BC033915-Aktivatoren sind eine Sammlung chemischer Verbindungen, die die funktionelle Aktivität von BC033915 über eine Vielzahl intrazellulärer Signalwege verstärken. Forskolin, ein direkter Aktivator der Adenylatzyklase, erhöht den cAMP-Spiegel, der wiederum die Proteinkinase A (PKA) aktiviert. PKA phosphoryliert zahlreiche Substrate, und wenn BC033915 als ein solches Substrat dient, würde dies zu einer Funktionserweiterung führen. In ähnlicher Weise verhindert IBMX den Abbau von cAMP, wodurch die Aktivierung von PKA aufrechterhalten und die Aktivität von BC033915 indirekt gefördert wird. Die Verwendung von PMA, das PKC aktiviert, deutet darauf hin, dass, wenn BC033915 ein PKC-Substrat ist, seine Aktivität durch PKC-vermittelte Phosphorylierung verstärkt werden könnte. Sphingosin-1-Phosphat könnte seine Rezeptoren aktivieren und nachgeschaltete Signalwege auslösen, die sich mit den Wegen überschneiden könnten, die die Funktion von BC033915 direkt verstärken.
AMPK-Aktivatoren umfassen eine Reihe von chemischen Verbindungen, die die Kinaseaktivität von AMPK durch verschiedene biochemische Mechanismen verstärken. Moleküle wie AICAR und 5-Aminoimidazol-4-carboxamid-Ribonukleotid imitieren AMP, was zu einer allosterischen Aktivierung von AMPK führt und seine Phosphorylierungsaktivität an nachgeschalteten Zielen fördert. Wirkstoffe wie Metformin und Berberin verstärken indirekt die AMPK-Aktivität, indem sie die mitochondriale Funktion stören, was den AMP-Spiegel erhöht und die AMPK aktiviert, um das Energiegleichgewicht wiederherzustellen. Resveratrol und SRT1720 erleichtern durch die Aktivierung von Sirtuinen die Deacetylierung und Aktivierung von LKB1, einer Kinase, die die AMPK phosphoryliert und aktiviert. Alpha-Liponsäure erhöht in ähnlicher Weise den AMP-Spiegel und steigert die AMPK-Aktivität durch allosterische Regulierung und Phosphorylierung durch vorgeschaltete Kinasen. Salicylat aktiviert AMPK auf einzigartige Weise, indem es direkt an seine β1-Untereinheit bindet und so die funktionelle Rolle von AMPK in der zellulären Energiehomöostase auf besondere Weise stärkt.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX ist ein nicht-selektiver Inhibitor der Phosphodiesterase, der den Abbau von cAMP verhindert, was zu einer indirekten Verstärkung der Aktivität von BC033915 durch erhöhtes cAMP und anschließende PKA-Aktivierung führen kann. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA aktiviert die Proteinkinase C (PKC), was zu einer Phosphorylierung und Aktivierung von BC033915 führen kann, wenn es ein PKC-Substrat ist. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Dieses Lipid-Signalmolekül aktiviert Sphingosin-1-Phosphat-Rezeptoren, was zu intrazellulären Signalkaskaden führen kann, die möglicherweise die Aktivität von BC033915 verstärken. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein MEK-Inhibitor, was zu einer kompensatorischen Aktivierung alternativer Signalwege führen könnte, die die Wirkung von BC033915 verstärken. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin ist ein SERCA-Pumpeninhibitor, der zu einem erhöhten zytosolischen Kalziumspiegel führt, der kalziumabhängige Kinasen aktivieren könnte, die BC033915 phosphorylieren und verstärken. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 ist ein Ionophor, der den intrazellulären Kalziumspiegel erhöht und so möglicherweise die Aktivität von BC033915 über kalziumabhängige Signalwege verstärkt. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der möglicherweise die Wirkung von BC033915 verstärkt, indem er die nachgeschaltete AKT-Signalgebung verändert, die sich mit der Aktivität von BC033915 überschneiden kann. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein MEK1/2-Inhibitor, der die Signaldynamik zugunsten von Signalwegen verschieben könnte, die die Aktivität von BC033915 verstärken. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Genistein ist ein Tyrosinkinase-Hemmer, der die Aktivität von BC033915 durch die Verringerung kompetitiver Phosphorylierungsvorgänge verstärken könnte. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein p38-MAPK-Inhibitor, der BC033915 indirekt durch Modulation stressaktivierter Signalwege verstärken kann. |