C19orf39-Inhibitoren sind eine Klasse von Verbindungen, die auf verschiedene Signalwege und zelluläre Prozesse einwirken, um die Aktivität von C19orf39 indirekt zu hemmen. Zu diesen Inhibitoren gehören Kinaseinhibitoren wie Staurosporin, das durch seine Breitspektrum-Kinasehemmung die phosphorylierungsabhängigen Funktionen von C19orf39 stören kann. U0126 hemmt MEK1/2 und reduziert damit die ERK1/2-Signalübertragung, was die Aktivität von C19orf39 beeinträchtigen könnte, wenn es auf diesen Signalweg angewiesen ist. LY294002 und Rapamycin zielen auf den PI3K/AKT/mTOR-Signalweg ab; ersteres hemmt PI3K und letzteres mTOR, was die Aktivität von C19orf39 durch die Beeinträchtigung der Überlebens- und Proliferations-Signale verringern könnte.
Der ATR-Inhibitor VE-821 und der ATM-Inhibitor KU-55933 greifen spezifisch in die ATR- bzw. ATM-Kinasen ein, die für die Reaktion auf DNA-Schäden entscheidend sind. Die Hemmung dieser Kinasen könnte zu einer verminderten DNA-Schadensreaktion führen, an der C19orf39 möglicherweise beteiligt ist, und dadurch seine Funktion hemmen. Der Proteasominhibitor Bortezomib könnte zur Anhäufung fehlgefalteter oder geschädigter Proteine führen und C19orf39 beeinträchtigen, wenn es dem proteasomalen Abbau unterworfen ist. Der Hsp90-Inhibitor 17-AAG könnte C19orf39 destabilisieren, wenn es ein Hsp90-Client-Protein ist.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein nicht selektiver Proteinkinase-Inhibitor, der mehrere zelluläre Signalwege unterbricht, darunter auch solche, die den Zellzyklus und die Apoptose steuern. Er kann DNA-Reparatur-assoziierte Kinasen hemmen, die für die Funktion von C19orf39 notwendig sein könnten, und somit C19orf39 hemmen, indem er wesentliche Phosphorylierungsereignisse verhindert. | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $32.00 $66.00 $95.00 $188.00 $760.00 | 13 | |
Koffein kann durch die Antagonisierung von Adenosinrezeptoren indirekt zur Hemmung der Zellzyklus-Checkpoint-Kinasen führen, wodurch die Aktivität von C19orf39 möglicherweise verringert wird, wenn es an der Zellzyklusregulation beteiligt ist. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 hemmt MEK1/2, was zu einer reduzierten ERK1/2-Signalisierung führt. Wenn C19orf39 für seine Funktion ERK1/2-Aktivität benötigt, z. B. für die Reaktion auf DNA-Schäden, würde seine Aktivität durch U0126 beeinträchtigt werden. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 hemmt PI3K, was zu einer verringerten AKT-Signalisierung und nachfolgenden nachgeschalteten Effekten führt. Wenn C19orf39 für seine Funktion von PI3K/AKT abhängig ist, würde dieser Wirkstoff seine Aktivität vermindern. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt mTOR, einen zentralen Regulator des Zellwachstums. Wenn C19orf39 an der mTOR-Signalgebung beteiligt ist, könnte seine Hemmung durch Rapamycin zu einer verringerten C19orf39-Aktivität führen. | ||||||
AZD7762 | 860352-01-8 | sc-364423 | 2 mg | $107.00 | ||
AZD7762 hemmt Chk1 und Chk2 und verhindert so den Stillstand des Zellzyklus und die DNA-Reparatur. Wenn C19orf39 innerhalb dieser Wege funktioniert, würde seine Aktivität durch AZD7762 gehemmt werden. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
Nutlin-3 stabilisiert p53, was zum Stillstand des Zellzyklus führt. Wenn C19orf39 an den von p53 regulierten Pfaden beteiligt ist, könnte Nutlin-3 indirekt C19orf39 hemmen. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
Olaparib hemmt PARP, ein Schlüsselenzym bei der Reparatur von Einzelstrang-DNA-Brüchen. Wenn C19orf39 an den DNA-Reparaturwegen beteiligt ist, würde die Hemmung durch Olaparib seine Aktivität verringern. | ||||||
ATM Kinase Inhibitor | 587871-26-9 | sc-202963 | 2 mg | $108.00 | 28 | |
KU-55933 hemmt die ATM-Kinase, einen wichtigen Regulator der DNA-Schadensreaktion. Wenn C19orf39 stromabwärts von ATM funktioniert, würde seine Aktivität durch KU-55933 gehemmt werden. | ||||||
VE 821 | 1232410-49-9 | sc-475878 | 10 mg | $360.00 | ||
VE-821 hemmt die ATR-Kinase und stört damit die Reaktion auf DNA-Schäden und deren Reparatur. Wenn C19orf39 Teil des ATR-Signalwegs ist, würde es durch VE-821 gehemmt werden. |