Date published: 2025-10-11

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C1orf116 Inhibitoren

Gängige C1orf116 Inhibitors sind unter underem Rapamycin CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 203580 CAS 152121-47-6 und SP600125 CAS 129-56-6.

C1orf116-Inhibitoren umfassen ein breites Spektrum chemischer Verbindungen, die die funktionelle Aktivität des Proteins indirekt durch gezielte Eingriffe in verschiedene zelluläre Signalwege und Prozesse verringern. Diese Inhibitoren wirken auf ein Spektrum von molekularen Zielen, die zwar nicht direkt mit C1orf116 interagieren, aber die zelluläre Umgebung so modulieren, dass die funktionelle Aktivität des Proteins verringert wird. So vermindern beispielsweise Inhibitoren des mTOR-Signalwegs, wie Rapamycin, die Proteinsynthese, wodurch die Stabilität oder die Expressionsmenge von C1orf116 verringert werden kann. In ähnlicher Weise unterdrücken PI3K- und MEK-Inhibitoren, LY 294002 bzw. PD 98059, wichtige Phosphorylierungsereignisse innerhalb ihrer Signalwege, was den Phosphorylierungszustand und die Funktion von Hilfsproteinen verändern könnte, die bei der Regulierung der C1orf116-Aktivität eine Rolle spielen können.

Darüber hinaus schafft die Hemmung des Glukosestoffwechsels durch Verbindungen wie WZB117 und 2-Deoxy-D-Glukose einen zellulären Zustand, der sich indirekt auf die Aktivität von C1orf116 auswirken kann, indem er die Energiebilanz innerhalb der Zelle verändert. Die gezielte Störung der Proteinhomöostase ist ein weiterer Mechanismus, durch den die Aktivität von C1orf116 verringert wird. Ein Beispiel hierfür ist Bortezomib, ein Proteasom-Inhibitor, der potenziell die mit C1orf116 verbundenen Wege des Proteinabbaus beeinflusst. Darüber hinaus verändern Inhibitoren wie Trichostatin A und Tunicamycin die Genexpression bzw. die Proteinfaltung und wirken sich so indirekt auf die Funktionslandschaft von C1orf116 aus. Jeder Hemmstoff verändert spezifische biochemische Wege und zelluläre Prozesse und führt zu einer funktionellen Verringerung von C1orf116, ohne direkt an das Protein selbst zu binden oder mit ihm zu interagieren.

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Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

mTOR-Inhibitor, der die Proteinsynthese durch Hemmung des mTORC1-Komplexes herunterreguliert, was indirekt die Stabilität oder Expression von C1orf116 beeinflussen kann.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

PI3K-Inhibitor, der den PI3K/Akt-Signalweg blockiert. Diese Hemmung kann die Phosphorylierung und Aktivität von nachgeschalteten Proteinen verringern, die möglicherweise mit C1orf116 in Verbindung stehen.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

MEK-Inhibitor, der die Aktivierung des MAPK/ERK-Signalwegs verhindert und damit möglicherweise den Phosphorylierungsstatus von Proteinen, die mit C1orf116 interagieren, verringert.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

p38-MAPK-Inhibitor, der den p38-MAPK-Signalweg hemmt, was den Phosphorylierungszustand von Proteinen, die mit der C1orf116-Funktion in Verbindung stehen, verändern kann.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$40.00
$150.00
257
(3)

JNK-Inhibitor, der den JNK-Signalweg blockiert und möglicherweise die Aktivität von Proteinen verändert, die die Stabilität von C1orf116 regulieren könnten.

Wiskostatin

253449-04-6sc-204399
sc-204399A
sc-204399B
sc-204399C
1 mg
5 mg
25 mg
50 mg
$48.00
$122.00
$432.00
$812.00
4
(1)

GLUT1-Inhibitor, der die Glukoseaufnahme behindert und möglicherweise den glykolytischen Weg und den Energiestatus der Zellen beeinflusst, was sich indirekt auf die Aktivität von C1orf116 auswirkt.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$132.00
$1064.00
115
(2)

Proteasom-Inhibitor, der zu einem erhöhten Gehalt an ubiquitinierten Proteinen führen kann, was möglicherweise die mit C1orf116 verbundenen Abbauprozesse beeinträchtigt.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
33
(3)

HDAC-Inhibitor, der die Chromatinstruktur und die Genexpression verändert, was den zellulären Kontext der Aktivität von C1orf116 beeinflussen kann.

Thapsigargin

67526-95-8sc-24017
sc-24017A
1 mg
5 mg
$94.00
$349.00
114
(2)

SERCA-Pumpeninhibitor, der zu einem Anstieg des zytosolischen Kalziums führt und möglicherweise kalziumempfindliche Signalwege, an denen C1orf116 beteiligt ist, beeinträchtigt.

Tunicamycin

11089-65-9sc-3506A
sc-3506
5 mg
10 mg
$169.00
$299.00
66
(3)

N-gebundener Glykosylierungsinhibitor, der die ordnungsgemäße Faltung und Stabilität von Glykoproteinen stören kann, was sich möglicherweise auf C1orf116 auswirkt, wenn es glykosyliert ist.