C9orf142抑制剂是一类化合物,作用于C9orf142基因编码的蛋白质,该基因是参与细胞稳态和分子信号传导的更广泛基因组的一部分。C9orf142基因本身编码一种蛋白质,据信该蛋白质在细胞周期进展、蛋白质相互作用网络和细胞内信号级联等相关调节过程中发挥作用。其确切的生化作用仍在研究中,但据信它参与调节某些酶的活性,并与维持细胞完整性所必需的蛋白质相互作用。C9orf142抑制剂通常通过与蛋白质上的特定活性位点或结构域结合来发挥作用,干扰其正常功能,从而扰乱其所涉及的生化途径。从化学角度而言,C9orf142抑制剂的设计具有分子特性,使其能够选择性地与目标蛋白相互作用,同时最大限度地减少对其他蛋白或信号通路的脱靶效应。这些抑制剂的化学结构特征,如氢键能力、疏水相互作用和立体化学,都经过优化,以实现与C9orf142的高亲和力结合。此外,这些抑制剂的化学稳定性、溶解性和膜渗透性也是设计时的重要考虑因素,因为这些性质会影响它们到达预期细胞靶标的能力。研究人员对研究这些抑制剂感兴趣,将其作为剖析C9orf142调节的生物化学途径的工具,而抑制剂的开发是理解各种细胞过程的分子基础的关键领域。
関連項目
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
PARP 抑制剂可能会通过影响 BRCA1 参与的 DNA 修复途径,间接影响 BRAT1/C9orf142。 | ||||||
VE 821 | 1232410-49-9 | sc-475878 | 10 mg | $360.00 | ||
抑制 ATR 激酶,可能会影响细胞对 DNA 损伤的反应以及涉及 BRAT1/C9orf142 的过程。 | ||||||
ATM Kinase 抑制剂 | 587871-26-9 | sc-202963 | 2 mg | $108.00 | 28 | |
抑制 ATM 激酶,可能会影响 BRAT1/C9orf142 参与的 DNA 损伤反应途径。 | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
诱导 DNA 交联和损伤,可能会影响 BRAT1/C9orf142 参与 DNA 修复的途径。 | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $173.00 $418.00 | 43 | |
导致 DNA 损伤的蒽环类药物可能会间接影响 BRAT1/C9orf142 参与的修复机制。 | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
一种影响 DNA 合成的化疗药物,可能会影响 BRAT1/C9orf142 相关途径。 | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $76.00 $255.00 | 18 | |
诱导复制压力,这可能会增加对 BRAT1/C9orf142- 介导的 DNA 修复过程的需求。 | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $58.00 $83.00 $140.00 $242.00 | 38 | |
破坏微管动力学,可能会影响 BRAT1/C9orf142 参与的细胞周期过程。 | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
一种拓扑异构酶 I 抑制剂,可能会增加 BRAT1/C9orf142 在 DNA 修复中的底物负荷。 | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
抑制拓扑异构酶 II,间接影响可能涉及 BRAT1/C9orf142 的 DNA 修复途径。 |