C16orf45 Aktivatoren
Gängige C16orf45 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, IBMX CAS 28822-58-4, PMA CAS 16561-29-8, LY 294002 CAS 154447-36-6 und PD 98059 CAS 167869-21-8.
Forskolin und IBMX beispielsweise erhöhen den cAMP-Spiegel und aktivieren in der Folge die PKA, die mit C16orf45 assoziierte Proteine phosphorylieren kann, wodurch sich dessen Aktivität verändert. Der epidermale Wachstumsfaktor (EGF) bindet an seinen Rezeptor, was zur Aktivierung des MAPK/ERK-Stoffwechsels führt, während Phorbol 12-Myristat 13-Acetat (PMA) die PKC aktiviert, die beide die Genexpression modulieren und sich möglicherweise auf den C16orf45-Proteinspiegel oder die Aktivität auswirken können. Darüber hinaus können Inhibitoren wie LY294002 und PD98059, die auf PI3K bzw. MEK abzielen, zu kompensatorischen zellulären Reaktionen führen, die möglicherweise den Aktivierungszustand von C16orf45 beeinflussen. Trichostatin A und 5-Azacytidin beeinflussen epigenetische Markierungen, die die Expression einer Vielzahl von Genen, einschließlich der mit C16orf45 assoziierten Gene, verändern können. SB431542 unterbricht die TGF-β-Signalübertragung und beeinflusst damit möglicherweise zelluläre Signalwege, die C16orf45 regulieren.
Darüber hinaus können Modifikatoren des Wnt-Signalwegs wie Wnt-3a und LiCl, die GSK-3 hemmen, eine Kaskade von Ereignissen in Gang setzen, die die Aktivierung von Genen, die mit der Funktion von C16orf45 in Zusammenhang stehen, einschließen können. Rapamycin, ein mTOR-Inhibitor, beeinflusst das Zellwachstum und den Zellstoffwechsel, was sich auf die Signalereignisse auswirken könnte, an denen C16orf45 beteiligt ist. Diese Sammlung von Aktivatoren wirkt nicht durch direkte Interaktion auf C16orf45 ein, sondern durch Beeinflussung des breiteren zellulären Kontexts, in dem das Protein wirkt. Die Wechselwirkungen zwischen diesen Chemikalien und den zellulären Signalwegen unterstreichen die komplexen regulatorischen Netzwerke, die die Aktivität von Proteinen, einschließlich der von C16orf45, steuern.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX ist ein nicht selektiver Inhibitor von Phosphodiesterasen (PDEs), der cAMP erhöht, indem er dessen Abbau verhindert. Diese Erhöhung von cAMP kann zur Aktivierung von PKA führen, wodurch möglicherweise der Phosphorylierungszustand von Proteinen wie C16orf45 beeinflusst wird. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Phorbol 12-Myristat 13-Acetat (PMA) aktiviert die Proteinkinase C (PKC), die viele zelluläre Prozesse modulieren kann, darunter auch solche, die die Aktivität oder Expression von C16orf45 hochregulieren können. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein Inhibitor der PI3K. Die PI3K-Hemmung kann zu einer veränderten Signalübertragung führen, die sich auf die Signalwege auswirken kann, an denen C16orf45 beteiligt ist, was möglicherweise zu seiner Aktivierung führt. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein Inhibitor von MEK, das Teil des MAPK/ERK-Signalwegs ist. Eine Hemmung an dieser Stelle kann zu kompensatorischen zellulären Reaktionen führen, die die Aktivierung alternativer Signalwege unter Beteiligung von C16orf45 einschließen können. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor. Durch die Veränderung des Acetylierungsstatus von Histonen kann es Genexpressionsmuster verändern, was zur Hochregulierung von Proteinen führen kann, die an denselben Signalwegen wie C16orf45 beteiligt sind. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-Azacytidin ist ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor, der zur Demethylierung und Aktivierung der Genexpression führen kann. Dieser Prozess kann die Expression von Proteinen im gleichen Netzwerk wie C16orf45 erhöhen. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB431542 ist ein Inhibitor des TGF-β-Rezeptors. Die Hemmung der TGF-β-Signalübertragung kann zu Veränderungen in zellulären Signalwegen führen, die möglicherweise diejenigen beeinflussen, die die Aktivität von C16orf45 regulieren. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Lithiumchlorid hemmt GSK-3, eine Kinase, die am Wnt-Signalweg beteiligt ist. Die Hemmung von GSK-3 kann zur Aktivierung des Wnt-Signalwegs führen, was sich auf die Signalwege, an denen C16orf45 beteiligt ist, auswirken könnte. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt mTOR, was sich auf das Zellwachstum und den Zellstoffwechsel auswirken kann. Diese Hemmung kann eine Kaskade von Signalereignissen auslösen, die die Aktivierung von C16orf45 beinhalten kann. | ||||||