Chemikalien, die als CCDC152-Aktivatoren eingestuft werden, können aufgrund der breiten Beteiligung von CCDC-Proteinen an zellulären Prozessen vorwiegend auf verschiedene Signalwege abzielen. Eine bedeutende Klasse unter diesen Aktivatoren sind Chemikalien, die den cAMP-Spiegel oder seine nachgeschalteten Effektoren modulieren. Zum Beispiel aktiviert Dibutyryl-cAMP, ein cAMP-Analogon, PKA, eine Kinase, die dafür bekannt ist, eine Vielzahl von Proteinen zu phosphorylieren. In ähnlicher Weise erhöht IBMX, eine Phosphodiesterase, die intrazellulären cAMP-Spiegel und beeinflusst verschiedene cAMP-responsive Signalwege. CCDC152 ist mit jedem dieser Signalwege verbunden, seine Funktion kann indirekt moduliert werden. Die intrazelluläre Kalziumsignalisierung ist eine weitere Achse, die von mehreren CCDC152-Aktivatoren beeinflusst wird. Chemikalien wie A-23187, ein Calcium-Ionophor, verändern die intrazellulären Calciumspiegel und haben einen Welleneffekt auf Calcium-reagierende Signalwege. Bay K8644, ein Aktivator von Calciumkanälen vom L-Typ, hat eine ähnliche Wirkungsweise. KN-93 ist zwar in erster Linie ein CaMKII, hat sich jedoch unter bestimmten Bedingungen als paradoxerweise aktivierend erwiesen. Diese Calciummodulatoren können durch die Beeinflussung einer Reihe von Proteinen, die auf Calciumflüsse reagieren, Auswirkungen auf CCDC152 haben, da es in diese Signalwege eingebunden ist. Darüber hinaus zielen einige Chemikalien dieser Kategorie auf spezifische Stress- oder Kinase-Signalwege ab. Anisomycin beispielsweise aktiviert den JNK-Signalweg, der bei zellulären Stressreaktionen eine zentrale Rolle spielt. Ebenso kann PMA durch die Aktivierung von PKC eine Vielzahl von nachgeschalteten zellulären Ereignissen beeinflussen. CCDC152 ist Teil aller stressaktivierten oder kinaseabhängigen Signalwege, sodass diese Chemikalien eine Möglichkeit für seine indirekte Modulation bieten. Durch die Wirkung dieser verschiedenen Chemikalien werden komplexe zelluläre Signalwege, die möglicherweise mit CCDC152 in Verbindung stehen, moduliert, was einen mehrschichtigen Ansatz zum Verständnis und zur Beeinflussung seiner Funktion bietet.
Siehe auch...
Artikel 1 von 10 von insgesamt 12
Anzeigen:
Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
---|---|---|---|---|---|---|
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
cAMP-Analogon, von dem bekannt ist, dass es PKA aktiviert. PKA kann eine Reihe von Proteinen phosphorylieren und möglicherweise CCDC152 indirekt modulieren, wenn es mit cAMP-responsiven Pfaden verbunden ist. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
Aktiviert den JNK-Signalweg. Wenn CCDC152 mit stressaktivierten Proteinkinasewegen verbunden ist, könnte es indirekt betroffen sein. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Auslöser von ER-Stress durch Blockierung der SERCA-Pumpe, was sich möglicherweise auf Proteine auswirkt, die mit ER-Stress-Signalwegen wie CCDC152 in Verbindung stehen, falls dies relevant ist. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
PP2A-Inhibitor, beeinflusst mehrere Signalwege, darunter MAPK. Wenn CCDC152 in einem von PP2A modulierten Signalweg liegt, kann diese Chemikalie einen indirekten Einfluss haben. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
Kalzium-Ionophor, kann verschiedene auf Kalzium reagierende Signalwege modulieren. Wenn CCDC152 in einem dieser Wege funktioniert, kann es indirekt aktiviert werden. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
Phosphodiesterase-Inhibitor, erhöht den intrazellulären cAMP-Spiegel. Kann Proteine in cAMP-abhängigen Stoffwechselwegen beeinflussen, was sich möglicherweise auf CCDC152 auswirkt. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PKC-Aktivator. Durch die Modulation von PKC-responsiven Pfaden könnte es Proteine wie CCDC152 beeinflussen, falls dies relevant ist. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
cAMP-Analogon, das EPAC und PKA aktiviert. Wenn CCDC152 mit der cAMP-Signalgebung verbunden ist, kann sie indirekt moduliert werden. | ||||||
(±)-Bay K 8644 | 71145-03-4 | sc-203324 sc-203324A sc-203324B | 1 mg 5 mg 50 mg | $82.00 $192.00 $801.00 | ||
Aktivator des L-Typ-Calciumkanals. Beeinflusst Calcium-abhängige Signalwege und kann Proteine wie CCDC152 in diesen Signalwegen beeinflussen. | ||||||
Cilostamide (OPC 3689) | 68550-75-4 | sc-201180 sc-201180A | 5 mg 25 mg | $90.00 $350.00 | 16 | |
PDE3-Inhibitor, erhöht den cAMP-Spiegel. Kann cAMP-abhängige Signalwege modulieren, was sich möglicherweise auf CCDC152 auswirkt. |