BC055004 Inhibitoren
Gängige BC055004 Inhibitors sind unter underem Lapatinib CAS 231277-92-2, Sorafenib CAS 284461-73-0, Sunitinib, Free Base CAS 557795-19-4, Erlotinib, Free Base CAS 183321-74-6 und Gefitinib CAS 184475-35-2.
Chemische Hemmstoffe von BC055004 wirken auf verschiedene Kinasen, die eine entscheidende Rolle in den für die Aktivität des Proteins wichtigen Signalwegen spielen. Lapatinib zum Beispiel ist ein Kinaseinhibitor, der auf die Tyrosinkinasen EGFR und HER2 abzielt. Durch die Hemmung dieser spezifischen Kinasen kann Lapatinib die nachgeschalteten Signalwege, an denen BC055004 beteiligt ist, unterdrücken, was zu einer Verringerung der Aktivität von BC055004 führt, da die Signalübertragung über diese Rezeptoren geschwächt wird. In ähnlicher Weise verfolgt Sorafenib einen Multi-Kinase-Ansatz und zielt auf die VEGFR-, PDGFR- und RAF-Kinasen ab. Die Hemmung dieser Kinasen durch Sorafenib unterbricht den MAPK/ERK-Signalweg, der für die Funktion von BC055004 von grundlegender Bedeutung ist, und verringert dadurch seine Aktivität. Sunitinib fällt mit seiner rezeptortyrosinkinasehemmenden Wirkung gegen PDGFR und VEGFR ebenfalls in diese Kategorie, wodurch die für die Aktivität von BC055004 erforderlichen angiogenen Signalwege und -kaskaden gestört werden.
Darüber hinaus hemmen Erlotinib und Gefitinib spezifisch die Tyrosinkinase-Domäne des EGFR, eines entscheidenden Akteurs bei zellulären Signalprozessen. Die von diesen Medikamenten ausgeübte Hemmung kann zu einer verminderten Aktivität in Signalwegen führen, auf die BC055004 angewiesen ist. Weitere Beispiele sind Dasatinib mit seiner Fähigkeit, BCR-ABL und Kinasen der Src-Familie zu hemmen, und Imatinib, das selektiv auf die BCR-ABL-Tyrosinkinase sowie PDGFR und c-Kit wirkt. Diese Inhibitoren unterbrechen kritische Signalwege, die für die funktionelle Aktivität von BC055004 erforderlich sind. Crizotinib, das auf ALK-, ROS1- und c-Met/HGFR-Kinasen abzielt, und Palbociclib, ein selektiver CDK4/6-Inhibitor, wirken, indem sie die Zellzyklusprogression stoppen bzw. Signalwege hemmen, die für die Aktivität von BC055004 unerlässlich sind. Bosutinib und Ponatinib tragen ebenfalls zur Hemmung von BC055004 bei, indem sie auf Src, Abl und ein breiteres Spektrum von Kinasen abzielen und so die Signalnetzwerke unterbrechen, von denen die Funktion von BC055004 abhängt. Die Hemmung von VEGFR-, EGFR- und RET-Tyrosinkinasen durch Vandetanib schließlich behindert Signalwege, die für die Aktivität von BC055004 entscheidend sind. Jeder dieser Inhibitoren kann durch seine eigenen, aber oft überlappenden Mechanismen zu einer funktionellen Hemmung des BC055004-Proteins führen.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Lapatinib ist ein Kinasehemmer, der speziell auf EGFR- und HER2-Tyrosinkinasen abzielt. Die Hemmung dieser Kinasen kann nachgeschaltete Signalwege behindern, an denen BC055004 beteiligt ist, was zu einer Verringerung der BC055004-Aktivität aufgrund einer verminderten Signalübertragung durch diese Rezeptoren führt. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Sorafenib zielt auf mehrere Kinasen ab, darunter VEGFR-, PDGFR- und RAF-Kinasen. Durch die Hemmung dieser Kinasen kann Sorafenib Signalwege wie MAPK/ERK unterbrechen, die für die Funktion von BC055004 von entscheidender Bedeutung sein können, und so BC055004 durch eine gestörte Signalübertragung funktionell hemmen. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Sunitinib ist ein Rezeptortyrosinkinase-Inhibitor mit Aktivität u. a. gegen PDGFR und VEGFR. Durch Hemmung dieser Kinasen kann Sunitinib die angiogenen Signalwege und andere für die Aktivität von BC055004 notwendige Signalkaskaden stören und so dessen Funktion hemmen. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Erlotinib ist ein EGFR-Inhibitor, der die Tyrosinkinaseaktivität von EGFR blockieren kann. Da die EGFR-Signalübertragung für mehrere zelluläre Prozesse von wesentlicher Bedeutung ist, kann Erlotinib Signalwege unterbrechen, auf die BC055004 angewiesen ist, was zu einer funktionellen Hemmung von BC055004 führt. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Gefitinib hemmt speziell die Tyrosinkinase-Domäne von EGFR. Diese Hemmung kann zu einer nachgeschalteten Reduzierung der Signalwege führen, an denen BC055004 beteiligt ist, was zu einer funktionellen Hemmung von BC055004 führt. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib ist ein potenter Inhibitor von BCR-ABL und Kinasen der Src-Familie. Durch die Blockierung der Aktivität dieser Kinasen kann Dasatinib entscheidende Signalwege unterbrechen, die für die funktionelle Aktivität von BC055004 notwendig sind, und es somit hemmen. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Imatinib hemmt selektiv die BCR-ABL-Tyrosinkinase sowie PDGFR und c-Kit. Die Hemmung dieser Kinasen führt zu einer Blockade von Signalwegen, die für die Aktivität von BC055004 entscheidend sein können, was zu seiner funktionellen Hemmung führt. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Palbociclib ist ein selektiver Inhibitor von CDK4/6, die für den Zellzyklus von entscheidender Bedeutung sind. Durch die Hemmung dieser Kinasen kann Palbociclib den Zellzyklus in einer Phase anhalten, die für die Aktivität von BC055004 ungünstig ist, wodurch BC055004 funktionell gehemmt wird. | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | $172.00 $964.00 | 2 | |
Ponatinib ist ein Multi-Target-Kinase-Inhibitor mit Aktivität gegen BCR-ABL und andere Kinasen. Seine Breitband-Kinasehemmung kann Signalnetzwerke stören, die für die Aktivität von BC055004 wesentlich sind, was zu seiner funktionellen Hemmung führt. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
Vandetanib hemmt VEGFR-, EGFR- und RET-Tyrosinkinasen. Durch die Blockierung dieser Kinasen kann Vandetanib Signalwege hemmen, die für die funktionelle Aktivität von BC055004 unerlässlich sind, was zu seiner Hemmung führt. | ||||||