C10orf67 Inhibitoren
Gängige C10orf67 Inhibitors sind unter underem Trichostatin A CAS 58880-19-6, 5-Azacytidine CAS 320-67-2, Rapamycin CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6 und U-0126 CAS 109511-58-2.
Die funktionelle Aktivität von C10orf67 kann durch verschiedene chemische Verbindungen gehemmt werden, die mit spezifischen Signalwegen oder zellulären Prozessen interagieren. Inhibitoren, die epigenetische Marker modulieren, spielen in diesem Zusammenhang eine wichtige Rolle. So können beispielsweise Verbindungen, die Histondeacetylasen hemmen, zu Veränderungen in der Chromatinstruktur führen, was eine verminderte Expression von C10orf67 zur Folge hat. In ähnlicher Weise können Wirkstoffe, die auf DNA-Methylierungsprozesse abzielen, die Genexpressionsprofile verändern und möglicherweise die Transkriptionsaktivität des C10orf67-Gens vermindern. Diese epigenetischen Modulatoren üben einen tiefgreifenden Einfluss auf die Regulierung der Genexpression aus, was wiederum die Menge und Funktion von C10orf67 in der Zelle beeinflussen kann.
Darüber hinaus dienen kleine Moleküle, die auf wichtige Signalwege abzielen, auch als wirksame Inhibitoren von C10orf67. So können beispielsweise Wirkstoffe, die den mTOR-Signalweg hemmen, die Translation bestimmter mRNA-Populationen behindern, wozu auch C10orf67 gehört, wenn es unter den regulatorischen Schirm von mTOR fällt. Die Hemmung des PI3K/Akt-Signalwegs, einer wichtigen Signalkaskade, die am Überleben und der Vermehrung von Zellen beteiligt ist, könnte ebenfalls zu einer verringerten Stabilität oder Translation von C10orf67 führen. Darüber hinaus können Inhibitoren der MAPK/ERK- und p38-MAPK-Signalwege die Expression von C10orf67 unterdrücken, da seine Regulierung mit diesen Signalwegen zusammenhängt.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Diese Hydroxamsäure wirkt als Histon-Deacetylase-Inhibitor. Durch Veränderung der Chromatinstruktur kann sie die Expression von C10orf67 verringern, da Gene, die eng um Histone gewickelt sind, weniger transkriptionell aktiv sind. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Ein Nukleosidanalogon, das sich in DNA und RNA einfügt. Es hemmt DNA-Methyltransferasen, was zu einer verringerten Methylierung des Promotors des C10orf67-Gens führt, was zu einer verminderten Expression führen kann. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Ein mTOR-Inhibitor, der die Translation einer Untergruppe von mRNA beeinflussen kann, indem er den mTOR-Signalweg hemmt und so die Synthese von C10orf67 reduziert, da es unter mTOR-Kontrolle steht. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Ein Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K)-Inhibitor, der den PI3K/Akt-Signalweg herunterregulieren kann, wodurch die Stabilität oder Übersetzung von C10orf67 verringert wird, da es PI3K/Akt-abhängig ist. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Ein weiterer MEK-Inhibitor, der den MAPK/ERK-Signalweg blockiert, könnte C10orf67 herunterregulieren, da seine Expression von dieser Signalkaskade abhängig ist. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Ein p38-MAPK-Inhibitor, der die Expression oder Aktivität von C10orf67 vermindern kann, da es durch stressaktivierte Proteinkinasewege reguliert wird. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Ein potenter PI3K-Inhibitor, der die Aktivität von C10orf67 durch Hemmung des PI3K/Akt-Signalwegs verringern könnte, da dieser stromaufwärts von C10orf67 liegt. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK). Da die Aktivität von C10orf67 von JNK abhängig ist, könnte die Hemmung von JNK seine Aktivität verringern. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Ein Proteasom-Inhibitor, der die Proteinkonzentration von C10orf67 verringern könnte, indem er den Abbau von regulatorischen Proteinen verhindert, die die mRNA oder das Protein von C10orf67 stabilisieren. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Ein Inhibitor der eukaryotischen Proteinsynthese, der unspezifisch die C10orf67-Konzentration durch Blockierung der Translation verringern kann. | ||||||