C19orf35 wirkt auf verschiedene biochemische Wege, um seine Aktivität zu modulieren. Forskolin ist ein starker Aktivator der Adenylatzyklase, des Enzyms, das für die Umwandlung von ATP in den sekundären Botenstoff zyklisches AMP (cAMP) verantwortlich ist. Dieser Anstieg des cAMP-Spiegels führt direkt zur Aktivierung der Proteinkinase A (PKA), die dann eine Reihe von Substraten phosphorylieren kann, darunter auch C19orf35, wenn sie über die erforderlichen Phosphorylierungsstellen verfügt. In ähnlicher Weise wirkt IBMX durch Hemmung der Phosphodiesterasen, die für den Abbau von cAMP verantwortlich sind. Indem es den Abbau von cAMP verhindert, hält IBMX indirekt die PKA in einem aktiven Zustand und fördert so ein günstiges Umfeld für die Phosphorylierung von Proteinen wie C19orf35. Sowohl Prostaglandin E2 (PGE2) über seine eigenen Rezeptoren als auch Epinephrin durch Bindung an beta-adrenerge Rezeptoren setzen Signalkaskaden in Gang, die in erhöhten cAMP-Spiegeln und anschließender PKA-Aktivierung gipfeln, was die Möglichkeit einer C19orf35-Aktivierung durch Phosphorylierung schafft.
Andere Chemikalien beeinflussen den cAMP-Spiegel durch gezielte Hemmung bestimmter Phosphodiesterase-Isoformen. Rolipram und Anagrelid hemmen selektiv die Phosphodiesterase 4 bzw. 3, was zu einer Erhöhung des cAMP-Spiegels in der Zelle führt und damit die PKA-Aktivität aufrechterhält. Cilostamid konzentriert seine Wirkung ähnlich wie Anagrelid auf die PDE3, was zum gleichen Ergebnis einer erhöhten PKA-Aktivität und einer möglichen C19orf35-Phosphorylierung führt. Dopamin und Histamin, die jeweils mit ihren selektiven G-Protein-gekoppelten Rezeptoren interagieren, können in bestimmten zellulären Zusammenhängen auch cAMP erhöhen, was wiederum die PKA aktiviert. Terbutalin, ein beta2-adrenerger Agonist, erhöht das intrazelluläre cAMP und aktiviert dadurch die PKA. Zaprinast schließlich hemmt PDE5, das in erster Linie cGMP abbaut, aber seine Wirkung führt auch zu einem erhöhten cAMP-Spiegel, was einen weiteren Weg darstellt, über den PKA aktiviert werden kann und somit möglicherweise zur Phosphorylierung von C19orf35 führt.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX ist ein nicht-spezifischer Inhibitor von Phosphodiesterasen, Enzymen, die cAMP abbauen. Durch die Verhinderung des cAMP-Abbaus kann IBMX indirekt die Aktivität von PKA aufrechterhalten, die dann C19orf35 phosphorylieren und aktivieren kann. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
Prostaglandin E2 interagiert mit seinen G-Protein-gekoppelten Rezeptoren, was zu einem Anstieg des intrazellulären cAMP führen kann. Dieser Anstieg des cAMP kann PKA aktivieren, was möglicherweise zur Phosphorylierung und Aktivierung von C19orf35 führt. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
Adrenalin bindet an beta-adrenerge Rezeptoren und löst eine G-Protein-gekoppelte Reaktion aus, die zur Produktion von cAMP und zur anschließenden Aktivierung von PKA führt, wodurch C19orf35 phosphoryliert und aktiviert werden könnte. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
Isoproterenol ist ein synthetisches Katecholamin, das beta-adrenerge Rezeptoren aktiviert, was zu einem Anstieg von cAMP und einer Aktivierung von PKA führt, die dann C19orf35 phosphorylieren und aktivieren kann. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Rolipram ist ein selektiver Inhibitor der Phosphodiesterase 4 (PDE4), die cAMP hydrolysiert. Durch die Hemmung von PDE4 erhöht Rolipram die cAMP-Spiegel, wodurch PKA aktiviert werden kann, die wiederum C19orf35 phosphorylieren und aktivieren kann. | ||||||
Anagrelide | 68475-42-3 | sc-491875 | 25 mg | $147.00 | ||
Anagrelid hemmt die Phosphodiesterase III (PDE3), was zu einem erhöhten cAMP-Spiegel führt. Die Anhäufung von cAMP kann PKA aktivieren, das wiederum C19orf35 phosphorylieren und aktivieren kann. | ||||||
Cilostamide (OPC 3689) | 68550-75-4 | sc-201180 sc-201180A | 5 mg 25 mg | $90.00 $350.00 | 16 | |
Cilostamid ist ein selektiver PDE3-Hemmer, der durch Erhöhung des cAMP-Spiegels die PKA-Aktivität steigern kann, was möglicherweise zur Phosphorylierung und Aktivierung von C19orf35 führt. | ||||||
Dopamine | 51-61-6 | sc-507336 | 1 g | $290.00 | ||
Dopamin kann mit seinen G-Protein-gekoppelten Rezeptoren interagieren, was in bestimmten Zelltypen zu einem Anstieg von cAMP führen kann, was wiederum eine PKA-vermittelte Phosphorylierung und Aktivierung von C19orf35 zur Folge haben könnte. | ||||||
Histamine, free base | 51-45-6 | sc-204000 sc-204000A sc-204000B | 1 g 5 g 25 g | $92.00 $277.00 $969.00 | 7 | |
Histamin kann über seine H2-Rezeptoren zur Aktivierung der Adenylatcyclase und zu einem Anstieg von cAMP führen, was wiederum die PKA aktiviert und zur potenziellen Phosphorylierung und Aktivierung von C19orf35 führt. | ||||||
Terbutaline Hemisulfate | 23031-32-5 | sc-204911 sc-204911A | 1 g 5 g | $90.00 $371.00 | 2 | |
Terbutalin ist ein beta2-adrenerger Agonist, der das intrazelluläre cAMP erhöht und dadurch die PKA aktiviert, die dann C19orf35 phosphorylieren und aktivieren könnte. |