β-Defensin-10-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die die Aktivität von β-Defensin 10, einem Mitglied der Defensin-Familie kleiner kationischer Peptide, gezielt unterdrücken. Defensine sind für ihre Rolle bei der angeborenen Immunität bekannt, und β-Defensin 10 bildet da keine Ausnahme, da es antimikrobielle Eigenschaften besitzt. Strukturell sind β-Defensine durch ein konserviertes cysteinreiches Gerüst gekennzeichnet, das über Disulfidbindungen stabile β-Faltblattstrukturen bildet. Inhibitoren von β-Defensin 10 interagieren typischerweise mit diesem Peptid, indem sie seine Molekülstruktur zerstören, an aktive Stellen binden oder seine Konformationsstabilität verändern. Der Hemmungsmechanismus kann je nach Art des Hemmstoffs variieren, z. B. kleine Moleküle, Peptide oder andere Biochemikalien, die die Aktivität des Proteins blockieren. Die Hemmung von β-Defensin 10 ist wichtig für das Verständnis seiner genauen biologischen Funktion, insbesondere im Zusammenhang mit seiner Rolle bei der Modulation spezifischer molekularer Signalwege. Die strukturelle Spezifität von β-Defensin 10-Inhibitoren liegt in ihrer Fähigkeit, genau auf die charakteristischen β-Faltblatt- und Schleifenstrukturen des Peptids abzuzielen, die durch Disulfidbrücken stabilisiert werden. Diese komplexe Architektur erfordert Inhibitoren, die entweder an diese Strukturmotive binden oder deren Integrität stören können, wodurch verhindert wird, dass β-Defensin 10 seine typischen biologischen Funktionen ausführen kann. Detaillierte Studien dieser Inhibitoren beinhalten oft das Verständnis, wie sie auf molekularer Ebene mit den geladenen Aminosäureresten von β-Defensin 10 interagieren, sowie ihre Auswirkungen auf die Stabilität und Faltungsdynamik des Peptids. Die Charakterisierung solcher Inhibitoren stützt sich auf Techniken wie Röntgenkristallographie, NMR-Spektroskopie und Computermodellierung, um die genauen Wechselwirkungen zwischen dem Inhibitor und β-Defensin 10 aufzudecken. Die Erkenntnisse aus diesen Studien tragen zu einem tieferen Verständnis der Regulationsmechanismen bei, die der Aktivität von β-Defensinen in verschiedenen zellulären Umgebungen zugrunde liegen.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Amlexanox | 68302-57-8 | sc-217630 | 10 mg | $160.00 | 2 | |
Selektiver Inhibitor der IκB-Kinase (IKK), der die NF-κB-Aktivierung direkt blockiert. Durch die Hemmung von IKK wird indirekt die DEFB10-Expression gehemmt, da NF-κB die Transkription antimikrobieller Peptide, einschließlich Defensine, reguliert. | ||||||
Stat3 inhibitor V, stattic | 19983-44-9 | sc-202818 sc-202818A sc-202818B sc-202818C sc-202818D sc-202818E sc-202818F | 25 mg 100 mg 250 mg 500 mg 1 g 2.5 g 5 g | $127.00 $192.00 $269.00 $502.00 $717.00 $1380.00 $2050.00 | 114 | |
Hemmt den Signalüberträger und Aktivator der Transkription 3 (STAT3), einen nachgeschalteten Effektor im JAK-STAT-Signalweg. Indirekte Abschwächung der DEFB10-Expression durch Unterdrückung von STAT3, einem Transkriptionsfaktor, der an der Regulierung antimikrobieller Peptide beteiligt ist. | ||||||
Resatorvid | 243984-11-4 | sc-476758 | 5 mg | $360.00 | ||
Blockiert die Aktivierung des Toll-like-Rezeptors 4 (TLR4) und beeinflusst so den NF-κB-Signalweg. Indirekte Modulation von DEFB10 durch Störung der TLR4-vermittelten Signalübertragung, die für die Regulierung antimikrobieller Peptide, einschließlich Defensine, von entscheidender Bedeutung ist. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Hemmt die p38-Mitogen-aktivierte Proteinkinase (MAPK), eine Komponente im MAPK-Signalweg. Indirekte Störung der DEFB10-Expression durch Unterdrückung von p38 MAPK, einer Kinase, die an der Regulierung antimikrobieller Peptide, einschließlich Defensine, beteiligt ist. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
Blockiert die Aktivierung des Kernfaktors Kappa B (NF-κB), einem Transkriptionsfaktor, der an der Regulierung von DEFB10 beteiligt ist. Durch die Hemmung von NF-κB greift diese Verbindung direkt in die transkriptionelle Steuerung antimikrobieller Peptide, einschließlich Defensine, ein. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Hemmt die Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K), eine Kinase, die am PI3K/Akt-Signalweg beteiligt ist. Beeinflusst indirekt die DEFB10-Expression, indem es die Signalkaskade unterbricht, die antimikrobielle Peptide, einschließlich Defensine, reguliert. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Hemmt das Säugetier-Ziel von Rapamycin (mTOR), eine Komponente im PI3K/Akt-Signalweg. Indirekte Modulation der DEFB10-Expression durch Unterdrückung von mTOR, einer Kinase, die für die Regulierung antimikrobieller Peptide, einschließlich Defensine, von entscheidender Bedeutung ist. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Hemmt das Aktivatorprotein 1 (AP-1), einen Transkriptionsfaktor, der an der Regulation von DEFB10 beteiligt ist. Durch die Blockierung der AP-1-Aktivierung greift diese Verbindung direkt in die transkriptionelle Steuerung antimikrobieller Peptide, einschließlich Defensine, ein. | ||||||
BMS-345541 | 445430-58-0 | sc-221741 | 1 mg | $306.00 | 1 | |
Hemmt den IKK-Komplex und blockiert direkt die Aktivierung von NF-κB. Durch die gezielte Beeinflussung von IKK wird indirekt die DEFB10-Expression gehemmt, da NF-κB die Transkription antimikrobieller Peptide, einschließlich Defensine, reguliert. | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $70.00 $198.00 | 18 | |
Hemmt Glykogen-Synthase-Kinase 3 (GSK-3), eine Kinase, die an der Regulierung von DEFB10 beteiligt ist. Indirekte Modulation der DEFB10-Expression durch Unterdrückung von GSK-3, einer Kinase, die für die Regulierung antimikrobieller Peptide, einschließlich Defensine, von entscheidender Bedeutung ist. |