C12orf12-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell dafür entwickelt wurden, die Aktivität des C12orf12-Proteins, eines rätselhaften Proteins, das vom C12orf12-Gen kodiert wird, zu beeinflussen und zu regulieren. Obwohl die genaue biologische Funktion von C12orf12 noch nicht vollständig geklärt ist, wird angenommen, dass es an verschiedenen zellulären Prozessen beteiligt ist, möglicherweise auch an Aspekten der zellulären Signalübertragung, der strukturellen Organisation oder der Stoffwechselregulation. Die Entwicklung von Hemmstoffen für C12orf12 wird in erster Linie durch die Notwendigkeit angetrieben, die Rolle dieses Proteins bei diesen grundlegenden zellulären Aktivitäten zu erforschen und zu verstehen. Durch die Hemmung von C12orf12 können Forscher die Auswirkungen des Funktionsverlusts beobachten und so Erkenntnisse über die Wege und Prozesse gewinnen, die es beeinflussen könnte. Der Entwicklungsprozess für C12orf12-Hemmstoffe umfasst mehrere Schlüsselschritte, beginnend mit der strukturellen Charakterisierung des C12orf12-Proteins. Techniken wie Röntgenkristallographie und Kryo-Elektronenmikroskopie werden eingesetzt, um die dreidimensionale Struktur von C12orf12 zu bestimmen, wobei der Schwerpunkt auf der Identifizierung potenzieller aktiver Stellen, Bindungstaschen oder Domänen liegt, die für seine Funktion entscheidend sind. Diese strukturellen Informationen sind für die rationale Gestaltung von Inhibitoren von entscheidender Bedeutung, die effektiv an diese Stellen binden und die normale Aktivität des Proteins stören können. Computermodellierung und molekulare Docking-Studien werden häufig eingesetzt, um nach chemischen Verbindungen zu suchen, die mit hoher Spezifität und Affinität mit C12orf12 interagieren können. Sobald potenzielle Inhibitoren identifiziert sind, werden sie synthetisiert und in biochemischen Assays getestet, um ihre Bindungseigenschaften, ihre Hemmwirkung und ihre Auswirkungen auf die Aktivität des Proteins zu bewerten. Durch iterative Zyklen von Design, Synthese und Test werden diese Inhibitoren optimiert, um ihre Wirksamkeit und Selektivität zu verbessern. Die Untersuchung von C12orf12-Inhibitoren fördert nicht nur das Verständnis der spezifischen Funktionen dieses Proteins, sondern liefert auch wertvolle Werkzeuge für die Analyse der molekularen Mechanismen, die den zellulären Prozessen zugrunde liegen, an denen C12orf12 beteiligt sein könnte.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
PF 477736 | 952021-60-2 | sc-362781 sc-362781A | 5 mg 25 mg | $113.00 $423.00 | ||
Diese Chemikalie ist ein Checkpoint-Kinase-Inhibitor, der C12orf12 hemmen kann, indem er die mit C12orf12 verbundenen Zellzyklus-Checkpoints unterbricht und so die Funktion des Proteins bei der Zellzyklusregulation beeinträchtigt. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
Hemmt zyklinabhängige Kinasen (CDKs), die für den Zellzyklus unerlässlich sind, und behindert möglicherweise die Funktion von C12orf12, wenn dieses an Zellzyklusprozessen beteiligt ist, die durch CDKs reguliert werden. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Es hemmt selektiv CDK4/6, und wenn C12orf12 eine Rolle bei der Rb-Phosphorylierung und dem G1-S-Phasenübergang spielt, würde dies zu einer funktionellen Hemmung von C12orf12 führen. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
Hemmt PARP-Enzyme und könnte C12orf12 hemmen, indem es die Reparatur von DNA-Schäden verhindert und möglicherweise die Funktion des Proteins im Zusammenhang mit der DNA-Schadensreaktion reduziert. | ||||||
Ceralasertib | 1352226-88-0 | sc-507439 | 10 mg | $573.00 | ||
Hemmt die ATR-Kinase und könnte sich auf C12orf12 auswirken, indem es ATR-abhängige Signalwege hemmt, was sich möglicherweise auf die Rolle des Proteins bei der Reaktion auf DNA-Schäden oder Replikationsstress auswirkt. | ||||||
NU 7441 | 503468-95-9 | sc-208107 | 5 mg | $350.00 | 10 | |
Es handelt sich um einen DNA-PKcs-Inhibitor, der C12orf12 hemmen könnte, indem er die DNA-Schadensreaktion, insbesondere die nicht-homologe Endverbindung (NHEJ), unterbricht, wenn man davon ausgeht, dass C12orf12 eine Rolle in diesem Weg spielt. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Hemmt PI3K und könnte C12orf12 hemmen, indem es PI3K-bezogene Signalwege unterbricht, die an der Regulierung oder Funktion von C12orf12 beteiligt sein könnten. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Ein PI3K-Inhibitor, der C12orf12 hemmen kann, indem er die PI3K/Akt-Signalübertragung blockiert, die an Prozessen beteiligt sein könnte, an denen C12orf12 beteiligt ist, wie z. B. Zellproliferation oder Überleben. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
MEK-Inhibitor, der C12orf12 durch Blockieren des MAPK/ERK-Signalwegs hemmen könnte, was sich möglicherweise auf die Funktion des Proteins auswirkt, wenn es an Signalwegen beteiligt ist, die mit dem durch MAPK/ERK-Signale gesteuerten Zellwachstum und der Zelldifferenzierung in Zusammenhang stehen. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
JNK-Inhibitor, der C12orf12 hemmen könnte, indem er den JNK-Signalweg blockiert, der für die Funktion von C12orf12 notwendig sein könnte, wenn es an Stress- oder Entzündungsreaktionswegen beteiligt ist. | ||||||