Date published: 2025-10-26

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C16orf92 Inhibitoren

Gängige C16orf92 Inhibitors sind unter underem Epalrestat CAS 82159-09-9, Bortezomib CAS 179324-69-7, Sorafenib CAS 284461-73-0, Rapamycin CAS 53123-88-9 und PD 98059 CAS 167869-21-8.

C16orf92-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell dafür entwickelt wurden, die Aktivität des C16orf92-Proteins zu hemmen, ein relativ wenig erforschtes Protein, das vom C16orf92-Gen kodiert wird. Obwohl die genauen biologischen Funktionen von C16orf92 noch nicht vollständig verstanden sind, wird angenommen, dass es an kritischen zellulären Prozessen beteiligt ist, möglicherweise einschließlich Aspekten der zellulären Organisation, Proteininteraktionen oder Regulationsmechanismen innerhalb der Zelle. Durch die Entwicklung von Hemmstoffen, die selektiv an C16orf92 binden und dessen Funktion blockieren können, wollen Forscher die Rolle dieses Proteins in verschiedenen zellulären Kontexten aufdecken und Einblicke in die molekularen Signalwege gewinnen, die es beeinflussen könnte. Der Prozess der Entwicklung von C16orf92-Hemmstoffen beginnt mit einer detaillierten strukturellen und funktionellen Analyse des Proteins. Techniken wie Röntgenkristallographie, Kryo-Elektronenmikroskopie und molekulare Modellierung werden eingesetzt, um die dreidimensionale Struktur von C16orf92 zu bestimmen. Diese strukturellen Erkenntnisse sind unerlässlich für die Identifizierung von Schlüsselbindungsstellen, wie z. B. aktive Stellen oder Regionen, die für Protein-Protein-Wechselwirkungen entscheidend sind und an denen Inhibitoren das Protein effektiv angreifen können. Anschließend werden computergestützte Tools, darunter molekulares Docking und virtuelles Screening, eingesetzt, um potenzielle chemische Verbindungen zu identifizieren, die als Inhibitoren dienen könnten, indem sie mit hoher Spezifität und Affinität an diese Stellen binden. Sobald vielversprechende Verbindungen identifiziert sind, werden sie synthetisiert und strengen biochemischen Tests unterzogen, um ihre Bindungseigenschaften, Hemmkraft und Auswirkungen auf die Funktion von C16orf92 zu bewerten. Durch iterative Verfeinerungszyklen werden diese Inhibitoren optimiert, um ihre Wirksamkeit, Selektivität und Stabilität zu verbessern. Die Entwicklung und Untersuchung von C16orf92-Inhibitoren liefert nicht nur wertvolle Instrumente zur Erforschung der Funktion dieses spezifischen Proteins, sondern trägt auch zu einem umfassenderen Verständnis der zellulären Prozesse bei, an denen C16orf92 beteiligt sein könnte, und wirft ein Licht auf seine möglichen Rollen in der zellulären Dynamik und Regulation.

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ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Epalrestat

82159-09-9sc-218319
10 mg
$200.00
2
(1)

Aldose-Reduktase-Inhibitor, der möglicherweise den für C16orf92 relevanten Polyol-Stoffwechselweg beeinflusst.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$132.00
$1064.00
115
(2)

Proteasom-Inhibitor, der sich möglicherweise auf die mit C16orf92 verbundenen Wege des Proteinabbaus auswirkt.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

Multi-Kinase-Inhibitor, der möglicherweise die mit C16orf92 verbundenen Zellsignalwege beeinflusst.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

mTOR-Inhibitor, der möglicherweise die mit C16orf92 verbundenen Wege des Zellwachstums und der Autophagie beeinflusst.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

MEK-Inhibitor, der möglicherweise den für C16orf92 relevanten MAPK/ERK-Signalweg beeinflusst.

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
$47.00
$145.00
51
(1)

Breitspektrum-Tyrosinkinase-Hemmer, der potenziell die mit C16orf92 verbundenen Signalwege beeinflusst.

Quercetin

117-39-5sc-206089
sc-206089A
sc-206089E
sc-206089C
sc-206089D
sc-206089B
100 mg
500 mg
100 g
250 g
1 kg
25 g
$11.00
$17.00
$108.00
$245.00
$918.00
$49.00
33
(2)

Pflanzliches Flavonoid, das möglicherweise die zellulären antioxidativen Mechanismen moduliert, die für C16orf92 relevant sind.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

p38-MAPK-Inhibitor, der möglicherweise die mit C16orf92 verbundenen Stressreaktionswege beeinflusst.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

PI3K-Inhibitor, der möglicherweise die für C16orf92 relevanten AKT-Signalwege beeinflusst.

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
$82.00
$150.00
$388.00
113
(4)

Nicht-selektiver Proteinkinase-Inhibitor, der möglicherweise mehrere mit C16orf92 verbundene Signalwege verändert.