Btnl7-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell dafür entwickelt wurden, die Aktivität des Butyrophilin-ähnlichen 7 (Btnl7)-Proteins zu stören. Btnl7 gehört zur Familie der Butyrophiline, die strukturell mit der Immunglobulin-Superfamilie verwandt sind und an der Regulierung der zellulären Kommunikation, insbesondere innerhalb des Immunsystems, beteiligt sind. Btnl7 spielt eine Rolle bei der Modulation von Interaktionen zwischen Immunzellen und beeinflusst Prozesse wie die Zellaktivierung und die Signaltransduktion. Btnl7-Inhibitoren wirken, indem sie auf bestimmte Domänen des Btnl7-Proteins abzielen und daran binden und so verhindern, dass es an normalen Protein-Protein-Interaktionen teilnimmt. Durch die Unterbrechung dieser Interaktionen verändern die Inhibitoren die Art und Weise, wie Zellen auf externe und interne Signale reagieren, was Forschern helfen kann, die funktionelle Rolle von Btnl7 in zellulären Prozessen besser zu verstehen. Das Design von Btnl7-Inhibitoren umfasst die Identifizierung wichtiger struktureller Merkmale des Btnl7-Proteins, die für seine Funktion entscheidend sind. Diese Merkmale werden dann als Zielstrukturen für die Entwicklung kleiner Moleküle, Peptide oder biologisch abgeleiteter Inhibitoren verwendet. Die Inhibitoren werden für eine hohe Spezifität für Btnl7 optimiert, um sicherzustellen, dass sie nicht versehentlich andere Mitglieder der Butyrophilin-Familie oder nicht verwandte Proteine beeinflussen. Diese Spezifität wird durch eine detaillierte Strukturanalyse von Btnl7 und die Entwicklung von Inhibitoren erreicht, die selektiv an seine aktiven oder Interaktionsstellen binden können. Btnl7-Inhibitoren sind wertvolle Hilfsmittel für die Untersuchung der molekularen Signalwege, an denen Btnl7 beteiligt ist, und bieten Einblicke in die Art und Weise, wie dieses Protein die zelluläre Kommunikation und die Signaltransduktion in komplexen biologischen Systemen reguliert.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Ein p38-MAP-Kinase-Inhibitor, der den MAPK-Signalweg beeinflusst. Diese indirekte Modulation beeinflusst die Btnl7-Expression, da die p38-MAP-Kinase ein wichtiger Regulator von Entzündungsreaktionen und zellulärem Stress ist. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Ein PI3K-Inhibitor, der den PI3K-AKT-Signalweg blockiert. Indirekt wirkt er sich auf Btnl7 aus, indem er die PI3K-Signalkaskade moduliert, die eine Rolle beim Überleben, bei der Proliferation und bei Immunreaktionen von Zellen spielt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Ein mTOR-Inhibitor, der den mTOR-Signalweg blockiert. Er beeinflusst indirekt die Btnl7-Expression, indem er mTOR-abhängige zelluläre Prozesse moduliert und sich auf Immunantworten und Entzündungssignale auswirkt. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
Ein spezifischer Inhibitor des NF-κB-Signalwegs. Durch die Blockierung der NF-κB-Aktivierung beeinflusst er indirekt die Btnl7-Expression, da NF-κB an der transkriptionellen Regulation von Genen beteiligt ist, die mit Entzündungen in Zusammenhang stehen. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Ein JNK-Inhibitor, der auf den MAPK-Signalweg abzielt. Durch die Unterdrückung der c-Jun-N-terminalen-Kinase-Aktivität moduliert er indirekt die Btnl7-Expression, da JNK an der Regulierung wichtiger zellulärer Prozesse beteiligt ist. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Ein MEK-Inhibitor, der den MAPK/ERK-Signalweg unterbricht. Durch die Hemmung von MEK1/2 beeinflusst er indirekt die Btnl7-Expression, da der MAPK/ERK-Signalweg an der Zellproliferation und an Immunreaktionen beteiligt ist. | ||||||
VX 745 | 209410-46-8 | sc-361401 sc-361401A | 10 mg 50 mg | $183.00 $842.00 | 4 | |
Ein JAK2-Inhibitor, der auf den JAK-STAT-Signalweg abzielt. Sein indirekter Einfluss auf Btnl7 umfasst die Hemmung von JAK2, die sich auf die nachgeschaltete STAT-Signalgebung auswirkt und in der Folge die zellulären Reaktionen verändert. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Ein Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K)-Inhibitor, der den PI3K-AKT-Signalweg unterbricht. Diese indirekte Hemmung wirkt sich auf Btnl7 aus, indem sie die PI3K-vermittelten Signalkaskaden verändert, die auf die Btnl7-Regulation einwirken. | ||||||
AZD5363 | 1143532-39-1 | sc-503190 | 5 mg | $309.00 | ||
Ein AKT-Kinase-Inhibitor, der den PI3K-AKT-Signalweg beeinflusst. Seine indirekte Modulation von Btnl7 beinhaltet eine Veränderung der AKT-Signalübertragung, die zelluläre Prozesse im Zusammenhang mit Immunregulation und Entzündungsreaktionen beeinflusst. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Ein Inhibitor von JAK1 und JAK2. Durch die Blockierung der JAK-Signalübertragung beeinflusst er indirekt die Expression von Btnl7, da die JAK-STAT-Signalwege eine entscheidende Rolle bei Immunreaktionen und Entzündungssignalen spielen. | ||||||