C16orf92-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell dafür entwickelt wurden, die Aktivität des C16orf92-Proteins zu hemmen, ein relativ wenig erforschtes Protein, das vom C16orf92-Gen kodiert wird. Obwohl die genauen biologischen Funktionen von C16orf92 noch nicht vollständig verstanden sind, wird angenommen, dass es an kritischen zellulären Prozessen beteiligt ist, möglicherweise einschließlich Aspekten der zellulären Organisation, Proteininteraktionen oder Regulationsmechanismen innerhalb der Zelle. Durch die Entwicklung von Hemmstoffen, die selektiv an C16orf92 binden und dessen Funktion blockieren können, wollen Forscher die Rolle dieses Proteins in verschiedenen zellulären Kontexten aufdecken und Einblicke in die molekularen Signalwege gewinnen, die es beeinflussen könnte. Der Prozess der Entwicklung von C16orf92-Hemmstoffen beginnt mit einer detaillierten strukturellen und funktionellen Analyse des Proteins. Techniken wie Röntgenkristallographie, Kryo-Elektronenmikroskopie und molekulare Modellierung werden eingesetzt, um die dreidimensionale Struktur von C16orf92 zu bestimmen. Diese strukturellen Erkenntnisse sind unerlässlich für die Identifizierung von Schlüsselbindungsstellen, wie z. B. aktive Stellen oder Regionen, die für Protein-Protein-Wechselwirkungen entscheidend sind und an denen Inhibitoren das Protein effektiv angreifen können. Anschließend werden computergestützte Tools, darunter molekulares Docking und virtuelles Screening, eingesetzt, um potenzielle chemische Verbindungen zu identifizieren, die als Inhibitoren dienen könnten, indem sie mit hoher Spezifität und Affinität an diese Stellen binden. Sobald vielversprechende Verbindungen identifiziert sind, werden sie synthetisiert und strengen biochemischen Tests unterzogen, um ihre Bindungseigenschaften, Hemmkraft und Auswirkungen auf die Funktion von C16orf92 zu bewerten. Durch iterative Verfeinerungszyklen werden diese Inhibitoren optimiert, um ihre Wirksamkeit, Selektivität und Stabilität zu verbessern. Die Entwicklung und Untersuchung von C16orf92-Inhibitoren liefert nicht nur wertvolle Instrumente zur Erforschung der Funktion dieses spezifischen Proteins, sondern trägt auch zu einem umfassenderen Verständnis der zellulären Prozesse bei, an denen C16orf92 beteiligt sein könnte, und wirft ein Licht auf seine möglichen Rollen in der zellulären Dynamik und Regulation.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Epalrestat | 82159-09-9 | sc-218319 | 10 mg | $200.00 | 2 | |
Aldose-Reduktase-Inhibitor, der möglicherweise den für C16orf92 relevanten Polyol-Stoffwechselweg beeinflusst. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Proteasom-Inhibitor, der sich möglicherweise auf die mit C16orf92 verbundenen Wege des Proteinabbaus auswirkt. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Multi-Kinase-Inhibitor, der möglicherweise die mit C16orf92 verbundenen Zellsignalwege beeinflusst. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
mTOR-Inhibitor, der möglicherweise die mit C16orf92 verbundenen Wege des Zellwachstums und der Autophagie beeinflusst. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
MEK-Inhibitor, der möglicherweise den für C16orf92 relevanten MAPK/ERK-Signalweg beeinflusst. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Breitspektrum-Tyrosinkinase-Hemmer, der potenziell die mit C16orf92 verbundenen Signalwege beeinflusst. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
Pflanzliches Flavonoid, das möglicherweise die zellulären antioxidativen Mechanismen moduliert, die für C16orf92 relevant sind. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
p38-MAPK-Inhibitor, der möglicherweise die mit C16orf92 verbundenen Stressreaktionswege beeinflusst. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K-Inhibitor, der möglicherweise die für C16orf92 relevanten AKT-Signalwege beeinflusst. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Nicht-selektiver Proteinkinase-Inhibitor, der möglicherweise mehrere mit C16orf92 verbundene Signalwege verändert. | ||||||