CACHD1 Inhibitoren
Gängige CACHD1 Inhibitors sind unter underem ML-7 hydrochloride CAS 110448-33-4, Marimastat CAS 154039-60-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, Gö 6976 CAS 136194-77-9 und SB 431542 CAS 301836-41-9.
CACHD1-Inhibitoren umfassen ein breites Spektrum chemischer Verbindungen, deren gemeinsames Ergebnis darin besteht, die adhäsiven Funktionen des kalziumabhängigen Adhäsionsmoleküls CACHD1 zu vermindern. L-Carnitinorotat führt als Vorläufer von IP3 indirekt zu einer Störung des intrazellulären Kalziumgleichgewichts, das für die adhäsiven Funktionen von CACHD1 entscheidend ist. In ähnlicher Weise hemmt Marimastat durch seine Hemmung der MMPs den dynamischen Umbau der extrazellulären Matrix, wodurch die Mikroumgebung, in der CACHD1 wirkt, stabilisiert und seine Rolle bei der Zellmotilität vermindert wird. Die Hemmung des PI3K-Signalwegs durch LY 294002 führt zu einer Abschwächung der AKT-Signalisierung, die für die Regulierung des Zellüberlebens und der Zelladhäsion unerlässlich ist, wodurch die Aktivierung von CACHD1 bei diesen Prozessen indirekt verringert wird. Gö 6976 und SB 431542 tragen weiter zu dieser Hemmung bei, indem sie auf die PKC- bzw. CK1-Enzyme abzielen und so die Signalwege unterbrechen, die ansonsten die Zelladhäsionsmechanismen unter Beteiligung von CACHD1 erleichtern würden.
Darüber hinaus kann die Wirkung von Forskolin durch die Erhöhung des cAMP-Spiegels und die anschließende Aktivierung von PKA zu einer veränderten Adhäsionslandschaft führen, die sich negativ auf die Funktion von CACHD1 auswirkt. Die kleine GTPase Rac1, die für die Reorganisation von Aktin und die Zellausbreitung von zentraler Bedeutung ist, wird von NSC 23766 angegriffen, wodurch die für die Rolle von CACHD1 wesentlichen Umstrukturierungen des Zytoskeletts beeinträchtigt werden. PD 98059 und Y-27632, die den MEK- bzw. ROCK-Signalweg hemmen, verändern das Signalmilieu so, dass es für die CACHD1-vermittelte Zell-Zell-Adhäsion weniger förderlich ist. Die Aktivität der Myosin-II-ATPase, die für die Kontraktilität des Zytoskeletts und die Zellmotilität von entscheidender Bedeutung ist, wird durch Blebbistatin gehemmt, wodurch die Adhäsions- und Migrationskapazitäten, an denen CACHD1 beteiligt sein könnte, weiter reduziert werden. Zusammengenommen bewirken diese Inhibitoren eine vielschichtige Herabregulierung der funktionellen Aktivität von CACHD1, was die Feinheiten der Zelladhäsion und die potenziellen Eingriffspunkte zur Verringerung der Rolle von CACHD1 in diesen Prozessen verdeutlicht.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
ML-7 ist ein Inhibitor der Myosin Light Chain Kinase (MLCK), die an der Reorganisation des Zytoskeletts beteiligt ist. Durch die Hemmung von MLCK werden die für die CACHD1-vermittelte Zelladhäsion und -motilität notwendigen Veränderungen des Zytoskeletts verringert, was zu einer funktionellen Hemmung der Rolle von CACHD1 in diesen Prozessen führt. | ||||||
Marimastat | 154039-60-8 | sc-202223 sc-202223A sc-202223B sc-202223C sc-202223E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 400 mg | $165.00 $214.00 $396.00 $617.00 $4804.00 | 19 | |
