Date published: 2025-10-26

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Brp16 Inhibitoren

Gängige Brp16 Inhibitors sind unter underem Trichostatin A CAS 58880-19-6, 5-Azacytidine CAS 320-67-2, PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6 und Rapamycin CAS 53123-88-9.

Brp16-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die darauf abzielen, die Aktivität des Brp16-Proteins zu hemmen, das eine wichtige Rolle bei zellulären Signal- und Regulierungsprozessen spielt. Brp16, oder Bridging Integrator Protein 16, ist an verschiedenen molekularen Signalwegen beteiligt, insbesondere an solchen, die mit der zellulären Kommunikation, der Organisation des Zytoskeletts und der Membrandynamik zusammenhängen. Dieses Protein ist für die Aufrechterhaltung der strukturellen und funktionellen Integrität in Zellen von entscheidender Bedeutung, wo es die Interaktion zwischen verschiedenen Proteinen und zellulären Komponenten erleichtert. Durch die Hemmung von Brp16 können Forscher die spezifischen Signalwege untersuchen, die es reguliert, und so Erkenntnisse darüber gewinnen, wie Zellen Signale sowohl intern als auch extern organisieren und übertragen. Brp16-Inhibitoren sind kleine Moleküle, die direkt mit funktionalen Bereichen des Brp16-Proteins interagieren, wie z. B. seinen Bindungsdomänen oder katalytischen Stellen. Diese Inhibitoren verhindern, dass Brp16 an wichtigen molekularen Interaktionen teilnimmt oder seine Rolle in zellulären Signalprozessen ausübt. Die Struktur der Brp16-Inhibitoren ist in der Regel so konzipiert, dass eine hohe Spezifität gewährleistet ist, sodass die Inhibitoren selektiv an Brp16 binden können, ohne andere ähnliche Proteine in der Zelle zu beeinträchtigen. Durch den Einsatz von Brp16-Inhibitoren können Forscher normale zelluläre Prozesse stören, die auf dieses Protein angewiesen sind, und so seine Rolle bei der Aufrechterhaltung der zellulären Architektur, der Regulierung der Kommunikation zwischen Proteinen und der Organisation membranassoziierter Strukturen besser verstehen. Diese Inhibitoren sind unschätzbare Hilfsmittel bei der Untersuchung der grundlegenden Funktionen von Brp16 und der Aufdeckung seiner Beiträge zu umfassenderen zellulären und molekularen Netzwerken.

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Dieser Glykolyse-Inhibitor könnte die Brp16-Konzentration verringern, indem er die für die Synthese notwendige Energieproduktion einschränkt.