Ccr1l1 Aktivatoren
Gängige Ccr1l1 Activators sind unter underem PMA CAS 16561-29-8, U-0126 CAS 109511-58-2, Ionomycin CAS 56092-82-1, Thapsigargin CAS 67526-95-8 und LY 294002 CAS 154447-36-6.
Ccr1l1, das für den C-C-Motiv-Chemokinrezeptor 1 like 1 kodiert, ist an verschiedenen zellulären Prozessen beteiligt, darunter an der positiven Regulierung der ERK1- und ERK2-Kaskade, der Chemotaxis von Monozyten und der Osteoklastendifferenzierung. Ccr1l1 soll die Bindung von C-C-Chemokinen, die Aktivität des C-C-Chemokinrezeptors und die Aktivität der Phosphatidylinositol-Phospholipase C ermöglichen. Es befindet sich in der Plasmamembran und ist im Zytoplasma und auf der Außenseite der Plasmamembran aktiv. An der Aktivierung von Ccr1l1 ist ein Netz von chemischen Modulatoren beteiligt, die sich direkt oder indirekt auf seine Funktionen auswirken. PMA stimuliert PKC, wodurch die Phosphorylierung von Ccr1l1 und die für die Immunreaktion entscheidenden Aktivitäten verstärkt werden. U0126 aktiviert Ccr1l1 indirekt, indem es den MAPK-Signalweg hemmt, was die Bedeutung der MAPK-Signalübertragung bei der Modulation der Chemokinrezeptoraktivitäten unterstreicht. Ionomycin induziert einen Kalziumeinstrom, der die Phosphatidylinositol-Phospholipase C und die Ccr1l1-Funktionen positiv beeinflusst. Thapsigargin aktiviert Ccr1l1 durch Induktion von ER-Stress, was die Verbindung zwischen zellulären Stressreaktionen und Chemokinrezeptoraktivierung unterstreicht.
LY294002 und Wortmannin modulieren Ccr1l1 indirekt, indem sie die PI3K/Akt-Signalübertragung unterdrücken, was das Zusammenspiel zwischen diesem Signalweg und Ccr1l1-vermittelten Immunreaktionen unterstreicht. H89, W7 und Gö6976 zielen auf PKA, Calmodulin bzw. PKC ab, was die Funktionen von Ccr1l1 beeinflusst und die regulierende Rolle dieser Kinasen bei der Aktivierung von Chemokinrezeptoren unterstreicht. Bisindolylmaleimid I und 4α-PMA unterstreichen die Bedeutung der PKC-Isoformen bei der Modulation von Ccr1l1-vermittelten Immunantworten. Der Kalzium-Ionophor A23187 induziert den intrazellulären Kalziumeinstrom, was sich positiv auf Ccr1l1 auswirkt und die Bedeutung der Kalzium-Signalübertragung bei der Regulierung der Chemokinrezeptor-Aktivitäten unterstreicht. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass das komplizierte Netzwerk chemischer Aktivatoren die Komplexität der Ccr1l1-Aktivierung und ihre Beteiligung an Immunreaktionen und zellulären Prozessen offenbart. Das Verständnis der spezifischen Wege und Moleküle, die von diesen Chemikalien beeinflusst werden, bietet Einblicke in die Regulationsmechanismen, die die Funktion von Ccr1l1 steuern, und ebnet den Weg für die weitere Erforschung seiner Rolle bei Gesundheit und Krankheit.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA aktiviert Ccr1l1 durch Stimulierung von PKC, einem nachgeschalteten Effektor. Aktivierte PKC verstärkt die Ccr1l1-Phosphorylierung und fördert so die Chemokinbindung und Rezeptoraktivität. Dies löst eine positive Regulation der ERK1- und ERK2-Kaskade, der Monozyten-Chemotaxis und der Osteoklastendifferenzierung aus, die für Immunantworten und den Knochenstoffwechsel von entscheidender Bedeutung sind. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126, ein MEK-Inhibitor, aktiviert Ccr1l1 indirekt durch Hemmung des MAPK-Signalwegs. Eine verringerte Aktivität der ERK1- und ERK2-Kaskade führt zu einer Hochregulierung der Ccr1l1-Funktionen, einschließlich einer verstärkten C-C-Chemokin-Bindung und Chemotaxis. Dies unterstreicht die zentrale Rolle der MAPK-Signalübertragung bei der Modulation der Ccr1l1-Aktivität. