C19orf50 Inhibitoren
Gängige C19orf50 Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, Cyclosporin A CAS 59865-13-3 und PD 98059 CAS 167869-21-8.
C19orf50-Inhibitoren sind Wirkstoffe, die die Aktivität des Proteins C19orf50 beeinflussen, indem sie auf verschiedene zelluläre Prozesse abzielen, die seiner Funktion vorgelagert oder für sie wesentlich sind. Die Histondeacetylase-Inhibitoren, wie Trichostatin A, Vorinostat, Entinostat und Romidepsin, wirken, indem sie die Histonacetylierung erhöhen, was zu einem entspannteren Chromatinzustand führt. Dieser entspannte Zustand kann die Fähigkeit von C19orf50 verringern, an seine Ziel-DNA-Sequenzen im Chromatin zu gelangen und zu binden, da C19orf50 bevorzugt mit DNA in einer kompakteren Form interagieren könnte. Die acetylierte Chromatinstruktur kann auch die Rekrutierung von Kofaktoren beeinträchtigen, die für die Aktivität von C19orf50 erforderlich sind, was seine Funktion weiter hemmt.
Darüber hinaus modulieren Inhibitoren wie 5-Azacytidin, RG108 und Decitabin den Methylierungsstatus der DNA. Durch die Hemmung der DNA-Methyltransferase-Aktivität verringern diese Verbindungen die DNA-Methylierung, was die Fähigkeit von C19orf50 beeinträchtigen kann, seine methylierten DNA-Regulationsregionen zu erkennen und an sie zu binden. Diese Störung der DNA-Protein-Interaktionen kann zu einer verminderten funktionellen Aktivität von C19orf50 führen. Proteasom-Inhibitoren wie MG132 können zu einer erhöhten Anzahl von Proteinen führen, die an C19orf50 oder seine Kofaktoren binden und diese sequestrieren können, wodurch seine funktionelle Aktivität weiter gehemmt wird. Die Modulation des Zellzyklus durch PD0332991 und die Transkriptionshemmung durch Triptolid stellen weitere Strategien dar, die indirekt zu einer Verringerung der Expression der Zielgene von C19orf50 führen. A-366, das auf die Histon-Methylierung abzielt, könnte die Rekrutierung von C19orf50 an seine Bindungsstellen verändern.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Ein potenter Proteinkinase-Inhibitor, der dafür bekannt ist, dass er auf eine Vielzahl von Proteinkinasen abzielt, was zu einer Hemmung der für die Aktivierung oder Stabilität von C11orf52 erforderlichen Phosphorylierungsvorgänge führen kann. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Ein PI3K-Inhibitor, der die PI3K/Akt-Signalübertragung herunterregulieren kann, was sich möglicherweise auf C11orf52 auswirkt, wenn es an diesem Signalweg beteiligt ist, indem er nachgeschaltete Effekte hemmt, die C11orf52 stabilisieren oder aktivieren könnten. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Ein mTOR-Inhibitor, der den mTOR-Signalweg hemmen kann, wodurch die Proteinsynthese von Proteinen, die C11orf52 nachgeschaltet oder mit ihm assoziiert sind, möglicherweise verringert wird, wodurch indirekt seine funktionelle Aktivität gehemmt wird. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
Ein Immunsuppressivum, das Calcineurin hemmt und sich dadurch möglicherweise auf den NFAT-Signalweg auswirkt, der für die funktionelle Aktivität von C11orf52 wesentlich sein könnte. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Ein MEK-Inhibitor, der den MAPK/ERK-Signalweg hemmen kann, was möglicherweise zu einer verringerten funktionellen Aktivität von C11orf52 führt, wenn es für seine Aktivierung oder Stabilität auf diesen Signalweg angewiesen ist. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Ein p38-MAPK-Inhibitor, der zu einer verminderten Aktivität von C11orf52 führen kann, wenn es durch die p38-MAPK-Signalübertragung moduliert wird oder für seine Aktivität von ihr abhängig ist. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Ein Inhibitor des JNK-Signalwegs, der die C11orf52-Aktivität verringern könnte, wenn C11orf52 durch JNK-vermittelte Signalereignisse reguliert wird. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Ein weiterer MEK-Inhibitor, der auch den MAPK/ERK-Signalweg herunterregulieren kann und möglicherweise die Aktivität von C11orf52 über denselben Mechanismus wie PD98059 beeinflusst. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Ein Inhibitor von Histon-Deacetylasen (HDACs), der die Chromatinstruktur verändern und somit indirekt die Aktivität von C11orf52 beeinflussen könnte, indem er die Expression von Genen verändert, die C11orf52 oder seine Signalwegkomponenten regulieren. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Ein Proteasom-Inhibitor, der zur Anhäufung fehlgefalteter Proteine führen kann, was sich möglicherweise auf C11orf52 auswirkt, indem er dessen Abbauweg hemmt und zu zellulärem Stress führt, der indirekt seine Aktivität verringert. | ||||||