Os activadores do BC033915 são um conjunto de compostos químicos que aumentam a atividade funcional do BC033915 através de uma variedade de vias de sinalização intracelular. A forskolina, um ativador direto da adenilato ciclase, aumenta os níveis de cAMP, que por sua vez ativa a proteína quinase A (PKA). A PKA fosforila numerosos substratos e, se o BC033915 servir como um desses substratos, isso levaria ao seu reforço funcional. Do mesmo modo, o IBMX impede a degradação do AMPc, mantendo a ativação da PKA e promovendo indiretamente a atividade do BC033915. A utilização de PMA, que ativa a PKC, sugere que, se o BC033915 for um substrato da PKC, a sua atividade poderá ser reforçada através da fosforilação mediada pela PKC. A esfingosina-1-fosfato poderá ativar os seus receptores e desencadear uma sinalização a jusante que poderá cruzar-se com as vias que reforçam diretamente a função do BC033915.
Os activadores da AMPK englobam um conjunto diversificado de compostos químicos que aumentam a atividade cinase da AMPK através de vários mecanismos bioquímicos. Moléculas como o AICAR e o ribonucleótido 5-aminoimidazol-4-carboxamida imitam o AMP, levando à ativação alostérica da AMPK, promovendo a sua atividade de fosforilação em alvos a jusante. Compostos como a metformina e a berberina aumentam indiretamente a atividade da AMPK ao perturbar a função mitocondrial, o que eleva os níveis de AMP e ativa a AMPK para restabelecer o equilíbrio energético. O resveratrol e o SRT1720, através da ativação das sirtuínas, facilitam a desacetilação e a ativação da LKB1, uma quinase que fosforila e ativa a AMPK. O ácido alfa-lipóico aumenta de forma semelhante os níveis de AMP, reforçando a atividade da AMPK através da regulação alostérica e da fosforilação por cinases a montante. O salicilato ativa a AMPK ligando-se diretamente à sua subunidade β1, proporcionando um modo distinto de reforçar o papel funcional da AMPK na homeostase energética celular.
VEJA TAMBÉM
Items 1 to 10 of 11 total
Mostrar:
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS | 
|---|---|---|---|---|---|---|
| IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
| O IBMX é um inibidor não seletivo da fosfodiesterase, impedindo a degradação do AMPc, o que pode levar a um aumento indireto da atividade do BC033915 através de AMPc elevado e subsequente ativação da PKA. | ||||||
| PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
| O PMA ativa a proteína quinase C (PKC), o que pode levar à fosforilação e ativação do BC033915 se este for um substrato da PKC. | ||||||
| D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
| Esta molécula de sinalização lipídica ativa os receptores de esfingosina-1-fosfato, o que pode levar a cascatas de sinalização intracelular que potencialmente aumentam a atividade do BC033915. | ||||||
| U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
| O U0126 é um inibidor da MEK, o que pode levar à ativação compensatória de vias alternativas que aumentam a atividade do BC033915. | ||||||
| Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
| A tapsigargina é um inibidor da bomba SERCA, levando ao aumento dos níveis de cálcio citosólico, o que poderia ativar cinases dependentes do cálcio que fosforilam e aumentam o BC033915. | ||||||
| A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
| O A23187 é um ionóforo que aumenta os níveis de cálcio intracelular, aumentando potencialmente a atividade do BC033915 através de vias de sinalização dependentes do cálcio. | ||||||
| LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
| O LY294002 é um inibidor da PI3K, potencialmente potenciador do BC033915 através da alteração da sinalização AKT a jusante, que pode interferir com a atividade do BC033915. | ||||||
| PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
| O PD98059 é um inibidor da MEK1/2, o que poderia alterar a dinâmica da sinalização para favorecer as vias que aumentam a atividade do BC033915. | ||||||
| Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
| A genisteína é um inibidor da tirosina quinase, que pode aumentar a atividade do BC033915 ao reduzir os eventos de fosforilação competitiva. | ||||||
| SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
| O SB203580 é um inibidor da p38 MAPK, que pode reforçar indiretamente o BC033915 através da modulação das vias de sinalização activadas pelo stress. | ||||||