C86695-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die darauf abzielen, die Funktion eines bestimmten Moleküls oder Proteins, das als C86695 identifiziert wurde, zu hemmen. Dabei handelt es sich um ein hypothetisches oder charakterisiertes Protein, das an zellulären Prozessen, Signalübertragungen oder Stoffwechselwegen beteiligt ist. Die genaue Funktion von C86695 hängt wahrscheinlich mit einem wichtigen biologischen Mechanismus zusammen, wie z. B. Protein-Protein-Wechselwirkungen, enzymatische Aktivität oder strukturelle Funktionen innerhalb von Zellen. Inhibitoren von C86695 werden in der Regel entwickelt, um seine aktiven Zentren oder funktionellen Domänen zu blockieren oder zu stören und ihn so daran zu hindern, seine normalen biologischen Aufgaben zu erfüllen. Durch die Hemmung von C86695 ermöglichen diese Verbindungen Forschern, seinen Beitrag zu zellulären Mechanismen wie Signaltransduktion, molekularem Transport oder Stoffwechselregulation zu untersuchen. Bei der Entwicklung von C86695-Inhibitoren wird die Struktur des Proteins untersucht, um Schlüsselregionen zu identifizieren, die für seine Funktion unerlässlich sind. Diese Inhibitoren können kleine Moleküle, Peptide oder andere biologisch gewonnene Verbindungen sein, die so optimiert sind, dass sie eine hohe Spezifität für C86695 aufweisen, wodurch das Risiko unbeabsichtigter Wechselwirkungen mit anderen Proteinen oder zellulären Komponenten verringert wird. Die Hemmung von C86695 kann die zellulären Prozesse, die es beeinflusst, verändern und wertvolle Einblicke in die Funktion des Proteins und seine umfassendere Rolle bei der zellulären Regulation liefern. Durch den Einsatz von C86695-Inhibitoren können Forscher die molekularen Signalwege und Netzwerke, an denen dieses Protein beteiligt ist, besser verstehen und neue Wege zur Erforschung der Komplexität des zellulären Verhaltens und der Regulierung biochemischer Prozesse beschreiten.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Rho-Kinase-Inhibitor, der auf die Dynamik des Zytoskeletts abzielt. Durch die Hemmung der Rho-Kinase kann es indirekt zelluläre Prozesse beeinflussen, die mit Fam90a1a in Verbindung stehen, und möglicherweise die Zellmotilität und die Organisation des Zytoskeletts beeinflussen. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
PI3K-Inhibitor, der sich auf nachgeschaltete Ereignisse auswirkt und möglicherweise zelluläre Prozesse im Zusammenhang mit Fam90a1a beeinflusst. PI3K-Signalwege sind mit verschiedenen zellulären Funktionen verbunden, was diesen Inhibitor zu einem Kandidaten für die indirekte Modulation von Fam90a1a-assoziierten Prozessen macht. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
HDAC-Inhibitor, der die Histon-Acetylierungsmuster verändert und möglicherweise die Genexpression und zelluläre Prozesse im Zusammenhang mit Fam90a1a beeinflusst. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
mTOR-Inhibitor mit Auswirkungen auf das Zellwachstum. Die Hemmung von mTOR könnte sich auf zelluläre Prozesse auswirken, die mit Fam90a1a in Verbindung stehen, da die mTOR-Signalübertragung für verschiedene Aspekte der Zellphysiologie von entscheidender Bedeutung ist. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
NF-κB-Inhibitor, der die Genexpression und zelluläre Prozesse beeinflusst, die sich mit den Funktionen von Fam90a1a überschneiden. | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | $35.00 $115.00 $515.00 | 26 | |
Moduliert indirekt den Wnt-Signalweg und beeinflusst so Entscheidungen über das Zellschicksal. Angesichts der Bedeutung der Wnt-Signalwege für zelluläre Prozesse kann dieser Inhibitor Fam90a1a-assoziierte Funktionen durch Querkommunikation zwischen Signalnetzwerken beeinflussen. | ||||||
MK-2206 dihydrochloride | 1032350-13-2 | sc-364537 sc-364537A | 5 mg 10 mg | $178.00 $325.00 | 67 | |
AKT-Inhibitor, der die Zellüberlebenswege beeinflusst. Die Hemmung von AKT kann sich auf zelluläre Prozesse auswirken, die mit Fam90a1a zusammenhängen, da die AKT-Signalübertragung an verschiedenen zellulären Funktionen beteiligt ist. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
Moduliert die Hedgehog-Signalübertragung und beeinflusst so Entwicklungsprozesse. Indirekt kann dieser Inhibitor Fam90a1a-assoziierte Funktionen beeinflussen, da Hedgehog-Signalwege mit verschiedenen zellulären Prozessen und der Genregulation verbunden sind. | ||||||
DAPT | 208255-80-5 | sc-201315 sc-201315A sc-201315B sc-201315C | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | $99.00 $335.00 $836.00 $2099.00 | 47 | |
Moduliert die Notch-Signalübertragung und beeinflusst so die Bestimmung des Zellschicksals. Die Hemmung der Notch-Signalübertragung kann aufgrund der Wechselwirkung zwischen Signalübertragungswegen in entwicklungsbezogenen und homöostatischen Kontexten indirekt zelluläre Prozesse beeinflussen, die mit Fam90a1a verbunden sind. | ||||||
Stat3 inhibitor V, stattic | 19983-44-9 | sc-202818 sc-202818A sc-202818B sc-202818C sc-202818D sc-202818E sc-202818F | 25 mg 100 mg 250 mg 500 mg 1 g 2.5 g 5 g | $127.00 $192.00 $269.00 $502.00 $717.00 $1380.00 $2050.00 | 114 | |
STAT3-Inhibitor, der die Genexpression und zelluläre Prozesse im Zusammenhang mit Fam90a1a beeinflusst. STAT3 ist an verschiedenen zellulären Funktionen beteiligt, darunter Immunreaktionen und Entzündungen. |