Bcl-7a Inhibitoren
Gängige Bcl-7a Inhibitors sind unter underem Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, Staurosporine CAS 62996-74-1 und PD 98059 CAS 167869-21-8.
Chemische Inhibitoren von Bcl-7a können eine funktionelle Hemmung durch verschiedene Mechanismen erreichen, die wichtige Signalwege innerhalb der Zelle betreffen. Wortmannin und LY294002 sind beides Inhibitoren, die auf den Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K)-Signalweg abzielen. Durch die Hemmung von PI3K unterbrechen diese Chemikalien nachgeschaltete Signalwege, darunter den AKT-Signalweg, der eng mit der Regulierung des Zellüberlebens verbunden ist. Die Unterbrechung dieses Signalwegs kann die Funktion von Bcl-7a direkt hemmen, indem die Überlebenssignale, die es regulieren kann, abgeschnitten werden. In ähnlicher Weise bildet Rapamycin einen Komplex mit FKBP12, der das mechanistische Ziel von Rapamycin (mTOR) hemmt, eine zentrale Kinase im PI3K/AKT/mTOR-Weg. Diese Hemmung kann zu einer Verringerung der überlebensfördernden Signale führen, die die funktionelle Rolle von Bcl-7a aufrechterhalten können.
Weiter unten in der Reihe der Kinasehemmer wirkt Staurosporin als nicht-selektiver Proteinkinasehemmer, der in mehrere Kinasen innerhalb von Signalwegen eingreifen kann, die die Apoptose und die Kontrolle des Zellzyklus regulieren und bei denen Bcl-7a möglicherweise eine regulierende Rolle spielt. Durch Hemmung dieser Kinasen kann Staurosporin zu einer funktionellen Hemmung von Bcl-7a führen. PD98059 und U0126 hemmen beide die MEK, die zum MAPK/ERK-Signalweg gehört, einem Signalweg, der an der Zellproliferation und am Überleben beteiligt ist. Die Hemmung von MEK durch diese Chemikalien kann zur Unterdrückung des ERK-Signalwegs führen, was sich auf die Funktion von Bcl-7a bei der Zellüberlebenssignalisierung auswirkt. SB203580 hemmt selektiv die p38-MAP-Kinase und kann die für das Zellüberleben und die Zellproliferation notwendige Signalübertragung beeinträchtigen, was zu einer funktionellen Hemmung von Bcl-7a führen könnte. SP600125, ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK), wirkt sich auf die Stress- und Apoptose-Signalübertragung aus, an der Bcl-7a beteiligt ist, und hemmt somit seine Funktion. Trichostatin A ist zwar kein direkter Inhibitor, kann aber die Genexpression verändern, indem es den Acetylierungsstatus von Histonen verändert, die mit Genen assoziiert sind, die an den apoptotischen Signalwegen beteiligt sind, und so möglicherweise die Expression von Proteinen verändert, die Bcl-7a regulieren. Jede dieser Chemikalien kann durch ihre gezielten Wirkungen zu einer funktionellen Hemmung von Bcl-7a führen, indem sie das zelluläre Signalumfeld, in dem es wirkt, verändert.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein steroidaler Metabolit von Pilzen, der als potenter und irreversibler Inhibitor von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K) wirkt, die eine entscheidende Rolle in den mit der Apoptose verbundenen Signalwegen der Zelle spielen. Durch die Hemmung von PI3K kann Wortmannin den PI3K/AKT-Signalweg unterbrechen und dadurch möglicherweise die anti-apoptotischen Signale reduzieren, die die Funktion von Bcl-7a beim Überleben von Zellen unterstützen könnten, was zu seiner funktionellen Hemmung als Teil der Signalkaskade führt. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein synthetisches Molekül, das wie Wortmannin selektiv PI3K hemmt. Durch die Blockierung der Aktivität von PI3K kann LY294002 den nachgeschalteten AKT-Signalweg behindern, der möglicherweise an der Regulation der Apoptose und der Zellproliferation beteiligt ist, bei der Bcl-7a eine Rolle spielen könnte. Dies kann zu einer funktionellen Hemmung von Bcl-7a führen, da die gestörte Signalübertragung die zellulären Prozesse beeinflussen kann, an denen Bcl-7a beteiligt ist. