β-defensin 108B Inhibitoren
Gängige β-defensin 108B Inhibitors sind unter underem Silver nitrate CAS 7761-88-8, Benzethonium chloride CAS 121-54-0, Chlorhexidine CAS 55-56-1, Sodium dodecyl sulfate CAS 151-21-3 und α-Iodoacetamide CAS 144-48-9.
Chemische Inhibitoren von β-Defensin 108B können die Funktionalität des Proteins auf verschiedene Weise beeinträchtigen. Silbernitrat zum Beispiel kann mit den Thiolgruppen in Proteinen interagieren, was zur Hemmung von β-Defensin 108B führt, indem es Cysteinreste verändert, die für seine Funktion wesentlich sind. Diese Modifikation kann die Struktur des Proteins verändern und es daran hindern, seine antimikrobielle Funktion wirksam zu erfüllen. In ähnlicher Weise kann Benzethoniumchlorid aufgrund seiner oberflächenaktiven Eigenschaften die Konformation von β-Defensin 108B stören, was die Faltung und funktionelle Integrität des Proteins beeinträchtigen kann. Eine weitere Chemikalie, Chlorhexidin, kann sich an negativ geladene Aminosäuren in β-Defensin 108B binden, wodurch sich seine Struktur und seine hemmende Funktion verändern können.
Die Verwendung von Natriumdodecylsulfat (SDS) kann zur Denaturierung von β-Defensin 108B führen und seine Tertiärstruktur zerstören, die für seine antimikrobielle Aktivität entscheidend ist. Dieser Denaturierungseffekt hemmt das Protein, indem er es daran hindert, mit mikrobiellen Membranen zu interagieren, wie es normalerweise der Fall wäre. Essigsäure (EDTA) wirkt, indem sie zweiwertige Kationen chelatiert, die für die strukturelle Integrität oder Funktion von β-Defensin 108B notwendig sein könnten, was zu seiner Hemmung führt. Phenylmercurylacetat und Iodacetamid hemmen beide β-Defensin 108B durch Bindung an und Modifizierung von Cysteinresten, die für die Bildung von Disulfidbindungen entscheidend sind, die für die Aktivität des Proteins wesentlich sind. In ähnlicher Weise kann N-Ethylmaleimid diese Reste kovalent verändern, was zu einer strukturellen und funktionellen Störung des Proteins führt.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Silver nitrate | 7761-88-8 | sc-203378 sc-203378A sc-203378B | 25 g 100 g 500 g | $112.00 $371.00 $1060.00 | 1 | |
Silbernitrat kann mit Thiolgruppen in Proteinen interagieren, was möglicherweise zu einer Hemmung von β-Defensin 108B durch die Veränderung von Cysteinresten führt, die für seine Funktion entscheidend sind. | ||||||
Benzethonium chloride | 121-54-0 | sc-239299 sc-239299A | 100 g 250 g | $53.00 $105.00 | 1 | |
Benzethoniumchlorid ist für seine Tensideigenschaften bekannt, die die Proteinkonformationen stören können, wodurch die ordnungsgemäße Faltung und Funktion von β-Defensin 108B möglicherweise gehemmt wird. | ||||||
Chlorhexidine | 55-56-1 | sc-252568 | 1 g | $101.00 | 3 | |
Chlorhexidin bindet sich an negativ geladene bakterielle Zellwände und kann sich auch an negativ geladene Aminosäuren in β-Defensin 108B binden, wodurch seine Struktur und seine hemmende Funktion verändert werden können. | ||||||
Sodium dodecyl sulfate | 151-21-3 | sc-264510 sc-264510A sc-264510B sc-264510C | 25 g 100 g 500 g 1 kg | $50.00 $79.00 $280.00 $420.00 | 11 | |
SDS ist ein anionisches Detergenz, das Proteine denaturieren kann. Es könnte zur Denaturierung von β-Defensin 108B führen und seine antimikrobielle Aktivität durch Zerstörung seiner Tertiärstruktur hemmen. | ||||||
α-Iodoacetamide | 144-48-9 | sc-203320 | 25 g | $250.00 | 1 | |
Iodoacetamid alkyliert Cysteinreste in Proteinen. Die Alkylierung von Cysteinresten in β-Defensin 108B könnte dessen Funktion hemmen, indem sie die Bildung von Disulfidbrücken verhindert, die für seine Aktivität entscheidend sind. | ||||||
N-Ethylmaleimide | 128-53-0 | sc-202719A sc-202719 sc-202719B sc-202719C sc-202719D | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g | $22.00 $68.00 $210.00 $780.00 $1880.00 | 19 | |
N-Ethylmaleimid ist ein Alkylierungsmittel, das mit Thiolgruppen reagiert. Es könnte β-Defensin 108B hemmen, indem es Cysteinreste kovalent modifiziert und so seine Struktur und Funktion stört. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
Methotrexat hemmt die Dihydrofolatreduktase, was zu einer verminderten Synthese von Thymidin und in der Folge zu einer geringeren Zellproliferationsrate führen könnte. Dies könnte indirekt die Produktion von β-Defensin 108B in sich schnell teilenden Zellen hemmen, in denen es exprimiert wird. | ||||||
Tetracycline | 60-54-8 | sc-205858 sc-205858A sc-205858B sc-205858C sc-205858D | 10 g 25 g 100 g 500 g 1 kg | $62.00 $92.00 $265.00 $409.00 $622.00 | 6 | |
Tetracyclin bindet an die 30S-Untereinheit bakterieller Ribosomen, kann aber in höheren Konzentrationen auch an Säugetierzellen binden und unspezifisch an Proteine binden, wodurch möglicherweise β-Defensin 108B gehemmt wird. | ||||||
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | $95.00 $322.00 $663.00 $1438.00 | 6 | |
Rifampicin bindet an bakterielle RNA-Polymerase, kann aber auch mit eukaryotischen RNA-Polymerasen interagieren, was zu einer allgemeinen Verringerung der Proteinsynthese führt. Dies könnte zu verringerten Konzentrationen von β-Defensin 108B führen, ohne die mRNA-Konzentrationen zu beeinflussen. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $76.00 $255.00 | 18 | |
Hydroxyharnstoff hemmt die Ribonukleotidreduktase, was zu einer Abnahme der Desoxyribonukleotidtriphosphate und der DNA-Synthese führt. Dies könnte zu einer verringerten Proliferation von Zellen führen, die β-Defensin 108B exprimieren, und somit indirekt dessen Produktion hemmen. | ||||||