C3orf41-Inhibitoren sind eine Klasse von Verbindungen, die mit dem menschlichen Protein interagieren, das durch das C3orf41-Gen kodiert wird. Es ist bekannt, dass dieses Gen über mehrere Spezies hinweg konserviert ist, was darauf hindeutet, dass es eine wichtige Rolle bei grundlegenden biologischen Prozessen spielt. Die genaue Funktion des C3orf41-Proteins ist jedoch nach wie vor unklar, und es stellt einen wenig charakterisierten Bereich der Zellbiochemie dar. Es wird vermutet, dass das von diesem Gen kodierte Protein eine zelluläre Funktion hat, die für verschiedene molekulare Abläufe von zentraler Bedeutung sein könnte. Inhibitoren, die auf C3orf41 abzielen, sollen an dieses Protein binden und seine Aktivität modulieren, um durch Beobachtung der Ergebnisse seiner Hemmung Einblicke in seine Funktion zu gewinnen. Bei der Entwicklung dieser Inhibitoren werden in der Regel chemische Hochdurchsatz-Screens eingesetzt, um Moleküle zu identifizieren, die spezifisch an C3orf41 binden und dessen biochemische Aktivität verändern können.
Der Prozess der Entdeckung von C3orf41-Inhibitoren beginnt in der Regel mit der Entwicklung eines Assaysystems, mit dem die Aktivität des C3orf41-Proteins in vitro gemessen werden kann. Sobald ein Assay etabliert ist, können große Bibliotheken mit kleinen Molekülen auf ihre Fähigkeit getestet werden, die Aktivität von C3orf41 zu beeinflussen. Die ersten Treffer aus diesen Untersuchungen werden dann einer weiteren Validierung unterzogen, um ihre direkte Interaktion mit dem Protein zu bestätigen. Diese Validierung umfasst häufig den Einsatz biophysikalischer Techniken wie Oberflächenplasmonenresonanz (SPR), isothermale Titrationskalorimetrie (ITC) oder Röntgenkristallographie, um nachzuweisen, dass diese kleinen Moleküle spezifisch an C3orf41 binden. Nachfolgende Studien konzentrieren sich in der Regel auf das Verständnis der Art der Interaktion auf molekularer Ebene, einschließlich der Bindungsstelle auf dem Protein, der Affinität der Interaktion und der Spezifität des Inhibitors für C3orf41 im Gegensatz zu anderen Proteinen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein JNK-Inhibitor, der sich auf Kinase-Signalwege auswirken könnte und möglicherweise die Expression anderer Kinasen beeinflusst. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Dieser Wirkstoff ist ein p38-MAP-Kinase-Hemmer und könnte die nachgeschalteten Signalwege unterbrechen, was sich möglicherweise auf die Kinase-Expression auswirkt. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der verschiedene Signalwege verändern kann und sich möglicherweise auf die Expression bestimmter Kinasen auswirkt. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist auch ein PI3K-Inhibitor und könnte die Kinase-Signalwege beeinflussen und die Kinase-Expression beeinflussen. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Als mTOR-Inhibitor kann Rapamycin die Zellwachstumswege verändern und möglicherweise die Expression verschiedener Kinasen beeinflussen. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib ist ein Tyrosinkinase-Hemmer mit breitem Wirkungsspektrum und könnte die Expression einer Vielzahl von Kinasen beeinflussen. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Imatinib zielt auf bestimmte Tyrosinkinasen ab und kann damit zusammenhängende Signalwege stören, was sich möglicherweise auf die Expression von Kinasen auswirkt. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Sorafenib ist ein Kinaseinhibitor, der auf mehrere Rezeptoren abzielt und die Expression verschiedener Kinasen beeinflussen kann. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Sunitinib ist ein Rezeptor-Tyrosinkinase-Hemmer und könnte möglicherweise die Expressionswerte bestimmter Kinasen beeinflussen. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Palbociclib hemmt CDK4/6 und könnte über die Regulierung des Zellzyklus indirekt die Expression von Kinasen beeinflussen. | ||||||