Marimastat ist ein Breitband-Inhibitor der Matrix-Metalloproteinasen (MMP). MMPs sind am Abbau der extrazellulären Matrix beteiligt, einem Prozess, der für die Zellmigration und -adhäsion von entscheidender Bedeutung ist. Durch die Hemmung von MMPs verringert Marimastat indirekt die funktionelle Aktivität von CACHD1, indem es die extrazelluläre Matrix stabilisiert und die Zellmotilität verringert. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Diese Verbindung ist ein Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K)-Inhibitor. PI3K ist am AKT-Signalweg beteiligt, der das Überleben und die Adhäsion von Zellen regulieren kann. Die Hemmung von PI3K durch LY 294002 führt zu einer verminderten AKT-Signalübertragung, wodurch die nachgeschaltete Signalübertragung verringert wird, die andernfalls zur Aktivierung von CACHD1 bei der Zelladhäsion führen könnte. | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | $223.00 | 8 | |
Gö 6976 ist ein Proteinkinase C (PKC)-Inhibitor. Da PKC die Zelladhäsion und -motilität beeinflussen kann, könnte eine Hemmung durch Gö6976 die funktionellen Aktivitäten von CACHD1 verringern, indem PKC-vermittelte Signalwege reduziert werden, die zelluläre Adhäsionsmechanismen unterstützen, an denen CACHD1 beteiligt sein könnte. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB 431542 ist ein Inhibitor der Casein-Kinase 1 (CK1). CK1 ist am Wnt-Signalweg beteiligt, der die Zell-Zell-Adhäsion moduliert. Durch die Hemmung von CK1 kann D4476 die Signalwege verringern, die indirekt die Funktion von CACHD1 bei der Zelladhäsion und -migration verstärken können. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin aktiviert die Adenylylcyclase, was zu einem Anstieg der cAMP-Spiegel führt, die dann PKA aktivieren können. PKA phosphoryliert verschiedene Ziele, die die zelluläre Adhäsion modulieren können. Erhöhte cAMP-Spiegel können daher zu Veränderungen in der Dynamik der Zelladhäsion führen, wodurch die Adhäsionsfunktionen von CACHD1 möglicherweise beeinträchtigt werden. | ||||||
NSC 23766 | 733767-34-5 | sc-204823 sc-204823A | 10 mg 50 mg | $148.00 $597.00 | 75 | |
NSC 23766 hemmt Rac1, eine kleine GTPase, die an der für die Zelladhäsion notwendigen Reorganisation des Zytoskeletts beteiligt ist. Durch die Hemmung von Rac1 würde diese Verbindung zu einer funktionellen Hemmung von CACHD1 führen, indem sie die Umstrukturierung des Aktin-Zytoskeletts und die Prozesse der Zellausbreitung verhindert, bei denen CACHD1 eine Rolle spielen könnte. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 ist ein MEK-Inhibitor, der den MAPK/ERK-Signalweg blockiert. Der MAPK/ERK-Signalweg ist an der Zellproliferation und -differenzierung beteiligt, Prozesse, die die Zelladhäsion beeinflussen können. Durch die Hemmung dieses Signalwegs durch PD 98059 wird die Möglichkeit verringert, dass CACHD1 während dieser zellulären Prozesse bei der Zell-Zell-Adhäsion eine Rolle spielt. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 ist ein ROCK-Inhibitor. Der Rho/ROCK-Signalweg spielt eine wichtige Rolle bei der Organisation des Aktin-Zytoskeletts. Durch die Hemmung von ROCK verringert diese Verbindung indirekt die funktionelle Aktivität von CACHD1, indem sie die Zytoskelettdynamik verändert, die den Adhäsions- und Migrationsprozessen zugrunde liegt, an denen CACHD1 möglicherweise beteiligt ist. | ||||||
(S)-(−)-Blebbistatin | 856925-71-8 | sc-204253 sc-204253A sc-204253B sc-204253C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $71.00 $260.00 $485.00 $949.00 | ||
Blebbistatin ist ein Inhibitor der Myosin-II-ATPase-Aktivität. Myosin II ist für die Kontraktilität des Zytoskeletts und die Zellmotilität unerlässlich. Durch die Hemmung von Myosin II kann Blebbistatin die zellulären Prozesse verringern, die die Zelladhäsion und -migration erleichtern. | ||||||