C9orf125-Aktivatoren greifen in eine Reihe von zellulären Signalmechanismen ein, um die funktionelle Aktivität des Enzyms zu steigern. Ein Aktivierungsweg beinhaltet die Erhöhung des intrazellulären cAMP-Spiegels, der anschließend die Proteinkinase A (PKA) aktiviert. Die PKA ist dafür bekannt, dass sie eine Reihe von Zielproteinen phosphoryliert, darunter möglicherweise auch C9orf125 selbst, wodurch seine Rolle bei der Biosynthese von Glykosylphosphatidylinositol (GPI)-Ankern möglicherweise verstärkt wird. Ein weiterer Aktivierungsweg ergibt sich aus der Modulation des intrazellulären Kalziumspiegels, der eine Kaskade von kalziumempfindlichen Signalereignissen auslösen kann. Die Veränderung der Kalziumdynamik kann die Aktivierung von C9orf125 indirekt erleichtern, indem sie die lokale Lipidumgebung oder Proteininteraktionen innerhalb der Zellmembran beeinflusst, wo das Enzym seine Funktion bei der Modifikation von GPI-Ankern ausübt.
Zusätzlich zu diesen Wegen kann die Hemmung von Proteinphosphatasen wie PP1 und PP2A zu einem allgemeinen Anstieg des Phosphorylierungszustands in der Zelle führen, was eine verstärkte Phosphorylierung und damit Aktivierung von C9orf125 oder seiner an der GPI-Anker-Biosynthese beteiligten Partnerproteine zur Folge haben kann. Dieser hyperphosphorylierte zelluläre Zustand kann durch spezifische Inhibitoren induziert werden, die die Dephosphorylierung von Proteinen verhindern und damit indirekt die Aktivität von C9orf125 erhöhen. Darüber hinaus kann die Aktivität des Enzyms durch Veränderungen des Sphingolipid-Stoffwechsels und der Signalübertragung beeinflusst werden, wobei bioaktive Lipide als Liganden für Rezeptoren dienen, die membranassoziierte Signalkaskaden modulieren können. Diese Veränderungen der Membrandynamik und der Proteininteraktionen können zu einer Hochregulierung der Rolle von C9orf125 bei der Synthese von GPI-Ankern führen. Darüber hinaus können stressaktivierte Proteinkinasen wie JNK und p38 durch ihren Einfluss auf Phosphorylierungsereignisse, die die Aktivität von Proteinen innerhalb des GPI-Anker-Biosynthesewegs verändern oder C9orf125 direkt aktivieren könnten, ebenfalls zur Aktivierung von C9orf125 beitragen.
Siehe auch...
Artikel 1 von 10 von insgesamt 11
Anzeigen:
Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Aktivator der Proteinkinase C (PKC), die Serin- und Threoninreste auf vielen Proteinen phosphoryliert. Die PKC-vermittelte Phosphorylierung könnte die Aktivität von C9orf125 bei der GPI-Anker-Biosynthese erhöhen. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Calcium-Ionophor, das den intrazellulären Calciumspiegel erhöht und möglicherweise calciumempfindliche Signalwege und Enzyme beeinflusst, die indirekt die Aktivität von C9orf125 erhöhen könnten, indem sie die lokale Lipidumgebung oder Proteinwechselwirkungen in der Membran verändern. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
cAMP-Analogon, das cAMP-abhängige Signalwege, einschließlich PKA, aktiviert, die C9orf125 oder seine Substrate phosphorylieren können, wodurch seine Funktion bei der GPI-Anker-Modifikation verstärkt wird. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
Inhibitor der Proteinphosphatasen PP1 und PP2A, was zu erhöhten Phosphorylierungswerten in der Zelle führt. Dies kann zu einer verstärkten Phosphorylierung und Aktivierung von C9orf125 oder seinen assoziierten Partnern bei der GPI-Anker-Biosynthese führen. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
Proteinphosphatase-Inhibitor, insbesondere PP1 und PP2A, der möglicherweise den Phosphorylierungszustand und die Aktivierung von C9orf125 oder seiner Substratproteine im GPI-Ankerweg erhöht. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Das in grünem Tee enthaltene Polyphenol hemmt verschiedene Proteinkinasen und beeinflusst nachweislich mehrere Signalwege, was möglicherweise zur Aktivierung von C9orf125 durch veränderte Signaldynamik und Phosphorylierungsmuster führt. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
Aktivator von stressaktivierten Proteinkinasen wie JNK und p38, die zur Phosphorylierung und Aktivierung von C9orf125 führen oder die Aktivität von interagierenden Proteinen innerhalb des GPI-Anker-Biosynthesewegs verändern könnten. | ||||||
FTY720 | 162359-56-0 | sc-202161 sc-202161A sc-202161B | 1 mg 5 mg 25 mg | $32.00 $75.00 $118.00 | 14 | |
Sphingosin-1-Phosphat-Rezeptor-Modulator, der den Sphingolipid-Stoffwechsel und die Signalübertragung beeinflusst und sich möglicherweise auf die Membrandynamik und Proteinwechselwirkungen auswirkt, wodurch indirekt C9orf125 aktiviert wird, das an der GPI-Ankerverarbeitung beteiligt ist. | ||||||
Chelerythrine chloride | 3895-92-9 | sc-3547 sc-3547A | 5 mg 25 mg | $88.00 $311.00 | 17 | |
PKC-Inhibitor, der die PKC-vermittelte Signalübertragung unterbrechen kann, was möglicherweise zu kompensatorischen Signalübertragungsmechanismen führt, die C9orf125 über alternative Phosphorylierungswege oder Protein-Protein-Wechselwirkungen aktivieren. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
cAMP-Analogon, das PKA und andere cAMP-abhängige Proteine aktivieren kann, was möglicherweise zu einer Phosphorylierung und Aktivierung von C9orf125 oder der mit ihm verbundenen Faktoren bei der GPI-Anker-Modifikation führt. |