C19orf35 Inhibitoren
Gängige C19orf35 Inhibitors sind unter underem Wortmannin CAS 19545-26-7, SB 203580 CAS 152121-47-6, Gö 6983 CAS 133053-19-7, PD 98059 CAS 167869-21-8 und SP600125 CAS 129-56-6.
C19orf35-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die indirekt die funktionelle Aktivität des C19orf35-Proteins verringern, indem sie auf spezifische Signalwege oder zelluläre Prozesse abzielen, an denen C19orf35 beteiligt ist. Wortmannin führt durch die Hemmung von PI3K zu einer Verringerung des PIP3-Spiegels, der für die AKT-Phosphorylierung entscheidend ist, einem Signalweg, der für die Aktivität von C19orf35 von entscheidender Bedeutung sein könnte, und führt somit indirekt zu seiner funktionellen Hemmung. SB203580 zielt auf den p38-MAPK-Signalweg ab, wodurch die Phosphorylierung nachgeschalteter Zielmoleküle verringert und möglicherweise die Beteiligung von C19orf35 an der Stressreaktion und der Zytokinproduktion gehemmt wird. Die Hemmung der Guanylatzyklase durch LY83583 führt zu einer Verringerung des cGMP-Spiegels, was die PKG-Aktivität behindern und somit Prozesse hemmen könnte, an denen C19orf35 beteiligt ist. Go6983 und GF109203X stören als PKC-Inhibitoren den Phosphorylierungszustand von Proteinen, die an Zellwachstum und -differenzierung beteiligt sind, was zu einer indirekten Hemmung von C19orf35 führt.
Inhibitoren wie PD98059, SP600125 und Y-27632 zielen auf verschiedene Kinasen wie MEK, JNK bzw. ROCK ab, die jeweils eine Rolle in Signalwegen spielen, die die Aktivität von C19orf35 regulieren könnten. PD98059 hemmt MEK und verhindert damit die Aktivierung des ERK-Signalwegs, der für die Funktion von C19orf35 notwendig sein könnte. Die Hemmung der JNK-Aktivität durch SP600125 könnte Transkriptionsfaktoren und Signalmoleküle verändern, die für die Rolle von C19orf35 in apoptotischen Signalwegen entscheidend sind. Die Hemmung von ROCK durch Y-27632 könnte die Reorganisation des Aktin-Zytoskeletts und die Zellmotilität beeinträchtigen und damit indirekt die Funktion von C19orf35 hemmen. U73122 hemmt PLC und senkt dadurch die IP3- und DAG-Konzentration, was sich auf die Kalzium-Signalübertragung und die PKC-Aktivierung auswirkt - Wege, die die Aktivität von C19orf35 beeinflussen könnten. Chelerythrin, ein weiterer PKC-Inhibitor, wirkt sich negativ auf die Kontrolle der Genexpression und die Apoptose aus. Schließlich wirkt ML7 auf MLCK, das die Dynamik des Zytoskeletts und die Zellmotilität beeinflusst - Prozesse, die möglicherweise von C19orf35 reguliert werden, was zu dessen indirekter Hemmung führt.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Ein potenter Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K)-Inhibitor. C19orf35 ist an Signalwegen beteiligt, die durch PI3K reguliert werden. Die Hemmung von PI3K durch Wortmannin kann zu einer Verringerung der Phosphatidylinositol (3,4,5)-trisphosphat (PIP3)-Spiegel führen, wodurch die AKT-Phosphorylierung verringert wird, die für die Überlebenssignale der Zellen, von denen C19orf35 möglicherweise abhängt, von entscheidender Bedeutung ist, wodurch indirekt seine Funktion gehemmt wird. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Ein selektiver Inhibitor von p38 MAPK. Die Aktivität von C19orf35 wird durch den p38 MAPK-Signalweg moduliert. Durch die Hemmung von p38 MAPK kann SB203580 die Phosphorylierung von nachgeschalteten Zielen reduzieren, die für Stressreaktionen und die Zytokinproduktion notwendig sind. C19orf35 ist möglicherweise an diesen Prozessen beteiligt, was zu seiner funktionellen Hemmung führt. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Ein Breitband-Inhibitor der Proteinkinase C (PKC). C19orf35 ist an Signalwegen beteiligt, die durch PKC moduliert werden. Go6983 kann die PKC-Aktivität hemmen, was zu veränderten Phosphorylierungszuständen von Proteinen führt, die am Zellwachstum und an der Zelldifferenzierung beteiligt sind, was indirekt die funktionelle Aktivität von C19orf35 hemmen kann. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Ein selektiver Inhibitor von MEK, das im MAPK-Signalweg dem ERK vorgeschaltet ist. C19orf35 wird möglicherweise durch den ERK-Signalweg reguliert. PD98059 kann die Aktivierung von MEK verhindern und so die Phosphorylierung von ERK und die nachgeschaltete Signalübertragung hemmen, die für die funktionelle Aktivität von C19orf35 erforderlich sein können, was zu seiner indirekten Hemmung führt. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK). C19orf35 könnte an Apoptose- und Zellüberlebenswegen beteiligt sein, bei denen JNK eine Schlüsselrolle spielt. SP600125 hemmt die JNK-Aktivität, was möglicherweise zur Veränderung von Transkriptionsfaktoren und anderen Signalmolekülen führt, die für Prozesse, an denen C19orf35 beteiligt ist, von entscheidender Bedeutung sind, und indirekt dessen Funktion hemmt. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Ein selektiver Inhibitor der Rho-assoziierten Proteinkinase (ROCK). C19orf35 kann mit Signalwegen in Verbindung stehen, die durch ROCK reguliert werden. Y-27632 hemmt ROCK, was zu Veränderungen des Aktin-Zytoskeletts und der Zellmotilität führen kann, Prozesse, die C19orf35 beeinflussen kann, wodurch indirekt die C19orf35-Funktion gehemmt wird. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Ein weiterer Breitband-PKC-Inhibitor. Ähnlich wie Go6983 hemmt GF109203X die PKC-Aktivität und kann die Signalwege unterbrechen, die verschiedene zelluläre Prozesse wie den Zellzyklus und die Apoptose steuern, Prozesse, bei denen C19orf35 eine Rolle spielen könnte, was zu seiner indirekten funktionellen Hemmung führt. | ||||||
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | $540.00 | ||
Ein selektiver PKC-Inhibitor. Durch die Hemmung von PKC kann Chelerythrin die Signalwege beeinträchtigen, die an der Kontrolle der Genexpression und der Zellapoptose beteiligt sind, Prozesse, die C19orf35 modulieren kann, wodurch indirekt seine Funktion gehemmt wird. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
Ein Inhibitor der Myosin-Leichtkettenkinase (MLCK). C19orf35 könnte an zellulären Prozessen beteiligt sein, die durch die Dynamik des Zytoskeletts reguliert werden, das wiederum durch MLCK über die Phosphorylierung der regulatorischen leichten Kette von Myosin II gesteuert wird. Durch die Hemmung von MLCK kann ML7 die Organisation des Zytoskeletts stören. | ||||||