C16orf47 Aktivatoren
Gängige C16orf47 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, IBMX CAS 28822-58-4, PMA CAS 16561-29-8, LY 294002 CAS 154447-36-6 und PD 98059 CAS 167869-21-8.
Forskolin und IBMX erhöhen das intrazelluläre cAMP, einen zweiten Botenstoff, der die Proteinkinase A (PKA) aktiviert. PKA kann ein breites Spektrum von Proteinen phosphorylieren, die möglicherweise C16orf47 aktivieren oder verändern können. In ähnlicher Weise nutzt PMA die Proteinkinase C (PKC), eine weitere Kinase, die Proteine phosphorylieren kann, was zu Veränderungen der Aktivität von C16orf47 führen kann. Der epidermale Wachstumsfaktor (EGF) löst nach der Bindung an seinen Rezeptor den MAPK/ERK-Signalweg aus, eine zentrale Signalkaskade, die die Genexpression und die Aktivität von Proteinen reguliert, darunter auch die von C16orf47. Umgekehrt wirken LY294002 und PD98059 als Inhibitoren von PI3K bzw. MEK. Diese Inhibitoren können durch ihre Unterdrückung spezifischer Kinasen eine kompensatorische zelluläre Reaktion hervorrufen, die unbeabsichtigt zur Aktivierung oder Hochregulierung von C16orf47 führen kann.
Epigenetische Modifikatoren wie Trichostatin A und 5-Azacytidin spielen ebenfalls eine Rolle, indem sie die Chromatinlandschaft umgestalten und damit die Genexpression beeinflussen. Trichostatin A, ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, kann zu einem entspannteren Chromatinzustand führen, der möglicherweise die Expression von Genen, einschließlich der mit C16orf47 verwandten, fördert. 5-Azacytidin hemmt die DNA-Methyltransferase, was zu einer DNA-Hypomethylierung und einer Aktivierung der Genexpression führen könnte, einschließlich des Gens, das für C16orf47 kodiert. Im Bereich der Entwicklungswege greifen Verbindungen wie Wnt-3a und LiCl in den Wnt-Signalweg ein, der für seine Rolle bei der Regulierung der Gentranskription bekannt ist. Die Hemmung von GSK-3 durch LiCl kann beispielsweise zu einer verstärkten Beta-Catenin-Aktivität führen und die Transkription von Wnt-Zielgenen hochregulieren, was sich möglicherweise auf diejenigen auswirkt, die mit der Regulierung von C16orf47 in Verbindung stehen. Rapamycin hemmt den mTOR-Stoffwechselweg, einen wichtigen Regulator des Zellwachstums und -stoffwechsels, was nachgelagerte Auswirkungen auf die Expression und Funktion von C16orf47 haben könnte.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX hemmt Phosphodiesterasen und verhindert so den Abbau von cAMP, wodurch die PKA-Aktivität aufrechterhalten wird, die die Aktivität von C16orf47 durch Phosphorylierung von assoziierten Proteinen oder regulatorischen Elementen beeinflussen kann. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA aktiviert die Proteinkinase C (PKC), die Substrate phosphorylieren kann, die die Aktivität von C16orf47 durch Änderung seines Phosphorylierungsstatus oder durch Beeinflussung der Genexpression verändern können. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 hemmt PI3K, was zu einer veränderten AKT-Signalisierung führen kann; diese Modulation nachgeschalteter Ziele kann sich auf C16orf47 auswirken, indem sie dessen Phosphorylierungszustand oder Expression verändert. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 hemmt MEK, was zu Veränderungen in der Aktivität des MAPK/ERK-Signalwegs führen kann, die die Aktivität oder Expression von C16orf47 durch eine veränderte Signaldynamik beeinflussen. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A hemmt Histondeacetylasen, verändert die Chromatinstruktur und beeinflusst die Genexpression, darunter auch Gene, die die C16orf47-Expression regulieren können. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-Azacytidin hemmt die DNA-Methyltransferase, was zu einer Hypomethylierung der DNA führt, die die Genexpression aktivieren kann, wodurch C16orf47 möglicherweise hochreguliert wird. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB431542 hemmt TGF-β-Rezeptor-Kinasen, was sich auf die TGF-β-Signalübertragung auswirkt und möglicherweise die zellulären Prozesse beeinflusst, die die Aktivität von C16orf47 regulieren. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
LiCl hemmt GSK-3, was zu einer erhöhten Beta-Catenin-Aktivität führt, die die Gentranskription hochregulieren kann, einschließlich derjenigen, die mit der C16orf47-Regulierung verbunden sind. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt mTOR, was sich auf zelluläres Wachstum und metabolismusbezogene Signalwege auswirkt, was wiederum Auswirkungen auf die Expression und Funktion von C16orf47 haben kann. | ||||||