C3orf21-Inhibitoren bezieht sich auf eine Klasse chemischer Verbindungen, die selektiv mit dem vom menschlichen Gen C3orf21 produzierten Protein interagieren und es hemmen würden. Die Bezeichnung C3orf21 steht für Chromosom 3 offener Leserahmen 21, eine Namenskonvention, die typischerweise für Gene verwendet wird, die an einer bestimmten Chromosomenposition identifiziert wurden, deren Proteinproduktfunktionen jedoch nicht gut charakterisiert sind. Das orf im Namen weist darauf hin, dass es sich um einen offenen Leserahmen innerhalb des Genoms handelt, eine DNA-Sequenz, die voraussichtlich in ein Protein übersetzt werden kann. Da C3orf21 eine relativ unscheinbare Bezeichnung ist, deutet dies oft darauf hin, dass die biologische Funktion des kodierten Proteins nicht vollständig geklärt ist. Verbindungen, die die Funktion dieses Proteins hemmen, würden auf der Grundlage des begrenzten Wissens über die Struktur, Expression und mögliche biologische Funktionen des Proteins hergestellt werden. Diese Hemmstoffe würden so konzipiert, dass sie sich spezifisch an das C3orf21-Protein binden und möglicherweise dessen natürliche Rolle in der Zelle verändern. Die Entwicklung von C3orf21-Hemmstoffen würde zunächst ein detailliertes Verständnis der Struktur und Funktion des Proteins erfordern. Wenn die Proteinstruktur bekannt ist, könnte dies die Entwicklung von Hemmstoffen erheblich erleichtern, da potenzielle Bindungsstellen identifiziert werden könnten. Fortgeschrittene Techniken wie Röntgenkristallographie, NMR-Spektroskopie oder Kryo-Elektronenmikroskopie wären bei der Aufklärung der Proteinstruktur von entscheidender Bedeutung. Wenn die Proteinstruktur nicht bekannt ist, könnte die Homologiemodellierung eingesetzt werden, um die Struktur auf der Grundlage ähnlicher Proteine mit bekannten Konfigurationen vorherzusagen. Gleichzeitig würden Forschungsanstrengungen darauf abzielen, die Rolle des Proteins in zellulären Prozessen zu verstehen, was eine Genexpressionsanalyse zur Bestimmung der Gewebespezifität und der Bedingungen, unter denen das Gen hoch- oder herunterreguliert wird, umfassen könnte. Funktionelle Assays, möglicherweise unter Verwendung von Knockdown- oder Überexpressionssystemen, könnten dabei helfen, die Rolle des C3orf21-Proteins in zellulären Signalwegen zu ermitteln.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Dieses Cytidin-Analogon kann eine Hypomethylierung der DNA bewirken, die möglicherweise die Bindung von Transkriptionsfaktoren stört und so die Expression verschiedener Gene, einschließlich Xylosyltransferasen, hemmt. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Ähnlich wie 5-Azacytidin hemmt diese Verbindung die DNA-Methyltransferase, was zu einer DNA-Hypomethylierung führt, die die Expression von Enzymen wie Xylosyltransferasen beeinträchtigen könnte. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Als Histon-Deacetylase-Inhibitor kann es die Chromatinstruktur verändern und möglicherweise die Transkription von Genen beeinflussen, einschließlich derjenigen, die für Xylosyltransferasen kodieren. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Dieser Histon-Deacetylase-Inhibitor kann die Genexpressionsmuster verändern, was sich möglicherweise auf Xylosyltransferase-Gene auswirkt. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
Durch die Bindung an GC-reiche DNA-Sequenzen könnte dieses Antibiotikum die Bindung von Transkriptionsfaktoren an Promotoren von Genen wie denen, die Xylosyltransferasen kodieren, blockieren. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
Diese Verbindung lagert sich in die DNA ein und hemmt die RNA-Polymerase, was die Transkription zahlreicher Gene, einschließlich derjenigen für Xylosyltransferasen, verringern könnte. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Ein mTOR-Inhibitor, der möglicherweise die Proteinsynthese auf breiter Basis, einschließlich der von Xylosyltransferasen, reduzieren könnte. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Zielt auf das Proteasom, was möglicherweise zu einer erhöhten Anzahl falsch gefalteter Proteine führt und die Expression verschiedener Gene beeinträchtigt. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Hemmt PI3K, das Teil eines Weges ist, der die Proteinsynthese und die Genexpression regulieren kann, was möglicherweise die Expression der Xylosyltransferase beeinflusst. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Ein MEK-Inhibitor, der in den MAPK/ERK-Signalweg eingreifen kann, was die Transkription verschiedener Gene beeinflussen kann. |