C14orf132-Inhibitoren umfassen eine Reihe chemischer Verbindungen, die ihre hemmenden Wirkungen über verschiedene zelluläre Wege entfalten und letztlich auf die Modulation der C14orf132-Aktivität hinauslaufen. Die strategische Blockade von Kinase-Signalkaskaden beispielsweise wirkt sich auf C14orf132 aus, indem sie den Phosphorylierungsstatus und die anschließenden nachgeschalteten Proteininteraktionen verändert, die für die Aufrechterhaltung seines Funktionszustands entscheidend sind. Wenn Schlüsselwege wie PI3K/AKT, ERK/MAPK und p38 MAPK gehemmt werden, führt dies zu einer Kaskade von zellulären Ereignissen, die die Aktivität von C14orf132 dämpfen können. Die Hemmung dieser Signalwege wirkt sich auf zelluläre Proliferations- und Überlebenssignale aus, die der Funktion von C14orf132 oft vorgeschaltet sind. Durch die Einschränkung der Aktivität dieser Kinasen wird der Funktionsstatus von C14orf132 indirekt beeinträchtigt, was zu verminderten zellulären Reaktionen auf externe Stimuli führt, die ansonsten die Aktivität von C14orf132 verstärken würden.
Darüber hinaus ist die Beeinträchtigung des Stoffwechsels ein weiterer Weg, auf dem die Aktivität von C14orf132 verringert wird. Durch die Hemmung der Glykolyse und des Glukosetransports wird die zelluläre Energiebilanz gestört, was indirekt mit dem Funktionszustand von C14orf132 zusammenhängt. Die Verringerung der ATP-Produktion und die veränderten Stoffwechselzustände bedeuten Stress für die Zelle, der möglicherweise die Aktivität von C14orf132 als Teil einer umfassenderen zellulären Reaktion auf Stoffwechselveränderungen dämpft. Darüber hinaus wird die chemische Landschaft der C14orf132-Inhibitoren durch die Modulation der Proteinabbaupfade und der Genexpression über die Hemmung des Proteasoms bzw. der Histon-Deacetylase weiter erweitert. Diese Inhibitoren bewirken eine Anhäufung fehlgefalteter Proteine oder verändern die Chromatinstruktur, was zu Veränderungen in den Genexpressionsmustern führt, die indirekt die Aktivität von C14orf132 beeinflussen, was die verschiedenen Mechanismen verdeutlicht, durch die diese chemischen Verbindungen ihre hemmende Wirkung erzielen.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Ein mTOR-Inhibitor, der die Proteinsynthese durch Hemmung des mTORC1-Komplexes reduziert, was zu einer Herunterregulierung der C14orf132-Aktivität führen kann. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Ein PI3K-Inhibitor, der die AKT-Phosphorylierung verhindert, was zu einer verringerten nachgeschalteten Signalübertragung und einer Verringerung der funktionellen Aktivität von C14orf132 führt. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Ein MEK-Inhibitor, der den ERK/MAPK-Signalweg unterbricht und die funktionelle Aktivität von C14orf132 über diese Signalkaskade reduziert. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Ein p38-MAPK-Inhibitor, der die funktionelle Aktivität von C14orf132 durch Veränderung der zellulären Reaktion auf Stress und Zytokine verringern könnte. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Ein JNK-Inhibitor, der zu einer verminderten Aktivität von C14orf132 führen kann, indem er die Aktivität des Transkriptionsfaktors AP-1 in Verbindung mit der JNK-Signalgebung verändert. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Ein ROCK-Inhibitor, der die Zellmotilität verringern und die Dynamik des Zytoskeletts verändern kann, wodurch die Aktivität von C14orf132 beeinflusst wird. | ||||||
Wiskostatin | 253449-04-6 | sc-204399 sc-204399A sc-204399B sc-204399C | 1 mg 5 mg 25 mg 50 mg | $48.00 $122.00 $432.00 $812.00 | 4 | |
Ein GLUT1-Inhibitor, der die Glukoseaufnahme verringern kann, wodurch der glykolytische Stoffwechselweg gehemmt und die Aktivität von C14orf132 reduziert wird. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Ein Proteasom-Inhibitor, der zur Anhäufung fehlgefalteter Proteine führen kann, wodurch zellulärer Stress ausgelöst wird, der C14orf132 hemmt. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
Ein Glykolyse-Inhibitor, der Glukose nachahmt, kann zu einer verringerten ATP-Produktion führen und dadurch die Aktivität von C14orf132 hemmen. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
Ein Raf-Kinase-Inhibitor, der die Aktivierung des MEK/ERK-Signalwegs verhindern kann, wodurch die funktionelle Aktivität von C14orf132 verringert wird. |