CCDC24 Inhibitoren
Gängige CCDC24 Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, Wortmannin CAS 19545-26-7, Rapamycin CAS 53123-88-9, Cyclosporin A CAS 59865-13-3 und LY 294002 CAS 154447-36-6.
CCDC24-Inhibitoren umfassen ein breites Spektrum chemischer Verbindungen, die die funktionelle Aktivität des Proteins über verschiedene intrazelluläre Signalwege verflechten. Staurosporin, Wortmannin, LY 294002, Chelerythrin, Gö 6983 und GF109203X haben den gemeinsamen Mechanismus der Hemmung der Kinaseaktivität; diese Inhibitoren reduzieren gemeinsam das Phosphorylierungspotenzial in den Zellen, eine kritische Veränderung, die für die Aktivität von CCDC24 wesentlich sein könnte. Indem sie Kinasen wie PI3K, PKC und andere unspezifische Kinasen behindern, können diese Verbindungen die phosphorylierungsabhängige Lokalisierung oder Aktivierung von CCDC24 verhindern und damit indirekt seine Funktion hemmen. Darüber hinaus zielen Verbindungen wie Wortmannin und LY 294002 spezifisch auf den PI3K-Signalweg ab, der durch die Einschränkung der PIP3-Bildung die Rekrutierung von CCDC24 an der Membran einschränken könnte, wenn es mit PIP3-abhängigen Signalkomplexen verbunden ist.
Darüber hinaus tragen Rapamycin, Cyclosporin A, SB 203580, PD 98059, 2-APB und BAPTA/AM zur funktionellen Hemmung von CCDC24 bei, indem sie verschiedene zelluläre Prozesse und Wege modulieren. Rapamycin könnte durch die Hemmung von mTOR zu einem breiten Rückgang der Proteinsynthese führen, einschließlich CCDC24, wenn dessen Expression unter mTOR-Kontrolle steht. Cyclosporin A könnte durch seine Hemmung von Calcineurin die Aktivität von CCDC24 vermindern, wenn es durch Dephosphorylierungsvorgänge in kalziumabhängigen Signalwegen reguliert wird. Inhibitoren wie SB 203580 und PD 98059 zielen auf die MAPK-Signalachse ab, was sich möglicherweise auf die CCDC24-Aktivität auswirkt, wenn sie mit diesem Signalweg verwoben ist. Die Kalziumdynamik innerhalb der Zelle ist für zahlreiche Signalkaskaden von entscheidender Bedeutung, und die Beeinflussung durch 2-APB, einen IP3-Rezeptorantagonisten, und BAPTA/AM, einen Kalziumchelator, deutet auf eine Abnahme der CCDC24-Aktivität hin, wenn sie kalziumempfindlich ist. Diese Inhibitoren verdeutlichen die vielfältigen Ansätze zur Verringerung der funktionellen Präsenz von CCDC24 in der zellulären Signalübertragung und zeigen die Komplexität und Vernetzung der intrazellulären Hemmungsmechanismen auf.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Als nicht selektiver Kinase-Inhibitor kann Staurosporin eine Vielzahl von Kinasen hemmen, die CCDC24 phosphorylieren, wodurch sein Phosphorylierungszustand verringert und möglicherweise seine Aktivität gedämpft wird, wenn die Phosphorylierung für seine Funktion erforderlich ist. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Als PI3K-Inhibitor reduziert Wortmannin die Produktion von PIP3, einem Lipidmolekül, das Proteine rekrutiert und aktiviert, die an Überlebens- und Wachstumswegen beteiligt sind. Eine Verringerung von PIP3 könnte zu einer verminderten Aktivität nachgeschalteter Effektoren führen, zu denen auch CCDC24 gehören könnte, wenn es an diesen Wegen beteiligt ist. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin, ein mTOR-Inhibitor, blockiert den „Säugetier-Ziel-von-Rapamycin“-Signalweg, was zu einer verminderten Proteinsynthese führen und indirekt Proteine hemmen könnte, die diesem Signalweg nachgeschaltet sind oder mit ihm in Verbindung stehen, einschließlich CCDC24, falls es daran beteiligt ist. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
Cyclosporin A ist ein Immunsuppressivum, das Calcineurin hemmt und die Dephosphorylierung von Proteinen verhindern könnte, die durch calciumabhängige Signalwege reguliert werden. Wenn die CCDC24-Aktivität durch solche Signalwege moduliert wird, könnte ihre funktionelle Aktivität verringert werden. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Ein weiterer PI3K-Inhibitor, LY 294002, verhindert ähnlich wie Wortmannin die Bildung von PIP3, wodurch möglicherweise die Rekrutierung von Proteinen wie CCDC24 an die Membran und deren zelluläre Aktivität verringert wird. | ||||||
Chelerythrine chloride | 3895-92-9 | sc-3547 sc-3547A | 5 mg 25 mg | $88.00 $311.00 | 17 | |
Als PKC-Inhibitor blockiert Chelerythrin die Aktivität der Proteinkinase C, was zu einer Verringerung der Phosphorylierungsereignisse führen könnte, die für die Funktion von CCDC24 erforderlich sein könnten, wenn es durch PKC-vermittelte Signalübertragung reguliert wird. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Ein p38-MAPK-Inhibitor, SB 203580, kann den p38-MAPK-Signalweg unterdrücken, was die Aktivität von Proteinen, die durch diesen Signalweg reguliert werden, verringern kann. Wenn CCDC24 ein solches Protein ist, würde seine Aktivität verringert werden. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Ein MEK-Inhibitor, PD 98059, greift in den MAPK/ERK-Signalweg ein und reduziert möglicherweise die Aktivierung von Proteinen, die stromabwärts oder parallel dazu arbeiten. Wenn CCDC24 funktionell mit diesem Signalweg verbunden ist, könnte seine Aktivität indirekt gehemmt werden. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Der breit angelegte PKC-Inhibitor Gö 6983 könnte die Phosphorylierung von CCDC24 verringern, wenn es ein PKC-Substrat ist, was zu einer verminderten Aktivität von CCDC24 führt. | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | $27.00 $52.00 | 37 | |
Der IP3-Rezeptor-Antagonist 2-APB hemmt die Freisetzung von Kalzium aus dem endoplasmatischen Retikulum. Wenn CCDC24 durch Kalzium-Signale reguliert wird, könnte diese Verbindung zu seiner funktionellen Hemmung führen. | ||||||