Date published: 2025-10-25

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CEACAM20 Inhibitoren

Gängige CEACAM20 Inhibitors sind unter underem Erlotinib, Free Base CAS 183321-74-6, Gefitinib CAS 184475-35-2, Sorafenib CAS 284461-73-0, Sunitinib, Free Base CAS 557795-19-4 und Dasatinib CAS 302962-49-8.

CEACAM20-Inhibitoren sind Verbindungen, die die funktionelle Aktivität von CEACAM20, einem an der Zelladhäsion und Signalübertragung beteiligten Protein, indirekt beeinflussen können. Diese Inhibitoren zielen auf verschiedene Signalwege ab, die den Prozessen, an denen CEACAM20 beteiligt ist, vorgeschaltet sind oder diese regulieren. EGFR-Inhibitoren wie Erlotinib und Gefitinib können beispielsweise den EGFR-Signalweg herunterregulieren, der ein wesentlicher Bestandteil der Signalkaskade ist, die die Zellproliferation und -adhäsion beeinflusst. Indem sie den EGFR hemmen, können diese Inhibitoren indirekt die funktionelle Aktivität von CEACAM20 beeinträchtigen, da es bei diesen zellulären Prozessen eine Rolle spielt. In ähnlicher Weise können Inhibitoren, die auf Kinasen wie RAF, Src und BCR-ABL abzielen, wie Sorafenib, Dasatinib bzw. Nilotinib, die Signalumgebung modulieren, in der CEACAM20 wirkt. Diese Kinasen sind Teil größerer Signalnetzwerke, deren Hemmung zu einer Verringerung des Phosphorylierungsstatus und zur Aktivierung nachgeschalteter Effektoren führen kann, die die Zelladhäsion und -migration vermitteln und somit die Aktivität von CEACAM20 beeinflussen.

Darüber hinaus können Multi-Targeting-Tyrosinkinase-Inhibitoren wie Sunitinib, Pazopanib und Lenvatinib einen breiteren Einfluss auf die Signalwege haben, die die CEACAM20-Funktion beeinflussen. Diese Inhibitoren können zu einer weitreichenden Veränderung des Signalmilieus führen, einschließlich der Signalwege, die die Zelladhäsion und die Signaldynamik bestimmen, und so indirekt die CEACAM20-Aktivität dämpfen. Durch die Hemmung des VEGFR, wie sie Vandetanib vornimmt, können beispielsweise die angiogenen Signale und möglicherweise damit zusammenhängende Adhäsionssignale vermindert werden, was sich auf die Beteiligung von CEACAM20 an diesen Prozessen auswirken könnte. Darüber hinaus kann die Hemmung der ALK-Signalübertragung durch Crizotinib auch zu einer Verringerung der mit der Adhäsion zusammenhängenden Signalübertragung führen, was die Aktivität von CEACAM20 in diesen Signalwegen möglicherweise abschwächt.

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ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Erlotinib, Free Base

183321-74-6sc-396113
sc-396113A
sc-396113B
sc-396113C
sc-396113D
500 mg
1 g
5 g
10 g
100 g
$85.00
$132.00
$287.00
$495.00
$3752.00
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Erlotinib ist ein EGFR-Inhibitor, der indirekt CEACAM20 hemmen kann, indem er den EGFR-Signalweg herunterreguliert. Da bekannt ist, dass CEACAM20 an der Zelladhäsion und Signalübertragung beteiligt ist, kann die Hemmung von EGFR zu einer Verringerung der Zellproliferationssignale führen, was die funktionelle Aktivität von CEACAM20 bei der Zell-Zell-Adhäsion verringern kann.

