C1orf175 Inhibitoren

Gängige C1orf175 Inhibitors sind unter underem Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, U-0126 CAS 109511-58-2 und SB 203580 CAS 152121-47-6.

Die chemische Klasse der C1orf175-Inhibitoren besteht aus einer Reihe von Verbindungen, die in verschiedene Signalwege und zelluläre Prozesse eingreifen. Die erste Gruppe dieser Inhibitoren zielt auf die PI3K/Akt- und MAPK/ERK-Signalwege, die für die Zellproliferation, das Überleben und die Differenzierung entscheidend sind. Wirkstoffe wie Wortmannin, LY 294002, U0126 und PD 98059 sind dafür bekannt, dass sie diese Wege unterbrechen. Wenn C1orf175 an diesen Wegen beteiligt ist, können diese Inhibitoren seine Aktivität indirekt verringern, indem sie die vorgeschaltete Signalkaskade verändern. In ähnlicher Weise können Rapamycin und BAY 11-7082, die auf die mTOR- bzw. NF-κB-Signalwege abzielen, die Funktion von C1orf175 verändern, wenn es Teil dieser Signalwege ist, die für Immunreaktionen und Zellwachstum von entscheidender Bedeutung sind.

Eine weitere Gruppe von Inhibitoren konzentriert sich auf Wege der Stressreaktion und der Zellzyklusregulation. SB 203580, ein p38 MAPK-Inhibitor, und ZM-447439, ein Aurora-Kinase-Inhibitor, repräsentieren diese Gruppe. Durch die Hemmung von Schlüsselenzymen in diesen Stoffwechselwegen können diese Substanzen indirekt auf C1orf175 einwirken, wenn man davon ausgeht, dass es bei diesen zellulären Prozessen eine Rolle spielt. Darüber hinaus gehören Src-Kinase-Hemmer wie Dasatinib und PP 2 sowie der JNK-Signalweg-Hemmer SP600125 ebenfalls zu dieser Klasse. Sie wirken auf spezifische Kinasen und Signalmoleküle, die, wenn sie mit der Funktion von C1orf175 in Verbindung stehen, dessen Aktivität verändern können. Jeder dieser Inhibitoren wirkt, indem er die Aktivität von Schlüsselenzymen oder Signalmolekülen in verschiedenen zellulären Stoffwechselwegen behindert.