Chemische Inhibitoren von C6orf52 können ihre Wirkung über verschiedene molekulare Wege entfalten, die sich jeweils in unterschiedlicher Weise auf die Funktion des Proteins auswirken. Staurosporin zielt auf vorgelagerte Proteinkinasen ab, die C6orf52 regulieren, was zu einer Abnahme seiner funktionellen Aktivität führt. Wortmannin und LY294002 wirken beide als PI3K-Inhibitoren, wodurch der PI3K/AKT-Signalweg, ein entscheidender Vermittler für die Funktion von C6orf52, behindert wird. In ähnlicher Weise unterbricht Rapamycin den mTOR-Signalweg, einen weiteren für das ordnungsgemäße Funktionieren von C6orf52 wichtigen Signalweg. Durch diese Maßnahmen sorgen die genannten Chemikalien dafür, dass der Aktivierungszustand von C6orf52 beeinträchtigt wird, was zu einer funktionellen Hemmung des Proteins führt.
PD98059 und U0126 hemmen MEK, einen Teil des MAPK/ERK-Wegs, der zum Funktionszustand von C6orf52 beiträgt, was zu einer Verringerung seiner Aktivität führt. SP600125 und SB203580 zielen auf den JNK- bzw. den p38-MAPK-Signalweg ab, die beide entscheidend für die Signalübertragung sind, die die Aktivität von C6orf52 beeinflusst. Dasatinib und PP2 hemmen spezifisch die Kinasen der Src-Familie und Abl, die stromaufwärts gelegene Regulatoren von Signalwegen sind, an denen C6orf52 beteiligt ist, und dämpfen so die Aktivität des Proteins. Darüber hinaus hemmen Bisindolylmaleimid I und Go6983 PKC, das an der Aktivierung von Signalwegen beteiligt ist, die C6orf52 für seine Funktion benötigt, und erreichen so eine Verringerung der funktionellen Aktivität des Proteins durch die Hemmung von PKC-vermittelten Signalereignissen. Indem sie auf spezifische Kinasen oder Signalwege abzielen, sorgen die einzelnen Inhibitoren für eine präzise und direkte Verringerung des Funktionszustands von C6orf52, ohne sich auf allgemeine Mechanismen der Proteintranslation oder -expression zu stützen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin hemmt Proteinkinasen, die vorgelagerte Regulatoren oder direkte Aktivatoren von C6orf52 sind, was zu dessen funktioneller Hemmung führt. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein PI3K-Inhibitor und unterbricht durch Hemmung von PI3K den PI3K/AKT-Signalweg, der für die ordnungsgemäße Funktion von C6orf52 entscheidend ist. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 hemmt PI3K und beeinträchtigt dadurch die PI3K/AKT-Signalübertragung, die für die Funktion von C6orf52 wesentlich ist. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt den mTOR-Signalweg, der für die vollständige Aktivierung von C6orf52 erforderlich ist, was zu seiner funktionellen Hemmung führt. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 hemmt MEK, das Teil des MAPK/ERK-Signalwegs ist, eines Signalwegs, der zum Funktionszustand von C6orf52 beiträgt. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein MEK-Inhibitor, der die MAPK/ERK-Signalübertragung unterbricht, die für die Aktivität von C6orf52 entscheidend ist. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 hemmt JNK, das an den Signalwegen beteiligt ist, die die funktionelle Aktivität von C6orf52 regulieren. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein p38-MAPK-Inhibitor und unterbricht durch Hemmung von p38 MAPK die Signalwege, auf die C6orf52 für seine Aktivität angewiesen ist. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib hemmt Kinasen der Src-Familie und Abl, also Kinasen, die Signalwege regulieren, an denen C6orf52 beteiligt ist, was zu seiner funktionellen Hemmung führt. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 ist ein Inhibitor von Kinasen der Src-Familie, die für die Aktivierung von Signalwegen, die die Funktion von C6orf52 regulieren, wichtig sind. | ||||||