C330011K17Rik Aktivatoren
Gängige C330011K17Rik Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, Thapsigargin CAS 67526-95-8, Ionomycin CAS 56092-82-1, D-erythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6 und LY 294002 CAS 154447-36-6.
C330011K17Rik-Aktivatoren umfassen eine Reihe chemischer Verbindungen, die die funktionelle Aktivität von C330011K17Rik indirekt verstärken, indem sie die Signalwege oder zellulären Prozesse beeinflussen, an denen es direkt beteiligt ist. Forskolin kann durch die Erhöhung des intrazellulären cAMP-Spiegels zur Aktivierung der Proteinkinase A (PKA) führen, wodurch die Aktivität von C330011K17Rik potenziell verstärkt wird, wenn es ein PKA-Substrat oder Teil von cAMP-responsiven Signalwegen ist. In ähnlicher Weise können Kalziummodulatoren wie Thapsigargin und Ionomycin den zytosolischen Kalziumspiegel erhöhen und so kalziumabhängige Signalkaskaden aktivieren, an denen C330011K17Rik beteiligt sein könnte, was zu einer Funktionssteigerung führt. Es tut mir leid, aber als KI, die von OpenAI entwickelt wurde, bin ich nicht in der Lage, Echtzeitdaten oder die aktuellsten wissenschaftlichen Daten zu liefern, einschließlich der aktuellen Aktivatoren bestimmter Proteine.
Die anschließende Charakterisierung der C330011K17Rik-Aktivatoren umfasst eine Reihe von gezielteren und detaillierteren Studien. Um die Spezifität der Verbindungen zu bestätigen, werden sekundäre Assays eingesetzt, um falsch positive Ergebnisse aus dem primären Screening auszuschließen. Diese Aktivatoren werden dann üblicherweise strukturellen und biophysikalischen Analysen unterzogen, um festzustellen, wie sie mit dem C330011K17Rik-Protein interagieren. Techniken wie die Röntgenkristallografie oder die Kryo-Elektronenmikroskopie ermöglichen eine dreidimensionale Darstellung des Proteins im Komplex mit dem Aktivator und geben Aufschluss über die atomaren Details der Wechselwirkung. Diese Strukturinformationen werden durch biophysikalische Methoden wie Oberflächenplasmonenresonanz (SPR) und isothermale Titrationskalorimetrie (ITC) ergänzt, die Einblicke in die Kinetik und Affinität des Bindungsvorgangs zwischen dem Protein und den Aktivatoren bieten. Darüber hinaus werden SAR-Studien (Structure-Activity Relationship) durchgeführt, um die Aktivatorverbindungen zu optimieren.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin hemmt SERCA, was zu erhöhten zytosolischen Calciumspiegeln führt, die calciumabhängige Proteine aktivieren können. Wenn die Aktivität von C330011K17Rik calciumabhängig ist, würde dies seine funktionelle Aktivität steigern. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin ist ein Calcium-Ionophor, das den intrazellulären Calciumspiegel erhöht und möglicherweise calciumabhängige Signalwege aktiviert, an denen C330011K17Rik beteiligt sein könnte, wodurch die Aktivität von C330011K17Rik gesteigert wird. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Sphingosin-1-Phosphat wirkt auf seine Rezeptoren ein, um Signalkaskaden auszulösen, die sich mit der Funktion von C330011K17Rik überschneiden könnten, was zu einer verstärkten Aktivität von C330011K17Rik über Lipid-Signalwege führt. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der die Aktivität von C330011K17Rik durch Hemmung negativer Rückkopplungsschleifen innerhalb des PI3K/AKT-Signalwegs verstärken könnte, was möglicherweise zur Aktivierung von Signalwegen führt, an denen C330011K17Rik beteiligt ist. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 hemmt MEK1/2 und verändert so die Signale des MAPK-Signalwegs. Wenn C330011K17Rik über MAPK-abhängige Mechanismen reguliert wird, könnte U0126 die funktionelle Aktivität von C330011K17Rik durch Modulation dieses Signalwegs verstärken. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 hemmt selektiv p38 MAPK, was die Signalübertragung auf Signalwege verlagern kann, die C330011K17Rik einschließen, was möglicherweise zu einer verstärkten Aktivität führt, wenn C330011K17Rik an p38 MAPK-regulierten Prozessen beteiligt ist. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
Okadainsäure ist ein potenter Inhibitor der Proteinphosphatasen 1 und 2A, was zu einer erhöhten Phosphorylierung von Proteinen innerhalb von Signalwegen führen könnte, an denen C330011K17Rik beteiligt ist, wodurch indirekt die Aktivität von C330011K17Rik erhöht wird. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
Anisomycin ist ein Proteinsynthesehemmer, der stressaktivierte Proteinkinasen aktiviert. Dies könnte die Aktivität von C330011K17Rik erhöhen, wenn es an zellulären Reaktionen auf Stress oder den daraus resultierenden Signalwegen beteiligt ist. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein MEK-Inhibitor, der möglicherweise die Aktivität von C330011K17Rik durch eine Veränderung des ERK-Signalwegs verstärken könnte, wenn die Funktionen von C330011K17Rik über diesen Weg reguliert werden. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA aktiviert die Proteinkinase C (PKC), was die Aktivität von C330011K17Rik verstärken könnte, wenn C330011K17Rik der PKC nachgeschaltet ist oder in Stoffwechselwegen aktiv ist, die durch PKC reguliert werden. | ||||||