C20orf77-Aktivatoren umfassen eine Vielzahl von chemischen Verbindungen, die über verschiedene Signalwege die funktionelle Aktivität des C20orf77-Proteins fördern. Forskolin und Isoproterenol aktivieren durch die Erhöhung des intrazellulären cAMP-Spiegels die Proteinkinase A (PKA), die Substrate phosphorylieren kann, die potenziell mit C20orf77 interagieren, und so dessen Aktivität erhöht. In ähnlicher Weise dienen 8-Bromo-cAMP und Dibutyryl-cAMP als cAMP-Analoga, die PKA direkt stimulieren und möglicherweise zur Aktivierung von C20orf77 führen. Ölsäure kann sich durch die Integration in Zellmembranen auf membranassoziierte Proteine und Signalkaskaden auswirken und möglicherweise den Funktionszustand von C20orf77 verändern. Darüber hinaus aktiviert Phorbol 12-Myristat 13-Acetat (PMA) die Proteinkinase C (PKC), die mit der Regulierung von Proteinen in Verbindung gebracht wird, die strukturell oder funktionell mit C20orf77 verwandt sind, was auf eine Verstärkung der Aktivität von C20orf77 durch PKC-vermittelte Modulation schließen lässt.
Die Aktivität von C20orf77 wird auch durch Lipidsignalmoleküle und Änderungen der Ionenkonzentration innerhalb der Zelle reguliert. Sphingosin-1-phosphat, ein Lipidsignal, könnte Rezeptoren und nachgeschaltete Signalkaskaden aktivieren, die zu posttranslationalen Modifikationen von C20orf77 führen und so seine Funktion verstärken. Ionomycin und A23187, beides Kalzium-Ionophore, erhöhen den intrazellulären Kalziumspiegel, was kalziumabhängige Signalwege auslösen könnte, die C20orf77 aktivieren. Die biochemische Landschaft, die C20orf77 reguliert, wird außerdem durch kleine Molekül-Inhibitoren wie U0126 und LY294002 beeinflusst, die auf die MAPK- bzw. PI3K/AKT-Signalwege abzielen. Diese Inhibitoren könnten das Gleichgewicht der zellulären Signalübertragung in einer Weise verschieben, die die Aktivierung von C20orf77 begünstigt. Wortmannin, ein weiterer PI3K-Inhibitor, wirkt über einen ähnlichen Mechanismus, der möglicherweise zu einer Erhöhung der C20orf77-Aktivität führt, indem er konkurrierende Signale abschwächt, die als Reaktion auf die PI3K-Inhibition herunterreguliert werden. Zusammengenommen dienen diese Aktivatoren durch ihre gezielten Wirkungen auf verschiedene zelluläre Signalwege dazu, die funktionelle Aktivität von C20orf77 zu erhöhen, ohne notwendigerweise seine Expressionswerte zu verändern.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA ist ein starker Aktivator der Proteinkinase C (PKC). Die Aktivierung von PKC wurde mit der Regulierung von Proteinen in Verbindung gebracht, die C20orf77 ähneln, was darauf hindeutet, dass die PKC-vermittelte Signalübertragung die Aktivität von C20orf77 durch Phosphorylierung oder durch Veränderung der zellulären Lokalisation von C20orf77 erhöhen könnte. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Sphingosin-1-phosphat ist ein biologisch aktives Lipid, das Sphingosin-1-Phosphat-Rezeptoren aktiviert und Signalkaskaden auslöst, die Proteine wie C20orf77 regulieren können. Dies kann zu einer verstärkten Aktivität von C20orf77 durch posttranslationale Modifikationen oder Veränderungen in Protein-Protein-Wechselwirkungen führen. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin ist ein Calcium-Ionophor, das die intrazelluläre Ca2+-Konzentration erhöht. Da die Ca2+-Signalübertragung für die Funktion vieler Proteine von entscheidender Bedeutung ist, könnte der erhöhte Ca2+-Spiegel die Aktivität von C20orf77 durch Beeinflussung seiner Konformation oder Interaktion mit anderen Proteinen steigern. | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $106.00 $166.00 $289.00 $550.00 $819.00 | 2 | |
8-Bromo-cAMP ist ein zellpermeables cAMP-Analogon, das PKA aktiviert. Es kann die C20orf77-Aktivität verstärken, indem es die Effekte von cAMP nachahmt und Phosphorylierungsereignisse fördert, die die Funktion von C20orf77 verändern könnten. | ||||||
Oleic Acid | 112-80-1 | sc-200797C sc-200797 sc-200797A sc-200797B | 1 g 10 g 100 g 250 g | $36.00 $102.00 $569.00 $1173.00 | 10 | |
Ölsäure ist eine einfach ungesättigte Fettsäure, die in Zellmembranen integriert werden kann und möglicherweise membranassoziierte Signalwege beeinflusst. Wenn C20orf77 mit Membranen assoziiert, könnte Ölsäure seine Aktivität durch Veränderung der Membranfluidität oder der Interaktion mit anderen Membranproteinen verändern. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein Inhibitor von MEK1/2, was zu Veränderungen im MAPK-Signalweg führt. Durch die Hemmung dieses Signalwegs könnte U0126 die Signalübertragung auf Signalwege verlagern, die die C20orf77-Aktivität verstärken, wie z. B. die durch cAMP regulierten. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein Inhibitor von PI3K, der den AKT-Signalweg beeinflusst. Durch die Hemmung dieses Signalwegs könnte es indirekt die C20orf77-Aktivität erhöhen, wenn C20orf77 durch PI3K/AKT-vermittelte Signalübertragung reguliert wird. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 ist ein Kalzium-Ionophor, der die intrazelluläre Ca2+-Konzentration erhöht und so möglicherweise die Aktivität von C20orf77 über kalziumabhängige Signalwege verstärkt. | ||||||
Adenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 60-92-4 | sc-217584 sc-217584A sc-217584B sc-217584C sc-217584D sc-217584E | 100 mg 250 mg 5 g 10 g 25 g 50 g | $114.00 $175.00 $260.00 $362.00 $617.00 $1127.00 | ||
Dibutyryl-cAMP ist ein weiteres zelldurchlässiges cAMP-Analogon, das PKA aktiviert und möglicherweise die Aktivität von C20orf77 durch Förderung von Phosphorylierungsvorgängen erhöht. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein weiterer PI3K-Inhibitor. Durch die Blockierung von PI3K kann er die Aktivität von C20orf77 verstärken, wenn die Funktion von C20orf77 durch Signale moduliert wird, die der PI3K nachgeschaltet sind. |