CEACAM20-Inhibitoren sind Verbindungen, die die funktionelle Aktivität von CEACAM20, einem an der Zelladhäsion und Signalübertragung beteiligten Protein, indirekt beeinflussen können. Diese Inhibitoren zielen auf verschiedene Signalwege ab, die den Prozessen, an denen CEACAM20 beteiligt ist, vorgeschaltet sind oder diese regulieren. EGFR-Inhibitoren wie Erlotinib und Gefitinib können beispielsweise den EGFR-Signalweg herunterregulieren, der ein wesentlicher Bestandteil der Signalkaskade ist, die die Zellproliferation und -adhäsion beeinflusst. Indem sie den EGFR hemmen, können diese Inhibitoren indirekt die funktionelle Aktivität von CEACAM20 beeinträchtigen, da es bei diesen zellulären Prozessen eine Rolle spielt. In ähnlicher Weise können Inhibitoren, die auf Kinasen wie RAF, Src und BCR-ABL abzielen, wie Sorafenib, Dasatinib bzw. Nilotinib, die Signalumgebung modulieren, in der CEACAM20 wirkt. Diese Kinasen sind Teil größerer Signalnetzwerke, deren Hemmung zu einer Verringerung des Phosphorylierungsstatus und zur Aktivierung nachgeschalteter Effektoren führen kann, die die Zelladhäsion und -migration vermitteln und somit die Aktivität von CEACAM20 beeinflussen.
Darüber hinaus können Multi-Targeting-Tyrosinkinase-Inhibitoren wie Sunitinib, Pazopanib und Lenvatinib einen breiteren Einfluss auf die Signalwege haben, die die CEACAM20-Funktion beeinflussen. Diese Inhibitoren können zu einer weitreichenden Veränderung des Signalmilieus führen, einschließlich der Signalwege, die die Zelladhäsion und die Signaldynamik bestimmen, und so indirekt die CEACAM20-Aktivität dämpfen. Durch die Hemmung des VEGFR, wie sie Vandetanib vornimmt, können beispielsweise die angiogenen Signale und möglicherweise damit zusammenhängende Adhäsionssignale vermindert werden, was sich auf die Beteiligung von CEACAM20 an diesen Prozessen auswirken könnte. Darüber hinaus kann die Hemmung der ALK-Signalübertragung durch Crizotinib auch zu einer Verringerung der mit der Adhäsion zusammenhängenden Signalübertragung führen, was die Aktivität von CEACAM20 in diesen Signalwegen möglicherweise abschwächt.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Erlotinib ist ein EGFR-Inhibitor, der indirekt CEACAM20 hemmen kann, indem er den EGFR-Signalweg herunterreguliert. Da bekannt ist, dass CEACAM20 an der Zelladhäsion und Signalübertragung beteiligt ist, kann die Hemmung von EGFR zu einer Verringerung der Zellproliferationssignale führen, was die funktionelle Aktivität von CEACAM20 bei der Zell-Zell-Adhäsion verringern kann. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Gefitinib ist ein weiterer EGFR-Inhibitor, der indirekt die Aktivität von CEACAM20 hemmen kann, indem er die EGFR-Tyrosinkinase blockiert, die vielen Signalwegen vorgeschaltet ist, darunter auch solchen, die Zelladhäsionsmoleküle wie CEACAM20 betreffen. Infolgedessen kann die Hemmung von EGFR die intrazellulären Signale verringern, die für die CEACAM20-vermittelte Zelladhäsion erforderlich sind. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Sorafenib ist ein RAF-Inhibitor, der den RAF/MEK/ERK-Signalweg blockiert. Da CEACAM20 an der zellulären Signalübertragung beteiligt ist, kann eine Unterbrechung dieses Signalwegs zu einer verminderten Signalübertragung für Moleküle führen, die an der Adhäsion beteiligt sind, wodurch die Aktivität von CEACAM20 möglicherweise indirekt verringert wird. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Sunitinib ist ein Rezeptor-Tyrosinkinase-Inhibitor, der CEACAM20 indirekt hemmen kann, indem er Signalwege hemmt, die die Zelladhäsion und -migration betreffen. Durch die Hemmung von Rezeptortyrosinkinasen kann es die zelluläre Signalumgebung verändern, die die Funktion von CEACAM20 beeinflusst. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib ist ein BCR-ABL-Kinase-Inhibitor, der auch Kinasen der Src-Familie hemmen kann. Kinasen der Src-Familie können Substrate phosphorylieren, die an der Adhäsion beteiligt sind. Somit kann Dasatinib indirekt CEACAM20 hemmen, indem es den Phosphorylierungsstatus von Proteinen moduliert, die mit CEACAM20 interagieren oder es regulieren. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Lapatinib ist ein dualer Inhibitor von EGFR und HER2/neu, der indirekt CEACAM20 hemmen kann, indem er Signalwege beeinflusst, die mit Zellproliferation und -adhäsion zusammenhängen, und so möglicherweise die CEACAM20-bezogene Signalübertragung verändert. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
Vandetanib ist ein VEGFR-Inhibitor, der indirekt CEACAM20 hemmen kann, indem er die Angiogenese blockiert und Signale reduziert, die CEACAM20 in Prozesse wie die Gefäßremodellierung einbeziehen können, was die Zelladhäsion und Signalübertragung beeinflussen kann. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
Pazopanib ist ein Multi-Tyrosinkinase-Inhibitor, der indirekt CEACAM20 hemmen kann, indem er die Signalumgebung von Signalwegen verändert, an denen CEACAM20 beteiligt ist, insbesondere solche, die mit Zelladhäsion und -migration zusammenhängen. | ||||||
Lenvatinib | 417716-92-8 | sc-488530 sc-488530A sc-488530B | 5 mg 25 mg 100 mg | $178.00 $648.00 $1657.00 | 3 | |
Lenvatinib ist ein Multi-Kinase-Inhibitor, der indirekt CEACAM20 hemmen kann, indem er verschiedene Signalwege beeinflusst, darunter auch solche, die Wachstumsfaktoren beinhalten, die sich auf die Rolle von CEACAM20 bei der Signalübertragung und Adhäsion von Zellen auswirken könnten. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
Nilotinib ist ein selektiver BCR-ABL-Inhibitor, der indirekt CEACAM20 hemmen kann, indem er die Kinaseaktivität modifiziert, die die Zellsignale und Adhäsionsmoleküle beeinflusst, und so möglicherweise die funktionelle Aktivität von CEACAM20 in diesen Prozessen beeinträchtigt. | ||||||