BNIPL-2 Aktivatoren
Gängige BNIPL-2 Activators sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, Etoposide (VP-16) CAS 33419-42-0, Doxorubicin CAS 23214-92-8, Thapsigargin CAS 67526-95-8 und Tunicamycin CAS 11089-65-9.
BNIPL-2-Aktivatoren sind eine spezifische Kategorie chemischer Verbindungen, die die Aktivität des BNIPL-2-Proteins modulieren sollen. BNIPL-2, auch bekannt als BCL2/adenovirus E1B 19 kDa protein-interacting protein 2-like, ist ein Protein, das mit Mitgliedern der BCL2-Familie interagiert, die wichtige Regulatoren der Apoptose (programmierter Zelltod) sind. Die genaue biologische Funktion von BNIPL-2 ist noch nicht vollständig geklärt, und die laufende Forschung zielt darauf ab, seine Rolle in zellulären Prozessen aufzudecken. Die Aktivatoren der Klasse der BNIPL-2-Aktivatoren bestehen in der Regel aus kleinen Molekülen oder chemischen Wirkstoffen, die so entwickelt wurden, dass sie mit dem BNIPL-2-Protein interagieren, um seine funktionellen Fähigkeiten zu verbessern oder seine Interaktionen mit anderen zellulären Komponenten zu beeinflussen. Diese Aktivatoren sind wertvolle Werkzeuge für Forscher, um BNIPL-2-bezogene Prozesse zu manipulieren und seine potenziellen Funktionen zu erforschen.
Der Wirkmechanismus von BNIPL-2-Aktivatoren kann mehrere Ebenen der Proteinregulierung umfassen. Diese Verbindungen können die Konformation des BNIPL-2-Proteins beeinflussen, was seine Fähigkeit zur Interaktion mit anderen zellulären Proteinen, einschließlich der an der Apoptoseregulierung beteiligten Proteine, verbessern könnte. Alternativ könnten sie posttranslationale Modifikationen von BNIPL-2 beeinflussen, wie z. B. die Phosphorylierung oder Ubiquitinierung, wodurch seine Stabilität oder subzelluläre Lokalisierung moduliert werden kann. Forscher und Wissenschaftler setzen BNIPL-2-Aktivatoren in molekular- und zellbiologischen Studien ein, um die Rolle von BNIPL-2 bei der Apoptoseregulierung, zellulären Stressreaktionen und möglichen Auswirkungen auf die zelluläre Homöostase zu untersuchen. Durch die gezielte Modulation der Aktivität des Proteins können Forscher Einblicke in seine Funktionen, Regulierungsmechanismen und seine mögliche Beteiligung an Apoptosewegen gewinnen und so zu einem tieferen Verständnis der molekularen Prozesse beitragen, an denen BNIPL-2 beteiligt ist, sowie seiner Auswirkungen auf Entscheidungen über das Zellschicksal. Insgesamt bieten BNIPL-2-Aktivatoren wertvolle Werkzeuge, um die Komplexität der Biologie von BNIPL-2 und seine Wechselwirkungen mit anderen zellulären Komponenten zu entschlüsseln.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein wirksamer Proteinkinase-Inhibitor, der bei einer Vielzahl von Zelltypen Apoptose auslöst und möglicherweise die Expression von apoptosebezogenen Genen wie BNIPL-2 beeinflusst. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
Etoposid, ein Topoisomerase-II-Inhibitor, löst DNA-Schäden aus, die zur Apoptose führen, wodurch BNIPL-2 hypothetisch als Teil der zellulären DNA-Schadensreaktion hochreguliert werden könnte. | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $173.00 $418.00 | 43 | |
Doxorubicin erzeugt freie Radikale und lagert sich in die DNA ein, verursacht Apoptose und beeinflusst möglicherweise die BNIPL-2-Expression als Reaktion auf genotoxischen Stress. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin löst ER-Stress aus, indem es die Kalziumpumpen im ER blockiert, was zu Apoptose führt, was hypothetisch die BNIPL-2-Expression als Teil der "Unfolded Protein Response" erhöhen könnte. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
Tunicamycin hemmt die N-gebundene Glykosylierung, was zu ER-Stress führt und möglicherweise Apoptose-bezogene Gene wie BNIPL-2 als Teil des ER-assoziierten Abbauweges hochreguliert. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
Sulforaphan, eine Verbindung in Kreuzblütlern, aktiviert NRF2 und kann die Apoptose in Krebszellen auslösen, was möglicherweise die Expression von BNIPL-2 als Teil seiner krebshemmenden Mechanismen beeinflusst. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Curcumin-Effekte, die möglicherweise die Expression von Genen modulieren, die an den Zellüberlebenswegen beteiligt sind, darunter hypothetisch BNIPL-2. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Resveratrol, ein Polyphenol aus Rotwein, hat krebshemmende Eigenschaften, indem es die Apoptose auslöst, was die BNIPL-2-Expression als Teil seiner Auswirkungen auf das Zellüberleben beeinflussen könnte. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Cisplatin, ein Chemotherapeutikum, führt zu DNA-Schäden und Apoptose, was möglicherweise zu Veränderungen in der Expression von Apoptose-bezogenen Genen wie BNIPL-2 führt. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
Camptothecin, ein Topoisomerase-I-Inhibitor, induziert DNA-Schäden und Apoptose, was sich hypothetisch auf die BNIPL-2-Expression als Teil der zellulären Reaktion auf DNA-Schäden auswirken könnte. | ||||||