CD163 Inhibitoren

Gängige CD163 Inhibitors sind unter underem Lipopolysaccharide, E. coli O55:B5 CAS 93572-42-0, Pyrrolidinedithiocarbamic acid ammonium salt CAS 5108-96-3, BAY 11-7082 CAS 19542-67-7, SB 203580 CAS 152121-47-6 und SP600125 CAS 129-56-6.

CD163 ist ein Scavenger-Rezeptor, der ausschließlich auf der Oberfläche von Monozyten und Makrophagen exprimiert wird. Seine Hauptaufgabe besteht in der Bindung und Internalisierung von Haptoglobin-Hämoglobin-Komplexen, die während des Abbaus von roten Blutkörperchen entstehen. Durch die Beseitigung dieser Komplexe spielt CD163 eine entscheidende Rolle im Eisenrecycling und bei der Auflösung von Entzündungen, indem es sicherstellt, dass freies Hämoglobin, ein starkes Oxidationsmittel, effizient aus dem Blutkreislauf entfernt wird. Darüber hinaus ist CD163 an mehreren anderen physiologischen Prozessen beteiligt, einschließlich der Modulation von Entzündungsreaktionen, der Gewebereparatur und der antiinflammatorischen Signalgebung. Aufgrund seines charakteristischen Expressionsmusters und seiner vielfältigen Rolle in der Makrophagenbiologie wird CD163 häufig als Marker verwendet, um zwischen verschiedenen Makrophagenpopulationen zu unterscheiden, insbesondere im Kontext von Krankheiten und Gewebeschäden.

Inhibitoren, die auf CD163 abzielen, sind Moleküle, die speziell darauf ausgelegt sind, die Funktion oder Expression dieses Rezeptors zu stören. Der zugrunde liegende Grund für die Entwicklung dieser Inhibitoren besteht darin, die Aktivitäten von Makrophagen in bestimmten pathologischen Kontexten zu modulieren. Beispielsweise kann eine Überaktivierung oder verlängerte Aktivität von CD163-positiven Makrophagen zu übermäßigen antiinflammatorischen Reaktionen beitragen, notwendige Immunreaktionen unterdrücken oder ein Umfeld fördern, das das Tumorwachstum begünstigt. Durch die Hemmung von CD163 könnte man das Gleichgewicht zwischen proinflammatorischen und antiinflammatorischen Makrophagen verändern und so die gesamte Immunantwort beeinflussen.