C10orf32 Inhibitoren
Gängige C10orf32 Inhibitors sind unter underem Rapamycin CAS 53123-88-9, Staurosporine CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2 und SB 203580 CAS 152121-47-6.
Die biochemischen Hemmungsmechanismen der C10orf32-Inhibitoren umfassen einen vielschichtigen Ansatz zur Herunterregulierung seiner Aktivität über verschiedene Signalwege. Eine Klasse dieser Inhibitoren zielt auf den mTOR-Signalweg, insbesondere mTORC1, der für die Proteinsynthese und das Zellwachstum entscheidend ist. Durch die Hemmung von mTORC1 wirken sich diese Substanzen direkt auf die Proteinsynthesemaschinerie aus, was zu einer Verringerung der funktionellen Aktivität von C10orf32 führt. Ein weiterer Ansatz sind Kinaseinhibitoren, die ein breites Wirkungsspektrum haben. Diese Verbindungen unterbrechen die zelluläre Signalübertragung, indem sie die Phosphorylierung von Zielproteinen, zu denen auch C10orf32 gehören kann, verhindern und so seine Aktivierung und die nachfolgenden nachgeschalteten Effekte unterbinden. Darüber hinaus spielen PI3K-Inhibitoren eine zentrale Rolle bei der Regulierung des AKT-Signalwegs, eines wichtigen Signalwegs, der die Aktivität zahlreicher Proteine beeinflusst. Die Hemmung von PI3K führt dazu, dass die Umwandlung von PIP2 in PIP3 verhindert wird, wodurch die Signalübertragung über den AKT-Weg gestoppt und die Aktivität von C10orf32 indirekt verringert wird.
Weitere Methoden der biochemischen Hemmung zielen auf die MAPK/ERK- und p38-MAPK-Signalwege ab. Wirkstoffe, die MEK1/2 oder p38 MAPK hemmen, führen zu einer Unterbrechung dieser Signalwege, die für die Zellproliferation und die Stressreaktion von entscheidender Bedeutung sind. C10orf32 wird zum Teil durch diese Signalwege reguliert, und ihre Hemmung könnte zu einer Abnahme seiner funktionellen Aktivität führen. Inhibitoren des JNK-Signalwegs tragen auch zur Modulation der C10orf32-Aktivität bei, indem sie Transkriptionsfaktoren und andere Signalmoleküle verändern, die an zellulären Funktionen beteiligt sind, welche die C10orf32-Aktivität steuern können. Schließlich kann die Hemmung bestimmter Rezeptortyrosinkinasen wie EGFR zu einer Kaskade von Wirkungen führen, die nachgeschaltete Signalwege verändern, an denen C10orf32 beteiligt ist.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Ein mTOR-Inhibitor, der den mTORC1-Signalweg blockiert. Die Aktivität von C10orf32 wird durch diesen Signalweg beeinflusst, und die Hemmung von mTORC1 führt zu einer verminderten Proteinsynthese und einem verminderten Zellwachstum, wodurch die funktionelle Aktivität von C10orf32 möglicherweise herunterreguliert wird. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Ein nicht-selektiver Kinase-Inhibitor, der mehrere Zellsignalwege unterbricht, einschließlich derjenigen, die C10orf32 phosphorylieren können, und so seine funktionelle Aktivität durch Verhinderung seiner Aktivierung reduziert. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Ein PI3K-Inhibitor, der die Phosphorylierung von PIP2 zu PIP3 verhindert und dadurch den AKT-Signalweg hemmt, der vielen Proteinen, darunter auch C10orf32, vorgeschaltet ist, was zu dessen funktioneller Inaktivität führt. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Ein p38-MAPK-Inhibitor, der die Aktivität von C10orf32 verringern könnte, indem er nachgeschaltete Signalwege hemmt, die zu seiner Aktivierung beitragen. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Ein PI3K-Inhibitor ähnlich wie LY294002, der ebenfalls die Bildung von PIP3 blockiert, den AKT-Signalweg beeinträchtigt und dadurch die Aktivität von C10orf32 verringert. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Ein MEK-Inhibitor, der spezifisch den MAPK/ERK-Signalweg hemmt, was zu einer verringerten Phosphorylierung und Aktivität von C10orf32 führt. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Ein Inhibitor von JNK, der verschiedene zelluläre Funktionen moduliert. Die Hemmung von JNK könnte zu veränderten Signalwegen führen, die indirekt die Funktion von C10orf32 beeinflussen. | ||||||
ZM 336372 | 208260-29-1 | sc-202857 | 1 mg | $46.00 | 2 | |
Ein CRAF-Kinase-Inhibitor, der den MAPK-Signalweg herunterregulieren und damit die funktionelle Aktivität von C10orf32 beeinträchtigen könnte. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Ein EGFR-Inhibitor, der zu veränderten nachgeschalteten Signalwegen führen kann, an denen C10orf32 beteiligt ist, und damit seine Aktivität hemmt. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Ein RAF-Inhibitor, der auch den VEGFR und den PDGFR hemmt und damit mehrere Signalwege beeinflusst, die indirekt zu einer Abnahme der funktionellen Aktivität von C10orf32 führen können. | ||||||