C9orf142-Inhibitoren stellen eine Klasse chemischer Verbindungen dar, die auf das Protein abzielen, das vom C9orf142-Gen kodiert wird, das Teil eines umfassenderen Satzes von Genen ist, die an der zellulären Homöostase und der molekularen Signalübertragung beteiligt sind. Das C9orf142-Gen selbst kodiert ein Protein, von dem angenommen wird, dass es in regulatorischen Prozessen im Zusammenhang mit dem Zellzyklus, Proteininteraktionsnetzwerken und intrazellulären Signalkaskaden eine Rolle spielt. Seine genaue biochemische Rolle wird noch untersucht, aber es wird angenommen, dass es an der Modulation bestimmter enzymatischer Aktivitäten und der Interaktion mit Proteinen beteiligt ist, die für die Aufrechterhaltung der zellulären Integrität unerlässlich sind. Inhibitoren von C9orf142 funktionieren in der Regel, indem sie an bestimmte aktive Stellen oder Domänen des Proteins binden, seine normale Funktion stören und dadurch die biochemischen Signalwege, an denen es beteiligt ist, beeinträchtigen. Chemisch gesehen sind C9orf142-Inhibitoren mit molekularen Eigenschaften ausgestattet, die es ihnen ermöglichen, selektiv mit dem Zielprotein zu interagieren und gleichzeitig Nebenwirkungen auf andere Proteine oder Signalwege zu minimieren. Die strukturellen Eigenschaften dieser Inhibitoren, wie ihre Wasserstoffbindungskapazität, hydrophobe Wechselwirkungen und Stereochemie, sind optimiert, um eine hochaffine Bindung an C9orf142 zu erreichen. Darüber hinaus sind ihre chemische Stabilität, Löslichkeit und Membranpermeabilität entscheidende Faktoren bei ihrer Entwicklung, da diese Eigenschaften ihre Fähigkeit beeinflussen, ihre beabsichtigten zellulären Ziele zu erreichen. Forscher sind daran interessiert, diese Inhibitoren als Werkzeuge zur Analyse der von C9orf142 regulierten biochemischen Signalwege zu untersuchen, und ihre Entwicklung ist ein wichtiger Schwerpunkt für das Verständnis der molekularen Grundlagen verschiedener zellulärer Prozesse.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
Ein PARP-Inhibitor könnte sich indirekt auf BRAT1/C9orf142 auswirken, indem er die DNA-Reparaturwege beeinflusst, an denen BRCA1 beteiligt ist. | ||||||
VE 821 | 1232410-49-9 | sc-475878 | 10 mg | $360.00 | ||
Hemmt die ATR-Kinase, was möglicherweise die zelluläre Reaktion auf DNA-Schäden und Prozesse, an denen BRAT1/C9orf142 beteiligt ist, beeinflusst. | ||||||
ATM Kinase Inhibitor | 587871-26-9 | sc-202963 | 2 mg | $108.00 | 28 | |
Hemmt die ATM-Kinase und beeinflusst möglicherweise die Reaktionswege auf DNA-Schäden, an denen BRAT1/C9orf142 beteiligt ist. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Verursacht DNA-Vernetzungen und -Schäden und wirkt sich möglicherweise auf Wege aus, an denen BRAT1/C9orf142 bei der DNA-Reparatur beteiligt ist. | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $173.00 $418.00 | 43 | |
Ein Anthracyclin, das DNA-Schäden verursacht, könnte indirekt die an BRAT1/C9orf142 beteiligten Reparaturmechanismen beeinträchtigen. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
Ein Chemotherapeutikum, das sich auf die DNA-Synthese auswirkt und möglicherweise die mit BRAT1/C9orf142 verbundenen Signalwege beeinflusst. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $76.00 $255.00 | 18 | |
Induziert Replikationsstress, der den Bedarf an BRAT1/C9orf142-vermittelten DNA-Reparaturprozessen erhöhen könnte. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $58.00 $83.00 $140.00 $242.00 | 38 | |
Unterbricht die Mikrotubuli-Dynamik und beeinträchtigt möglicherweise Zellzyklusprozesse, an denen BRAT1/C9orf142 beteiligt ist. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
Ein Topoisomerase-I-Inhibitor, der möglicherweise die Substratlast für BRAT1/C9orf142 bei der DNA-Reparatur erhöht. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
Hemmt die Topoisomerase II und beeinträchtigt damit indirekt die DNA-Reparaturwege, möglicherweise unter Beteiligung von BRAT1/C9orf142. | ||||||