C17orf107-Inhibitoren umfassen ein breites Spektrum von Verbindungen, die indirekt die Aktivität des vom C17orf107-Gen kodierten Proteins beeinflussen. Diese Klasse veranschaulicht einen ausgeklügelten Ansatz zur Beeinflussung der Proteinfunktion durch gezieltes Eingreifen in verschiedene zelluläre Prozesse und Signalwege. Die Vielfalt der Mechanismen, die von diesen Wirkstoffen genutzt werden, zeigt die komplexe Natur der Proteinregulierung und das Potenzial zur Beeinflussung der Proteinaktivität über indirekte Wege. In dieser Klasse veranschaulichen Wirkstoffe wie Doxorubicin und Cisplatin die Auswirkungen von DNA-Interaktionen und -Schäden auf die Proteinaktivität. Doxorubicin, ein Anthrazyklin-Antibiotikum, wirkt sich auf die DNA-Replikation und die Reparaturmechanismen aus, wodurch die zelluläre Umgebung und damit die Aktivität von C17orf107 beeinflusst werden kann. Cisplatin, das für seine Fähigkeit zur DNA-Vernetzung bekannt ist, zeigt, wie genotoxischer Stress zu Veränderungen der Proteinaktivität, einschließlich der von C17orf107, führen kann. Diese Verbindungen verdeutlichen die Rolle von DNA-Schäden und Reparaturprozessen bei der Regulierung von Proteinfunktionen.
Darüber hinaus unterstreicht das Vorhandensein von Verbindungen wie Lenalidomid und Tamoxifen, die für ihre immunmodulatorischen bzw. hormonellen Signalwirkungen bekannt sind, das Zusammenspiel zwischen verschiedenen physiologischen Systemen und der Proteinregulation. Durch die Beeinflussung von Immunreaktionen und hormonellen Signalwegen können diese Verbindungen indirekt die Funktion von Proteinen wie C17orf107 beeinflussen. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass die Klasse der C17orf107-Inhibitoren einen umfassenden Ansatz zur Modulation der Proteinaktivität darstellt, der das Potenzial der Nutzung verschiedener biochemischer Wege und zellulärer Prozesse hervorhebt. Diese Klasse wirft nicht nur ein Licht auf die komplexe Regulierung von Proteinen wie C17orf107, sondern unterstreicht auch die breiteren Auswirkungen einer solchen Modulation in der Zellphysiologie. Es ist zu erwarten, dass die weitere Forschung zu einem tieferen Verständnis dieser biochemischen Interaktionen führt und neue Perspektiven für die Proteinregulation eröffnet. Dieser Ansatz veranschaulicht die Komplexität des derzeitigen wissenschaftlichen Verständnisses und die laufenden Bemühungen um die Entwicklung wirksamerer Strategien zur Modulation der Proteinaktivität in komplexen biologischen Systemen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $173.00 $418.00 | 43 | |
Doxorubicin, ein Anthrazyklin-Antibiotikum, kann die DNA-Replikation und -Reparatur beeinträchtigen und dadurch möglicherweise die Aktivität von C17orf107 beeinflussen. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Cisplatin, ein Chemotherapeutikum auf Platinbasis, kann eine DNA-Vernetzung hervorrufen, die möglicherweise die Aktivität von C17orf107 beeinträchtigt. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
Etoposid, ein Topoisomerase-Inhibitor, kann die DNA-Reparaturmechanismen beeinträchtigen und damit möglicherweise die Aktivität von C17orf107 beeinflussen. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
5-Fluorouracil, ein Pyrimidin-Analogon, kann die Nukleotidsynthese beeinflussen und damit möglicherweise die Aktivität von C17orf107 beeinträchtigen. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
Methotrexat, ein Dihydrofolat-Reduktase-Hemmer, kann den Folat-Stoffwechsel beeinträchtigen und so möglicherweise die Aktivität von C17orf107 beeinflussen. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Sorafenib, ein Kinase-Inhibitor, kann mehrere Signalwege beeinflussen und damit möglicherweise auch die Aktivität von C17orf107. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Sunitinib, ein Tyrosinkinase-Inhibitor, kann verschiedene Signalwege beeinflussen und damit möglicherweise auch die Aktivität von C17orf107. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Vorinostat, ein Histon-Deacetylase-Hemmer, kann die Chromatinstruktur und die Genexpression beeinflussen und damit möglicherweise auch die Aktivität von C17orf107. | ||||||
Lenalidomide | 191732-72-6 | sc-218656 sc-218656A sc-218656B | 10 mg 100 mg 1 g | $49.00 $367.00 $2030.00 | 18 | |
Lenalidomid, ein immunmodulatorisches Medikament, kann sich auf mehrere Signalwege auswirken und so möglicherweise die Aktivität von C17orf107 beeinflussen. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A, ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, kann die Genexpression beeinflussen und damit möglicherweise auch die Aktivität von C17orf107. | ||||||