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
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sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
$62.00
$112.00
$214.00
$342.00
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Gefitinib ist ein weiterer EGFR-Inhibitor, der indirekt die Aktivität von CEACAM20 hemmen kann, indem er die EGFR-Tyrosinkinase blockiert, die vielen Signalwegen vorgeschaltet ist, darunter auch solchen, die Zelladhäsionsmoleküle wie CEACAM20 betreffen. Infolgedessen kann die Hemmung von EGFR die intrazellulären Signale verringern, die für die CEACAM20-vermittelte Zelladhäsion erforderlich sind.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
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Sorafenib ist ein RAF-Inhibitor, der den RAF/MEK/ERK-Signalweg blockiert. Da CEACAM20 an der zellulären Signalübertragung beteiligt ist, kann eine Unterbrechung dieses Signalwegs zu einer verminderten Signalübertragung für Moleküle führen, die an der Adhäsion beteiligt sind, wodurch die Aktivität von CEACAM20 möglicherweise indirekt verringert wird.

Sunitinib, Free Base

557795-19-4sc-396319
sc-396319A
500 mg
5 g
$150.00
$920.00
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Sunitinib ist ein Rezeptor-Tyrosinkinase-Inhibitor, der CEACAM20 indirekt hemmen kann, indem er Signalwege hemmt, die die Zelladhäsion und -migration betreffen. Durch die Hemmung von Rezeptortyrosinkinasen kann es die zelluläre Signalumgebung verändern, die die Funktion von CEACAM20 beeinflusst.

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
$47.00
$145.00
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Dasatinib ist ein BCR-ABL-Kinase-Inhibitor, der auch Kinasen der Src-Familie hemmen kann. Kinasen der Src-Familie können Substrate phosphorylieren, die an der Adhäsion beteiligt sind. Somit kann Dasatinib indirekt CEACAM20 hemmen, indem es den Phosphorylierungsstatus von Proteinen moduliert, die mit CEACAM20 interagieren oder es regulieren.

Lapatinib

231277-92-2sc-353658
100 mg
$412.00
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Lapatinib ist ein dualer Inhibitor von EGFR und HER2/neu, der indirekt CEACAM20 hemmen kann, indem er Signalwege beeinflusst, die mit Zellproliferation und -adhäsion zusammenhängen, und so möglicherweise die CEACAM20-bezogene Signalübertragung verändert.

Vandetanib

443913-73-3sc-220364
sc-220364A
5 mg
50 mg
$167.00
$1353.00
(1)

Vandetanib ist ein VEGFR-Inhibitor, der indirekt CEACAM20 hemmen kann, indem er die Angiogenese blockiert und Signale reduziert, die CEACAM20 in Prozesse wie die Gefäßremodellierung einbeziehen können, was die Zelladhäsion und Signalübertragung beeinflussen kann.

Pazopanib

444731-52-6sc-396318
sc-396318A
25 mg
50 mg
$127.00
$178.00
2
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Pazopanib ist ein Multi-Tyrosinkinase-Inhibitor, der indirekt CEACAM20 hemmen kann, indem er die Signalumgebung von Signalwegen verändert, an denen CEACAM20 beteiligt ist, insbesondere solche, die mit Zelladhäsion und -migration zusammenhängen.

Lenvatinib

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sc-488530B
5 mg
25 mg
100 mg
$178.00
$648.00
$1657.00
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Lenvatinib ist ein Multi-Kinase-Inhibitor, der indirekt CEACAM20 hemmen kann, indem er verschiedene Signalwege beeinflusst, darunter auch solche, die Wachstumsfaktoren beinhalten, die sich auf die Rolle von CEACAM20 bei der Signalübertragung und Adhäsion von Zellen auswirken könnten.

Nilotinib

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sc-202245A
10 mg
25 mg
$205.00
$405.00
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(1)

Nilotinib ist ein selektiver BCR-ABL-Inhibitor, der indirekt CEACAM20 hemmen kann, indem er die Kinaseaktivität modifiziert, die die Zellsignale und Adhäsionsmoleküle beeinflusst, und so möglicherweise die funktionelle Aktivität von CEACAM20 in diesen Prozessen beeinträchtigt.