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin, ein Calcium-Ionophor, aktiviert Ccr1l1 durch die Induktion eines intrazellulären Calciumeinstroms. Erhöhte Calciumspiegel stimulieren die Phosphatidylinositol-Phospholipase C, was sich positiv auf die Funktion von Ccr1l1 auswirkt. Diese Aktivierung spielt eine entscheidende Rolle bei der Ccr1l1-vermittelten Signaltransduktion und unterstreicht die Bedeutung der Calcium-Signalübertragung bei der Regulierung der Chemokinrezeptor-Aktivitäten. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin aktiviert Ccr1l1 durch die Induktion von Stress im endoplasmatischen Retikulum. ER-Stress erhöht die Aktivität der Phosphatidylinositol-Phospholipase C und beeinflusst die Funktion von Ccr1l1 positiv. Dies unterstreicht die komplexe Verbindung zwischen zellulären Stressreaktionen und der Aktivierung von Ccr1l1 und betont die Rolle der ER-Homöostase bei der Modulation der Aktivitäten von Chemokinrezeptoren. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002, ein PI3K-Inhibitor, aktiviert indirekt Ccr1l1 durch Unterdrückung der PI3K/Akt-Signalübertragung. Die Hemmung dieses Signalwegs wirkt sich positiv auf die Expression und Funktion von Ccr1l1 aus und trägt zur positiven Regulierung der Monozyten-Chemotaxis bei. Dies unterstreicht die Wechselwirkung zwischen der PI3K/Akt-Signalübertragung und den Ccr1l1-vermittelten Immunantworten. | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | $163.00 $300.00 $1642.00 | 18 | |
W7, ein Calmodulin-Antagonist, aktiviert Ccr1l1 durch Hemmung von Calmodulin. Eine reduzierte Calmodulin-Aktivität wirkt sich positiv auf die Phosphatidylinositol-Phospholipase C aus und verstärkt die Chemokin-Bindung und Rezeptoraktivitäten von Ccr1l1. Dies unterstreicht die komplexe Rolle der Calcium-Calmodulin-Signalübertragung bei der Modulation der Ccr1l1-Funktion und betont die Bedeutung calciumabhängiger Signalwege bei der Aktivierung von Chemokinrezeptoren. | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | $223.00 | 8 | |
Gö6976, ein PKC-Inhibitor, aktiviert indirekt Ccr1l1 durch Unterdrückung der PKC-Aktivität. Die Hemmung von PKC wirkt sich positiv auf die Funktionen von Ccr1l1 aus, einschließlich der positiven Regulierung der ERK1- und ERK2-Kaskade. Dies unterstreicht die regulatorische Rolle von PKC bei der Modulation der Ccr1l1-vermittelten Signaltransduktion und unterstreicht die Bedeutung von PKC-abhängigen Signalwegen bei der Aktivierung von Chemokinrezeptoren. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Bisindolylmaleimid I, ein Breitband-PKC-Inhibitor, aktiviert Ccr1l1 durch Hemmung von PKC-Isoformen. Die Unterdrückung von PKC wirkt sich positiv auf die Ccr1l1-Phosphorylierung und die Chemokin-Bindungsaktivität aus und trägt zur positiven Regulierung der Monozyten-Chemotaxis bei. Dies unterstreicht die Rolle von PKC-Isoformen bei der Modulation von Ccr1l1-vermittelten Immunantworten und betont die Komplexität von PKC-abhängigen Signalwegen bei der Chemokinrezeptor-Aktivierung. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin, ein PI3K-Inhibitor, aktiviert Ccr1l1 indirekt durch Modulation des PI3K/Akt-Signalwegs. Die Hemmung dieses Signalwegs wirkt sich positiv auf die Ccr1l1-Expression aus und trägt zur positiven Regulierung der Osteoklastendifferenzierung bei. Dies unterstreicht das Zusammenspiel zwischen PI3K/Akt-Signalweg und Ccr1l1-vermittelten zellulären Prozessen und betont die Bedeutung von PI3K-abhängigen Signalwegen bei der Chemokinrezeptoraktivierung. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
Calcium Ionophor A23187 aktiviert Ccr1l1 durch die Induktion eines intrazellulären Calciumeinstroms. Erhöhte Calciumspiegel stimulieren die Phosphatidylinositol-Phospholipase C, was sich positiv auf die Ccr1l1-Funktion auswirkt. Diese Aktivierung spielt eine entscheidende Rolle bei der Ccr1l1-vermittelten Signaltransduktion, was die Bedeutung der Calcium-Signalübertragung bei der Regulierung der Chemokinrezeptor-Aktivitäten unterstreicht. | ||||||