C8orf31-Inhibitoren sind Verbindungen, die die funktionelle Aktivität des Proteins C8orf31 verringern können. Diese Inhibitoren arbeiten nach dem Prinzip, dass sie auf bestimmte biochemische oder zelluläre Wege abzielen, an denen C8orf31 direkt beteiligt ist. BAPTA-AM beispielsweise, ein Kalziumchelator, unterbricht kalziumabhängige Signalkaskaden, an denen C8orf31 beteiligt sein kann. In ähnlicher Weise kann KN-62, ein Inhibitor der Calcium/Calmodulin-abhängigen Proteinkinase II (CaMKII), die Aktivität von C8orf31 verringern, wenn es an der CaMKII-Signalübertragung beteiligt ist.
Andere Inhibitoren, wie PP2, hemmen Tyrosinkinasen der Src-Familie und können die funktionelle Aktivität von C8orf31 verringern, wenn es ein nachgeschalteter Effektor in Src-verwandten Signalwegen ist. Genistein, ein Breitspektrum-Tyrosinkinase-Inhibitor, kann ebenfalls die Aktivität von C8orf31 verringern, wenn seine Funktion durch Tyrosinphosphorylierung reguliert wird. Die Hemmung von Calmodulin, einem Protein, von dem bekannt ist, dass es mit mehreren Zielproteinen interagiert, durch Calmidazoliumchlorid und W-7-Hydrochlorid kann ebenfalls zu einer verringerten Aktivität von C8orf31 führen, wenn seine Funktion durch Calmodulin-vermittelte Signalübertragung moduliert wird. Wenn C8orf31 an der PI3K/Akt-Signalübertragung beteiligt ist, können PI3K-Inhibitoren wie LY294002 seine Aktivität ebenfalls verringern.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
BAPTA-AM ist ein zellpermeabler Calcium-Chelator. Durch die Verringerung des intrazellulären Kalziumspiegels kann es kalziumabhängige Signalkaskaden unterbrechen, an denen C8orf31 beteiligt sein kann. | ||||||
KN-62 | 127191-97-3 | sc-3560 | 1 mg | $133.00 | 20 | |
KN-62 ist ein Inhibitor der Calcium/Calmodulin-abhängigen Proteinkinase II (CaMKII). Wenn C8orf31 an der CaMKII-Signalübertragung beteiligt ist, kann seine Aktivität durch diese Verbindung verringert werden. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 ist ein starker Inhibitor von Tyrosinkinasen der Src-Familie. Wenn C8orf31 ein nachgeschalteter Effektor in Src-verwandten Stoffwechselwegen ist, könnte seine funktionelle Aktivität durch PP2 reduziert werden. | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
PD173074 ist ein FGFR1-Inhibitor. Wenn C8orf31 an der FGFR1-Signalübertragung beteiligt ist, könnte seine Aktivität durch PD173074 verringert werden. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Genistein ist ein Tyrosinkinase-Hemmer mit breitem Wirkungsspektrum. Wenn die Funktion von C8orf31 durch Tyrosinphosphorylierung reguliert wird, könnte Genistein seine Aktivität verringern. | ||||||
Calmidazolium chloride | 57265-65-3 | sc-201494 sc-201494A | 10 mg 50 mg | $153.00 $600.00 | 27 | |
Calmidazoliumchlorid ist ein Calmodulin-Inhibitor. Wenn die Funktion von C8orf31 durch Calmodulin-vermittelte Signalübertragung moduliert wird, könnte diese Verbindung seine Aktivität hemmen. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der die PI3K/Akt-Signalübertragung blockiert. Wenn C8orf31 diesem Signalweg nachgeschaltet ist, würde die Hemmung von Akt die Aktivität von C8orf31 verringern. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Gö 6983 ist ein Breitspektrum-PKC-Inhibitor. Wenn C8orf31 an der PKC-Signalübertragung beteiligt ist, könnte seine Aktivität durch Gö 6983 reduziert werden. | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | $163.00 $300.00 $1642.00 | 18 | |
W-7-Hydrochlorid ist ein Calmodulin-Antagonist. Wenn die Funktion von C8orf31 durch Calmodulin reguliert wird, könnte diese Verbindung seine Aktivität hemmen. | ||||||
Ro 31-8220 | 138489-18-6 | sc-200619 sc-200619A | 1 mg 5 mg | $90.00 $240.00 | 17 | |
Ro-31-8220 ist ein starker PKC-Inhibitor. Wenn C8orf31 an der PKC-Signalübertragung beteiligt ist, könnte seine Aktivität durch Ro-31-8220 reduziert werden. | ||||||