C7orf31 Inhibitoren
Gängige C7orf31 Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 und U-0126 CAS 109511-58-2.
C7orf31-Inhibitoren umfassen eine Reihe von Chemikalien, die mit verschiedenen Signalwegen interagieren und letztlich zur Hemmung der C7orf31-Aktivität führen. Staurosporin beispielsweise ist ein Breitspektrum-Kinase-Inhibitor, der Phosphorylierungsprozesse unterbricht, die für die Funktion von C7orf31 entscheidend sind, während LY294002 und Wortmannin direkt auf PI3K abzielen und möglicherweise die AKT-Signalübertragung herunterregulieren, die für die posttranslationale Modifikation oder Aktivität von C7orf31 wesentlich sein könnte. Der Komplex von Rapamycin mit FKBP12 hemmt mTOR, das an der Synthese zahlreicher Proteine, möglicherweise auch von C7orf31, beteiligt ist, und könnte somit indirekt dessen Aktivität verringern. Bortezomib und MG132, beides Proteasom-Inhibitoren, können zu einer Anhäufung von Proteinen führen, die die Synthese oder Funktion von C7orf31 negativ regulieren.
Darüber hinaus greifen PD98059 und U0126, beides MEK-Inhibitoren, sowie SB203580, ein p38-MAPK-Inhibitor, und SP600125, ein JNK-Inhibitor, in verschiedene Aspekte des MAPK-Wegs ein. Diese Inhibitoren können die Regulierung oder Expression von C7orf31 verändern, indem sie die notwendigen Phosphorylierungsvorgänge innerhalb des Weges verhindern. Dasatinib und Imatinib könnten als Kinaseinhibitoren Signalkaskaden behindern, an denen Kinasen der Src-Familie bzw. Tyrosinkinasen wie Abl beteiligt sind, und so möglicherweise nachgeschaltete Prozesse beeinflussen, die die Stabilität oder Aktivität von C7orf31 bestimmen. Jeder Inhibitor wirkt über einzigartige Mechanismen, hat aber das gemeinsame Ziel, die Aktivität von C7orf31 zu hemmen, sei es durch die Veränderung von Phosphorylierungszuständen, die Modulation der Proteinsynthese oder die Beeinflussung der Stabilität regulatorischer Proteine. Ihre Wirkungen spiegeln ein vielfältiges und doch miteinander verbundenes Netzwerk von zellulären Signalen wider, die, wenn sie gehemmt werden, zur verminderten Aktivität von C7orf31 beitragen, was die Komplexität der intrazellulären Signalübertragung und die Vielschichtigkeit der Proteinregulierung verdeutlicht.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein potenter nicht-selektiver Inhibitor von Proteinkinasen. Durch die Hemmung der Kinaseaktivität kann es Phosphorylierungsereignisse unterbrechen, die für die Funktion und Regulation von C7orf31 entscheidend sind, was zu seiner funktionellen Hemmung führt. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein spezifischer Inhibitor von PI3K. Die PI3K-Hemmung kann die AKT-Signalübertragung herunterregulieren, was für die posttranslationale Modifikation oder Aktivität von C7orf31 notwendig sein kann, wodurch dessen Funktion gehemmt wird. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin bindet an FKBP12 und hemmt mTOR, das an der Proteinsynthese und dem Zellwachstum beteiligt ist. Die Hemmung von mTOR kann zu einer verminderten Synthese von Proteinen wie C7orf31 führen, was indirekt zu einer verminderten Aktivität führt. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 hemmt MEK, das eine Rolle im MAPK/ERK-Signalweg spielt. Da die MAPK/ERK-Signalübertragung häufig die Proteinexpression und -funktion reguliert, kann PD98059 durch Änderung der Regulation oder Expression zu einer funktionellen Hemmung von C7orf31 führen. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein spezifischer Inhibitor von p38 MAPK. Da p38 MAPK an Stress- und Entzündungsreaktionen beteiligt ist, die Proteinfunktionen regulieren können, könnte die Hemmung dieser Kinase zu einer Verringerung der funktionellen Aktivität von C7orf31 führen. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein JNK-Inhibitor, der Transkriptionsfaktoren und Zelltodwege beeinflusst. Durch die Hemmung von JNK könnte der Inhibitor die Aktivierung von Signalwegen verhindern, die die Stabilität oder Aktivität von C7orf31 modulieren. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Bortezomib ist ein Proteasom-Inhibitor. Durch die Verhinderung des Proteinabbaus könnte es zu einer negativen Rückkopplungshemmung der Proteinsynthese, einschließlich C7orf31, führen, wodurch dessen funktionelle Aktivität verringert wird. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132 ist ein weiterer Proteasom-Inhibitor, der den Abbau von ubiquitinierten Proteinen blockieren kann. Dies kann zur Anhäufung von regulatorischen Proteinen führen, die die Synthese oder Funktion von C7orf31 hemmen. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein potenter Inhibitor von Phosphoinositid-3-Kinasen. Ähnlich wie LY294002 kann es den PI3K/AKT-Signalweg herunterregulieren und möglicherweise die Aktivität von C7orf31 hemmen, wenn dieses Protein für seine Funktion auf diesen Signalweg angewiesen ist. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib ist ein Hemmstoff der Src-Kinase-Familie. Durch die Hemmung von Src-Kinasen kann er die nachgeschaltete Signalübertragung beeinflussen, die die Aktivität oder Expression von C7orf31 reguliert. | ||||||