CCP3 Aktivatoren
Gängige CCP3 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, PMA CAS 16561-29-8, (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5, Ionomycin CAS 56092-82-1 und D-erythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6.
Bei den CCP3-Aktivatoren handelt es sich um eine Reihe verschiedener chemischer Verbindungen, die verschiedene biochemische Signalwege beeinflussen, was letztlich zu einer Verstärkung der funktionellen Aktivität von CCP3 führt. Forskolin erhöht durch seine Wirkung auf die Adenylylzyklase den cAMP-Spiegel und aktiviert PKA, das möglicherweise Proteine in der CCP3-Signalkaskade phosphoryliert und dadurch die Aktivität von CCP3 steigert. In ähnlicher Weise aktiviert PMA die PKC, die die mit CCP3 verbundenen Signalwege phosphorylieren und positiv beeinflussen könnte. EGCG könnte durch die Hemmung bestimmter Kinasen die negative Regulierung von CCP3 aufheben und so eine Steigerung seiner Aktivität ermöglichen. Ionomycin und A23187 erhöhen als Kalzium-Ionophore den intrazellulären Kalziumspiegel und aktivieren so kalziumabhängige Enzyme, die die CCP3-Signalübertragung verstärken könnten. S1P kann durch seine rezeptorvermittelten Wirkungen nachgeschaltete Effektoren aktivieren, die zur Aktivierung von CCP3 führen.
Darüber hinaus zielen Inhibitoren wie LY294002 und U0126 auf PI3K bzw. MEK1/2 ab, was zu einer Verschiebung der zellulären Signalübertragung führt, die eine CCP3-Aktivierung begünstigen könnte. SB203580 hemmt die p38-MAP-Kinase und ermöglicht so möglicherweise die Aktivierung alternativer Signalwege, die die Funktionen von CCP3 unterstützen könnten. Staurosporin ist zwar ein allgemeiner Kinaseinhibitor, könnte aber indirekt die CCP3-Aktivität verstärken, indem es bevorzugt Kinasen hemmt, die CCP3 negativ regulieren. Anisomycin löst den JNK-Stressreaktionsweg aus, was die CCP3-Aktivität indirekt verstärken könnte. Okadainsäure führt durch die Hemmung von Proteinphosphatasen wie PP1 und PP2A zu einem Anstieg des Phosphorylierungszustands von Proteinen innerhalb der CCP3-Signalwege, was die Aktivität von CCP3 potenziell verstärkt. Zusammengenommen üben diese CCP3-Aktivatoren ihre Wirkung über komplizierte Signalnetzwerke aus und sorgen so für eine Verstärkung der CCP3-Funktionen, ohne dass eine direkte Bindung oder Hochregulierung auf genetischer Ebene erforderlich ist.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin ist ein Labdan-Diterpen, das das Enzym Adenylylcyclase aktiviert, was zu einem Anstieg der zyklischen AMP (cAMP)-Spiegel führt. Erhöhte cAMP-Spiegel können die CCP3-Aktivität durch Aktivierung der Proteinkinase A (PKA) verstärken, die nachgeschaltete Proteine, die an den Funktionswegen von CCP3 beteiligt sind, phosphorylieren und aktivieren kann. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA ist ein Diester von Phorbol und ein starker Aktivator der Proteinkinase C (PKC). Die Aktivierung von PKC kann zur Phosphorylierung von Zielproteinen führen, die Teil der Signalkaskade von CCP3 sind, was zu einer Steigerung der Aktivität von CCP3 führt. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG ist ein in grünem Tee enthaltenes Catechin mit kinasehemmender Wirkung. Durch die Hemmung bestimmter Kinasen kann EGCG negative regulatorische Einflüsse auf CCP3 verringern, was zu dessen erhöhter Aktivität führt. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin ist ein Calciumionophor, das den intrazellulären Calciumspiegel erhöht und dadurch möglicherweise calciumabhängige Proteinkinasen und -phosphatasen moduliert, die die CCP3-Signalwege verstärken können. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
S1P ist ein bioaktives Lipid, das über G-Protein-gekoppelte Rezeptoren wirkt und nachgeschaltete Signalwege aktiviert, darunter auch solche, die die CCP3-Aktivität verstärken könnten. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein spezifischer Inhibitor der Phosphatidylinositol-3-Kinase (PI3K). Die Hemmung der PI3K kann zu einer veränderten nachgeschalteten Signalübertragung führen, die die funktionelle Rolle von CCP3 in der Zelle verstärken kann. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein selektiver Inhibitor von mitogen-aktivierten Proteinkinase-Kinasen (MEK1/2). Durch die Hemmung von MEK1/2 kann U0126 die Signaldynamik zugunsten von Wegen verschieben, die die CCP3-Aktivität erhöhen. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein spezifischer Inhibitor der p38-MAP-Kinase. Die Hemmung von p38 kann zur Aktivierung alternativer Signalwege führen, die die Verstärkung der Aktivität von CCP3 unterstützen können. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 ist ein Kalzium-Ionophor, der ähnlich wie Ionomycin den intrazellulären Kalziumspiegel erhöht und kalziumabhängige Signalwege aktivieren kann, die möglicherweise die Funktion von CCP3 verstärken. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein Breitband-Proteinkinase-Inhibitor. Obwohl es mehrere Kinasen hemmt, kann es CCP3-verwandte Signalwege selektiv aktivieren, indem es die Hemmung bestimmter Proteine aufhebt, die normalerweise die Aktivität von CCP3 unterdrücken. | ||||||