C9orf96 Aktivatoren

Gängige C9orf96 Activators sind unter underem Dimethyl Sulfoxide (DMSO) CAS 67-68-5, Lithium CAS 7439-93-2, Sodium Butyrate CAS 156-54-7, Forskolin CAS 66575-29-9 und 5-Azacytidine CAS 320-67-2.

Epidermaler Wachstumsfaktor (EGF), der nach Bindung an seinen Rezeptor EGFR einen Dominoeffekt von nachgeschalteten Signalen auslöst, die in zellulären Reaktionen gipfeln, die Proteine wie C9orf96 beeinflussen könnten. In ähnlicher Weise kann ein vielseitiges Lösungsmittel wie Dimethylsulfoxid (DMSO) die Membrandurchlässigkeit erhöhen und so das zelluläre Milieu auf subtile Weise verändern, um möglicherweise intrazelluläre Signalwege und damit indirekt die Aktivität von Proteinen wie C9orf96 zu modulieren. Einige Aktivatoren wirken durch Hemmung von Enzymen: Lithiumchlorid unterdrückt GSK-3β, ein Vorgang, der sich auf den Wnt-Signalweg auswirken könnte, während Natriumbutyrat, ein Histondeacetylase-Inhibitor, die Umgestaltung des Chromatins anregt, was zu Veränderungen in der Expression und Aktivität verschiedener Proteine führen könnte. Forskolin, das den cAMP-Spiegel erhöht, aktiviert die Proteinkinase A (PKA) und kann die Signalwege verändern, während 5-Azacytidin, ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor, die Genexpression und folglich die Proteinaktivierung beeinflussen kann.

Retinsäure wirkt, indem sie die Genexpression über Kernrezeptoren reguliert, was eine Vielzahl von Proteinen beeinflussen könnte. Trichostatin A (TSA), ein weiterer Histon-Deacetylase-Inhibitor, könnte die Genexpression und die Proteinaktivität in ähnlicher Weise beeinflussen. Phorbol 12-Myristat 13-Acetat (PMA) aktiviert die Proteinkinase C (PKC), die zahlreiche Proteine phosphorylieren kann, was ihre Funktion verändern könnte. Isoproterenol, ein β-adrenerger Agonist, erhöht den cAMP-Spiegel und könnte, wie Forskolin, die zellulären Signalwege und die Aktivierung von Proteinen beeinflussen. Wirkstoffe wie Ionomycin könnten durch Erhöhung der intrazellulären Kalziumkonzentration kalziumabhängige Proteine beeinflussen, und Rapamycin könnte durch Hemmung des mTOR-Signalwegs sowohl die Proteinsynthese als auch die Aktivierung beeinflussen.