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein Immunsuppressivum, das an FKBP12 bindet und einen Komplex bildet, der das mechanistische Ziel von Rapamycin (mTOR), eine Schlüsselkinase im PI3K/AKT/mTOR-Signalweg, hemmt. Da Bcl-7a mit zellulären Wachstums- und Überlebenswegen in Verbindung gebracht wird, könnte die Hemmung von mTOR durch Rapamycin zu einer Reduzierung der überlebensfördernden Signale führen, die die funktionale Rolle von Bcl-7a aufrechterhalten, wodurch seine Aktivität indirekt über diesen spezifischen Weg gehemmt wird. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein potenter, nicht selektiver Inhibitor von Proteinkinasen. Es wirkt sich zwar auf eine Vielzahl von Kinasen aus, kann jedoch Kinasen innerhalb der Signalwege behindern, die die Apoptose und den Zellzyklus regulieren, wobei Bcl-7a eine regulatorische Rolle spielen könnte. Die Hemmung dieser Kinasen kann daher zu einer funktionellen Hemmung von Bcl-7a führen, da sie die Rolle des Proteins in diesen kritischen zellulären Prozessen beeinträchtigen könnte. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein selektiver Inhibitor der mitogenaktivierten Proteinkinase (MEK), die am MAPK/ERK-Signalweg beteiligt ist. Durch die Hemmung von MEK kann PD98059 die Rolle des ERK-Signalwegs bei der Zellproliferation und dem Überleben stören. Der MAPK/ERK-Signalweg ist an der Regulation der Apoptose beteiligt, sodass die Hemmung dieses Signalwegs durch PD98059 zu einer funktionellen Hemmung von Bcl-7a führen kann, indem es dessen potenzielle Rolle bei den Überlebenssignalisierungsprozessen beeinträchtigt. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein weiterer MEK-Inhibitor, der die Aktivierung der MAPK/ERK-Kinase verhindert und dadurch den MAPK/ERK-Signalweg hemmt. Da dieser Signalweg an der Zellproliferation und dem Überleben der Zellen beteiligt ist, kann U0126 Bcl-7a funktionell hemmen, indem es die Signale unterbricht, die zur Regulation der Apoptose und des Zellüberlebens beitragen können, wenn Bcl-7a in den Prozess involviert ist. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein selektiver Inhibitor der p38-MAP-Kinase, die an Stress- und Entzündungsreaktionen sowie an der Zellzyklusregulation beteiligt ist. Durch die Hemmung der p38-MAP-Kinase kann SB203580 die Fähigkeit des Signalwegs beeinträchtigen, Signale weiterzuleiten, die für das Überleben und die Vermehrung von Zellen notwendig sind, was zu einer funktionellen Hemmung von Bcl-7a führen könnte, indem es dessen Rolle bei diesen zellulären Reaktionen beeinträchtigt. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK), die Teil des stressaktivierten Proteinkinase-Signalwegs ist. Die Hemmung von JNK durch SP600125 kann zu einer funktionellen Hemmung von Bcl-7a führen, indem die JNK-Signalübertragung verändert wird, die Apoptose und zelluläre Stressreaktionen beeinflusst, an denen Bcl-7a beteiligt sein könnte. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die Genexpression durch Beeinflussung der Chromatinstruktur verändern kann. Obwohl Trichostatin A kein direkter Inhibitor von Bcl-7a ist, kann es möglicherweise dessen Funktion hemmen, indem es den Acetylierungsstatus von Histonen verändert, die mit Genen in Verbindung stehen, die an den Apoptosewegen beteiligt sind, und so möglicherweise die Expression von Proteinen verändert, die die Funktion von Bcl-7a in diesen Wegen regulieren. | ||||||