Brp16-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die darauf abzielen, die Aktivität des Brp16-Proteins zu hemmen, das eine wichtige Rolle bei zellulären Signal- und Regulierungsprozessen spielt. Brp16, oder Bridging Integrator Protein 16, ist an verschiedenen molekularen Signalwegen beteiligt, insbesondere an solchen, die mit der zellulären Kommunikation, der Organisation des Zytoskeletts und der Membrandynamik zusammenhängen. Dieses Protein ist für die Aufrechterhaltung der strukturellen und funktionellen Integrität in Zellen von entscheidender Bedeutung, wo es die Interaktion zwischen verschiedenen Proteinen und zellulären Komponenten erleichtert. Durch die Hemmung von Brp16 können Forscher die spezifischen Signalwege untersuchen, die es reguliert, und so Erkenntnisse darüber gewinnen, wie Zellen Signale sowohl intern als auch extern organisieren und übertragen. Brp16-Inhibitoren sind kleine Moleküle, die direkt mit funktionalen Bereichen des Brp16-Proteins interagieren, wie z. B. seinen Bindungsdomänen oder katalytischen Stellen. Diese Inhibitoren verhindern, dass Brp16 an wichtigen molekularen Interaktionen teilnimmt oder seine Rolle in zellulären Signalprozessen ausübt. Die Struktur der Brp16-Inhibitoren ist in der Regel so konzipiert, dass eine hohe Spezifität gewährleistet ist, sodass die Inhibitoren selektiv an Brp16 binden können, ohne andere ähnliche Proteine in der Zelle zu beeinträchtigen. Durch den Einsatz von Brp16-Inhibitoren können Forscher normale zelluläre Prozesse stören, die auf dieses Protein angewiesen sind, und so seine Rolle bei der Aufrechterhaltung der zellulären Architektur, der Regulierung der Kommunikation zwischen Proteinen und der Organisation membranassoziierter Strukturen besser verstehen. Diese Inhibitoren sind unschätzbare Hilfsmittel bei der Untersuchung der grundlegenden Funktionen von Brp16 und der Aufdeckung seiner Beiträge zu umfassenderen zellulären und molekularen Netzwerken.
Siehe auch...
Artikel 1 von 10 von insgesamt 11
Anzeigen:
Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Dieser Histondeacetylase-Inhibitor kann die Chromatinstruktur verändern, was möglicherweise zur Unterdrückung der Brp16 -Transkription führt. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Indem sie eine DNA-Demethylierung verursacht, kann diese Verbindung die epigenetische Regulierung des "Brp16"-Gens verändern und seine Expression verringern. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Als Inhibitor des MAPK-Signalwegs könnte PD98059 die Expression von Brp16 durch Hemmung der vorgelagerten Kinaseaktivität herunterregulieren. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Es blockiert PI3K, was die Expression von "Brp16" verringern kann, indem es einen Weg hemmt, der am Überleben und Wachstum der Zellen beteiligt ist. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Durch die Hemmung von mTOR könnte Rapamycin die Expression von "Brp16" unterdrücken, das unter der Kontrolle der Wachstumsfaktorsignalisierung steht. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
Diese Verbindung interkaliert in die DNA, verhindert die RNA-Synthese und senkt möglicherweise die Brp16-mRNA-Spiegel. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Es hemmt die eukaryotische Proteinsynthese, was indirekt die Expression von Brp16 verringern könnte, indem es regulatorische Proteine abbaut. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Der JNK-Inhibitor SP600125 könnte die für die Expression von "Brp16" erforderlichen Signalwege unterbrechen. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Dieser p38-MAPK-Inhibitor könnte die stressinduzierte Brp16-Expression durch Hemmung der erforderlichen Kinasen herunterregulieren. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
Als MDM2-Antagonist stabilisiert Nutlin-3 p53, was die Expression von Brp16 unterdrücken könnte, wenn diese durch p53 reguliert wird. |