Date published: 2025-12-19

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BC030867 Inhibitoren

Gängige BC030867 Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 und SB 203580 CAS 152121-47-6.

Chemische Inhibitoren von BC030867 wirken über verschiedene Mechanismen, um seine Funktion zu hemmen, indem sie auf unterschiedliche Signalwege und Kinasen abzielen. Staurosporin ist ein Breitspektrum-Kinaseinhibitor, der die Phosphorylierung und anschließende Aktivierung von BC030867 verhindern kann, indem er die vorgeschalteten Kinasen blockiert, die zu seiner Aktivierung führen. LY294002 hemmt spezifisch PI3K, was zu einem Rückgang der Akt-Signalisierung führt. Da der PI3K/Akt-Signalweg für verschiedene zelluläre Funktionen unerlässlich ist, kann die Hemmung durch LY294002 die Aktivierung von BC030867 verhindern, die von dieser Signalkaskade abhängt. In ähnlicher Weise zielt Rapamycin auf mTOR, eine Schlüsselkomponente des mTOR-Signalwegs, und seine hemmende Wirkung kann zelluläre Prozesse beeinträchtigen, die für die Aktivität von BC030867 entscheidend sind.

Darüber hinaus sind PD98059 und U0126 beides MEK-Inhibitoren, die die Aktivierung des ERK-Signalwegs verhindern, eines Signalwegs, der an zahlreichen Zellfunktionen beteiligt ist. Durch die Hemmung von MEK und der nachgeschalteten ERK-Signalübertragung können diese Chemikalien die funktionelle Aktivierung von BC030867 verhindern, wenn dieser Weg erforderlich ist. SB203580 hemmt spezifisch die p38-MAP-Kinase, einen weiteren Signalweg, der für die Aktivität von BC030867 entscheidend sein könnte. PP2, ein Hemmstoff für Kinasen der Src-Familie, und Dasatinib, das auf Kinasen der Bcr-Abl- und Src-Familie abzielt, verhindern die Phosphorylierung von Kinasen, die an der Aktivierung von BC030867 beteiligt sein könnten. Sorafenib, ein Multi-Kinase-Inhibitor, kann mehrere Rezeptor-Tyrosin-Kinasen und Raf-Kinasen blockieren, die möglicherweise die Wege kontrollieren, auf die BC030867 für seine Aktivierung angewiesen ist.

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Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
$82.00
$150.00
$388.00
113
(4)

Staurosporin ist ein potenter Inhibitor von Proteinkinasen. Durch die Hemmung einer breiten Palette von Kinasen, die stromaufwärts gelegene Regulatoren oder Aktivatoren von BC030867 sein könnten, stellt Staurosporin die funktionelle Hemmung von BC030867 sicher, indem es dessen Phosphorylierung und anschließende Aktivierung verhindert.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
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LY294002 ist ein spezifischer Inhibitor von PI3K. Die Hemmung von PI3K führt zu einer Verringerung der Akt-Signalübertragung, die für die Aktivierung von BC030867 von entscheidender Bedeutung sein kann. Durch die Blockierung dieses Signalwegs kann LY294002 die funktionelle Aktivierung von BC030867 verhindern, die auf PI3K/Akt-vermittelten Signalwegen beruht.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
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Rapamycin hemmt selektiv mTOR, das Teil des mTOR-Signalwegs ist. Da mTOR verschiedene zelluläre Funktionen steuern kann, die für die Aktivität von BC030867 entscheidend sein könnten, könnte die Hemmung von mTOR durch Rapamycin zu einer funktionellen Hemmung von BC030867 führen, indem Prozesse beeinträchtigt werden, die für seine Aktivität wichtig sind.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
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PD98059 ist ein MEK-Inhibitor, der die Aktivierung des ERK-Signalwegs verhindert. Da der ERK-Signalweg an zahlreichen zellulären Funktionen beteiligt ist, könnte die Hemmung von MEK und folglich des ERK-Signalwegs zu einer funktionellen Hemmung von BC030867 führen, wenn der ERK-Signalweg für die Aktivierung oder Stabilität von BC030867 erforderlich ist.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
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SB203580 ist ein selektiver Inhibitor der p38-MAP-Kinase. Durch die Hemmung des p38-MAPK-Signalwegs könnte SB203580 die für die funktionelle Aktivität von BC030867 erforderliche Signalübertragung unterdrücken, vorausgesetzt, dass die Aktivität von BC030867 von der p38-MAPK-vermittelten Signalübertragung abhängt.

PP 2

172889-27-9sc-202769
sc-202769A
1 mg
5 mg
$92.00
$223.00
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PP2 ist ein Inhibitor der Src-Kinase-Familie. Src-Kinasen können eine Vielzahl von Substraten phosphorylieren und sind an mehreren Signalwegen beteiligt. Durch die Hemmung von Src-Kinasen könnte PP2 die Phosphorylierung und Aktivierung von Signalwegen reduzieren, die für die funktionelle Aktivität von BC030867 unerlässlich sind.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
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Sorafenib ist ein Kinasehemmer, der auf mehrere Rezeptortyrosinkinasen und Raf-Kinasen abzielt. Durch die Hemmung dieser Kinasen kann Sorafenib die von ihnen kontrollierten Signalwege behindern. Wenn BC030867 für seine Aktivierung auf diese Signalwege angewiesen ist, würde die Wirkung von Sorafenib zu einer funktionellen Hemmung von BC030867 führen.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
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U0126 ist ein weiterer MEK-Inhibitor, der die ERK-Phosphorylierung verhindert. Die Hemmung von MEK und damit des ERK-Signalwegs könnte möglicherweise zur Herunterregulierung von Signalprozessen führen, die für die funktionelle Aktivität von BC030867 notwendig sind, was zu seiner Hemmung führt.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$40.00
$150.00
257
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SP600125 ist ein Inhibitor von JNK, das Teil der MAPK-Signalwege ist. JNK-Signale können verschiedene zelluläre Aktivitäten regulieren, einschließlich solcher, an denen BC030867 beteiligt sein könnte. Daher könnte SP600125 durch die Hemmung von JNK die funktionelle Aktivität von BC030867 hemmen, wenn JNK-Signale erforderlich sind.

ZM-447439

331771-20-1sc-200696
sc-200696A
1 mg
10 mg
$150.00
$349.00
15
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ZM447439 ist ein Aurora-Kinase-Inhibitor. Aurora-Kinasen spielen eine Rolle bei der Zellzyklusprogression und die Hemmung dieser Kinasen könnte die Zellteilung und andere Prozesse beeinflussen, die für die Funktion von BC030867 wesentlich sein könnten. Dadurch kann ZM447439 BC030867 funktionell hemmen, indem es auf die damit verbundenen Zellzykluswege abzielt.