Date published: 2025-9-11

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C12orf54 Inhibitoren

Gängige C12orf54 Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, Rapamycin CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8 und U-0126 CAS 109511-58-2.

Chemische Inhibitoren des Proteins C12orf54 können die Aktivität dieses Proteins durch eine Vielzahl von Mechanismen modulieren, indem sie auf verschiedene Signalwege und Enzyme abzielen, die an zellulären Prozessen beteiligt sind. Staurosporin dient als Breitband-Proteinkinaseinhibitor, der die für die Funktion von C12orf54 notwendige Phosphorylierung hemmen kann. Indem es die Kinaseaktivität verhindert, kann Staurosporin die Aktivierung von C12orf54 stoppen, die von Phosphorylierungsvorgängen abhängt. In ähnlicher Weise kann Rapamycin durch Hemmung von mTOR die nachgeschalteten Effekte von Signalwegen unterdrücken, die für die Funktion von C12orf54 entscheidend sein können, was zu einer verringerten Proteinsynthese und zu Veränderungen im Zellzyklus führt, die andernfalls für die volle Aktivität von C12orf54 notwendig wären.

LY294002 und Wortmannin zielen beide auf PI3K ab und unterbrechen den AKT/mTOR-Signalweg, der für das Überleben und die Vermehrung von Zellen von zentraler Bedeutung ist. Diese Unterbrechung kann die Aktivierung von C12orf54 behindern, wenn es ein nachgeschalteter Effektor in diesem Signalweg ist. PD98059 und U0126 als MEK-Inhibitoren und Sorafenib als RAF-Kinaseinhibitor verhindern die Aktivierung des MAPK/ERK-Signalwegs, der für die Regulierung des Zellwachstums und der Zelldifferenzierung verantwortlich ist. Diese Hemmung kann die für die Aktivität von C12orf54 erforderliche Signalübertragung verhindern. Die selektive Hemmung von p38 MAPK durch SB203580 kann in ähnlicher Weise Signalwege der Stressreaktion unterbrechen, die C12orf54 regulieren können. PP2 und Dasatinib, die Tyrosinkinasen der Src-Familie bzw. Bcr-Abl-Kinasen hemmen, blockieren Signalwege, die für die Regulierung verschiedener zellulärer Prozesse von entscheidender Bedeutung sind, und behindern damit möglicherweise die funktionelle Aktivität von C12orf54. Die Interferenz von Sunitinib mit Rezeptortyrosinkinasen kann zur Hemmung von Signalwegen führen, auf die C12orf54 für seine Aktivierung angewiesen sein könnte. Schließlich kann SP600125 durch die Hemmung von JNK die Signalübertragung behindern, die C12orf54 benötigt, wenn es durch den stressaktivierten MAPK-Signalweg reguliert wird, was die vielfältigen Mechanismen verdeutlicht, durch die chemische Hemmstoffe die Aktivität von C12orf54 modulieren können.

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Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
$82.00
$150.00
$388.00
113
(4)

Staurosporin ist ein potenter, nicht selektiver Inhibitor von Proteinkinasen. Da Proteinkinasen für die Phosphorylierung verantwortlich sind, die wiederum die Aktivität vieler Proteine, einschließlich C12orf54, reguliert, kann Staurosporin den für die Funktion von C12orf54 erforderlichen Phosphorylierungsprozess hemmen.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

Rapamycin hemmt spezifisch mTOR, ein zentrales Molekül im Zellwachstum und Stoffwechsel. Die Hemmung von mTOR kann zu einer Verringerung der Proteinsynthese und zu einem Stillstand des Zellzyklus führen, wodurch Proteine, die stromabwärts oder innerhalb desselben Signalwegs wie C12orf54 liegen, funktionell gehemmt werden.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

LY294002 ist ein spezifischer Inhibitor von PI3K. PI3K ist am AKT/mTOR-Signalweg beteiligt, der für das Überleben und die Vermehrung von Zellen von entscheidender Bedeutung ist. Durch die Hemmung von PI3K kann LY294002 den AKT/mTOR-Signalweg unterdrücken und möglicherweise C12orf54 hemmen, wenn es stromabwärts dieses Signalwegs funktioniert.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
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PD98059 ist ein Inhibitor von MEK, das Teil des MAPK/ERK-Signalwegs ist, der verschiedene zelluläre Funktionen, darunter Wachstum und Differenzierung, regulieren kann. Durch die Hemmung von MEK kann PD98059 die Aktivierung des ERK-Signalwegs verhindern, der für die Aktivität von C12orf54 erforderlich sein könnte.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
(2)

U0126 ist ein weiterer MEK-Inhibitor, der ähnlich wie PD98059 durch Hemmung des MAPK/ERK-Signalwegs wirkt. Die Blockierung dieses Signalwegs kann die funktionelle Aktivität von Proteinen verhindern, die durch diesen Signalweg reguliert werden, einschließlich C12orf54.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
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SB203580 hemmt selektiv p38 MAPK, das an der Reaktion auf Stressreize und Zytokine beteiligt ist. Die Hemmung von p38 MAPK kann die nachgeschaltete Signalübertragung verhindern, die für die Aktivität von Proteinen wie C12orf54 erforderlich ist, die für ihre Funktion möglicherweise auf diesen Signalweg angewiesen sind.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
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Wortmannin ist ein potenter Inhibitor von PI3K, ähnlich wie LY294002, und durch die Hemmung von PI3K kann es den AKT/mTOR-Signalweg unterbrechen und möglicherweise die funktionelle Aktivität von C12orf54 hemmen, wenn es innerhalb dieses Signalwegs wirkt.

PP 2

172889-27-9sc-202769
sc-202769A
1 mg
5 mg
$92.00
$223.00
30
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PP2 ist ein Inhibitor von Tyrosinkinasen der Src-Familie. Src-Kinasen sind an verschiedenen Signalwegen beteiligt, die die zelluläre Proliferation, das Überleben und die Differenzierung regulieren. Die Hemmung dieser Kinasen durch PP2 kann Signalwege behindern, die C12orf54 für seine Funktion nutzen könnte.

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
$47.00
$145.00
51
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Dasatinib ist ein Inhibitor der Bcr-Abl- und Src-Kinasefamilie. Durch die Hemmung dieser Kinasen kann Dasatinib Signalwege unterbrechen, die für die Aktivität von Proteinen wie C12orf54 unerlässlich sind, vorausgesetzt, die Aktivität von C12orf54 wird durch diese Signalwege beeinflusst.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
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Sorafenib ist ein Multikinase-Inhibitor, der unter anderem auf RAF-Kinasen abzielt. RAF ist Teil des MAPK/ERK-Signalwegs, und seine Hemmung durch Sorafenib kann zu einer Verringerung der Signalübertragung führen, die für die Funktion von Proteinen wie C12orf54 notwendig ist.