C14orf50 Inhibitoren
Gängige C14orf50 Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 und SB 203580 CAS 152121-47-6.
Inhibitoren von C14orf50 nutzen verschiedene biochemische Mechanismen, um die funktionelle Aktivität dieses Proteins zu vermindern, indem sie auf die molekularen Signalwege abzielen, an denen es beteiligt ist. Kinaseinhibitoren beispielsweise unterbrechen die Phosphorylierungsvorgänge, die für die ordnungsgemäße Signalübertragung über die Wege, an denen C14orf50 beteiligt ist, unerlässlich sind, und vermindern so effektiv seine Aktivität. Wenn Moleküle den PI3K/Akt-Signalweg hemmen, der für das Überleben und die Vermehrung von Zellen von entscheidender Bedeutung ist, wird die Aktivität nachgeschalteter Proteine wie C14orf50 unterdrückt, da wichtige Überlebens- und Wachstumssignale fehlen. Bestimmte Inhibitoren zielen auch auf den mTOR-Signalweg ab, der für das Zellwachstum und den Zellstoffwechsel von entscheidender Bedeutung ist, was zu einer Verringerung der C14orf50-Aktivität als Folge der abgeschwächten mTOR-Signalübertragung führt.
Weitere Inhibitoren konzentrieren sich auf die MAP-Kinase-Signalwege wie MEK/ERK und p38 MAPK, die bei der Regulierung von Zellteilung, Wachstum und Stressreaktionen eine wichtige Rolle spielen. Indem sie diese Wege blockieren, reduzieren die Inhibitoren effektiv die Signalübertragung, die C14orf50 aktivieren würde. Darüber hinaus können Proteasom-Inhibitoren indirekt die Aktivität von C14orf50 verringern, indem sie den Abbau von regulatorischen Proteinen, die seine Funktion kontrollieren, behindern. Darüber hinaus können Tyrosinkinase-Inhibitoren und EGFR-Signalwegblocker die Aktivität von C14orf50 unterdrücken, wenn es durch diese Signalwege reguliert wird, und so die Initiierung der Signalkaskaden verhindern, an denen C14orf50 beteiligt ist. Schließlich wirken sich Hemmstoffe, die auf die Aurora-Kinase abzielen, auf die Regulierung des Zellzyklus aus und verringern die Funktion von C14orf50, wenn seine Aktivität mit diesem Prozess verbunden ist.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein potenter Inhibitor von Proteinkinasen. C14orf50 ist Teil spezifischer Kinase-Signalwege, sodass seine Aktivität aufgrund der nachgeschalteten Effekte der Kinasehemmung durch Staurosporin reduziert würde. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K)-Inhibitor. Da C14orf50 am PI3K/Akt-Signalweg beteiligt ist, würde die Hemmung von PI3K die Aktivierung nachgeschalteter Ziele verhindern und somit die funktionelle Aktivität von C14orf50 hemmen. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein mTOR-Inhibitor. Da C14orf50 innerhalb des mTOR-Signalwegs funktioniert, würde seine Aktivität verringert werden, da Rapamycin mTOR hemmt, was zu einer verminderten Aktivierung der nachgeschalteten Komponenten führt, die C14orf50 beeinflusst. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein MEK-Inhibitor. Er greift in den MEK/ERK-Signalweg ein, der an der Regulation von C14orf50 beteiligt sein könnte. Die Hemmung von MEK führt zu einer Verringerung der ERK-vermittelten Prozesse, an denen C14orf50 beteiligt ist. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein p38-MAPK-Inhibitor. Durch die Hemmung von p38 MAPK wird der stressaktivierte Proteinkinase-Signalweg herunterreguliert, was die Aktivität von C14orf50 verringern würde. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Bortezomib ist ein Proteasom-Inhibitor. Er verhindert den Abbau von Proteinen, die an der Regulierung des Zellzyklus beteiligt sind, was zu einer verminderten Funktion von C14orf50 führt. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein kovalenter Inhibitor von PI3K. Durch die Hemmung von PI3K würde es den PI3K/Akt-Signalweg blockieren und anschließend die Aktivität von C14orf50 verringern. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein JNK-Inhibitor. Er würde den JNK-Signalweg hemmen, was die Aktivität von C14orf50 beeinträchtigen könnte, da C14orf50 an JNK-vermittelten zellulären Prozessen beteiligt ist. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Imatinib ist ein Tyrosinkinaseinhibitor. Er zielt spezifisch auf bestimmte Tyrosinkinasen ab, was zu einer verringerten C14orf50-Aktivität führen würde. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Gefitinib ist ein EGFR-Inhibitor. Unter der Annahme, dass C14orf50 am EGFR-Signalweg beteiligt ist, würde Gefitinib seine Aktivität verringern, indem es die anfängliche Rezeptor-Ligand-Interaktion des Signalwegs und die anschließende intrazelluläre Signalübertragung hemmt. | ||||||