C9orf125 Inibidores
Os inibidores comuns do C9orf125 incluem, entre outros, a quercetina CAS 117-39-5, a wortmannina CAS 19545-26-7, o LY 294002 CAS 154447-36-6, a triciribina CAS 35943-35-2 e a rapamicina CAS 53123-88-9.
Os inibidores do C9orf125 são uma classe de compostos químicos que exercem os seus efeitos através de várias vias de sinalização, conduzindo, em última análise, à diminuição da atividade do C9orf125. Estes inibidores têm como alvo moléculas de sinalização essenciais, como as fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K) e AKT, ambas integrantes das vias de modificação pós-traducional e de biossíntese de âncoras GPI. A inibição da PI3K por flavonóides específicos ou compostos sintéticos perturba a sinalização AKT subsequentes, que é uma via crítica para a função normal do C9orf125. Além disso, os compostos que inibem a mTOR, que é um alvo subsequente da PI3K/AKT, também contribuem para a inibição indireta do C9orf125, afectando os processos celulares em que está envolvido, incluindo o processo de ligação pós-GPI.
Para além do eixo PI3K/AKT/mTOR, outros inibidores afectam as vias MAPK/ERK e p38 MAPK. Ao fazê-lo, perturbam a sinalização celular necessária que rege as modificações pós-traducionais, das quais o C9orf125 depende. Os inibidores da MEK, por exemplo, interferem com a via MAPK/ERK, enquanto os inibidores da p38 MAPK perturbam um aspeto diferente da via MAPK. Entre esses dois mecanismos, resulta uma inibição indireta da atividade do C9orf125. O direcionamento preciso dessas vias de sinalização por esses inibidores garante que a atividade do C9orf125 seja modulada através da interrupção dos eventos de sinalização necessários, levando assim a uma diminuição de sua atividade funcional.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
Este flavonoide inibe as fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K), que estão envolvidas em múltiplas vias de sinalização, incluindo as que regulam as modificações pós-traducionais. A C9orf125, envolvida na ligação pós-GPI às proteínas, depende de uma sinalização adequada para a sua função, e a inibição da PI3K pode levar a uma alteração da funcionalidade da proteína âncora GPI. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Como potente inibidor da PI3K, a Wortmannin interrompe a via PI3K/AKT, que é crucial para múltiplos processos celulares. Ao inibir esta via, o ambiente celular e os processos necessários para a atividade do C9orf125 são afectados, conduzindo a uma funcionalidade reduzida. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Este químico é um inibidor da PI3K que bloqueia a via de sinalização AKT, crucial para as modificações pós-traducionais. A função do C9orf125 depende da integridade destas vias e a sua interrupção pelo LY 294002 inibe a sua atividade. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
A triciribina inibe especificamente a via de sinalização AKT, que é necessária para os processos normais de modificação pós-traducional. A atividade do C9orf125 é indiretamente inibida devido à interrupção desta via. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor da mTOR. Uma vez que o mTOR é um alvo a jusante da sinalização PI3K/AKT, a sua inibição pode afetar os processos em que o C9orf125 está envolvido, especificamente nas modificações pós-traducionais e na via de biossíntese de âncoras GPI. | ||||||
Perifosine | 157716-52-4 | sc-364571 sc-364571A | 5 mg 10 mg | $184.00 $321.00 | 1 | |
Este alquilfosfolípido inibe a via AKT. Ao fazê-lo, interrompe os eventos de sinalização a jusante que são críticos para a função do C9orf125 na ligação pós-GPI às proteínas. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Como inibidor da tirosina quinase, a genisteína perturba várias vias de sinalização, incluindo as que envolvem modificações pós-traducionais. Isto pode levar ao comprometimento da atividade do C9orf125 devido ao seu papel na modificação da proteína âncora GPI. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Este inibidor da MEK interfere com a via MAPK/ERK, que pode ter impacto em vários processos celulares, incluindo os que regulam as modificações pós-traducionais, conduzindo subsequentemente à diminuição da atividade do C9orf125. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD 98059 é um inibidor da MEK que interrompe a via MAPK/ERK. Esta perturbação pode afetar a atividade funcional do C9orf125, uma vez que este depende de uma sinalização intacta para o seu papel nas modificações pós-traducionais. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Como inibidor da p38 MAPK, o SB 203580 pode inibir as vias de sinalização envolvidas nas respostas ao stress e nas modificações pós-traducionais. Isto pode resultar numa diminuição da atividade do C9orf125 devido à interrupção da sinalização necessária para a sua função. | ||||||