BC030336-Aktivatoren sind eine vielfältige Gruppe chemischer Verbindungen, die die funktionelle Aktivität von BC030336 durch eine Vielzahl von Signalmechanismen stimulieren. Verbindungen wie Forskolin, Dibutyryl cAMP und Epigallocatechingallat (EGCG) wirken entweder durch Erhöhung der Spiegel sekundärer Botenstoffe wie cAMP, wodurch PKA aktiviert wird, oder durch Modulation der Kinaseaktivität, was möglicherweise zu einer verminderten Hemmung von BC030336 führt. Anschließend phosphoryliert PKA bestimmte Substrate, zu denen auch BC030336 gehören kann, und verstärkt so dessen Aktivität. In ähnlicher Weise kann EGCG bestimmte Kinasen hemmen, die normalerweise die Aktivität von BC030336 unterdrücken, und so indirekt zu dessen Aktivierung führen. Die PI3K/AKT-Signalweg-Inhibitoren LY294002 und der MEK-Inhibitor U0126 entfalten ihre Wirkung, indem sie negative Rückkopplungsschleifen oder hemmende Signalwege unterbrechen, die normalerweise die Funktion von BC030336 unterdrücken, und so indirekt dessen Aktivierung fördern. Zu den BC030336-Aktivatoren gehört eine Reihe chemischer Substanzen, von denen angenommen wird, dass sie die Aktivität von BC030336 durch verschiedene Signalmechanismen fördern. Der Adenylatcyclase-Stimulator Forskolin und das membrangängige cAMP-Analogon Dibutyryl cAMP wirken, indem sie die cAMP-Konzentrationen in der Zelle erhöhen, wodurch PKA aktiviert wird. Die aktivierte PKA kann dann BC030336 phosphorylieren, was zu einer erhöhten Aktivität führt. Die Calcium-Ionophore Ionomycin und A23187 führen zu einem Einstrom von Calcium-Ionen, wodurch möglicherweise Calcium/Calmodulin-abhängige Proteinkinasen aktiviert werden, die BC030336 phosphorylieren und aktivieren könnten. Ähnlich funktioniert PMA als Aktivator von PKC, das durch Phosphorylierung die Aktivität von BC030336 erhöhen kann. EGCG kann durch seine Kinase-hemmenden Effekte die Hemmung von Kinasen auf BC030336 aufheben und so indirekt dessen Aktivierung fördern.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin ist ein Kalzium-Ionophor, der den intrazellulären Kalziumspiegel erhöht, wodurch kalziumabhängige Kinasen aktiviert werden könnten, die "BC030336" phosphorylieren und aktivieren. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA aktiviert die Proteinkinase C (PKC), die "BC030336" phosphorylieren kann, wodurch seine Aktivität verstärkt wird. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG ist ein bekanntes Antioxidans, das die Kinaseaktivität modulieren kann. Es kann Kinasen hemmen, die "BC030336" negativ regulieren, wodurch die Hemmung aufgehoben und die Aktivität von "BC030336" verstärkt wird. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der die AKT-Signalübertragung verändern kann. Die Hemmung von PI3K könnte negative Rückkopplungsschleifen reduzieren und so die Aktivität von BC030336 verstärken. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein MEK-Inhibitor, der zu einer verringerten ERK-Phosphorylierung führen kann. Durch die Hemmung von MEK kann die Aktivität von "BC030336" aufgrund der Unterbrechung eines nachgeschalteten Hemmungsweges verstärkt werden. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein p38-MAPK-Inhibitor. Die Hemmung von p38 MAPK könnte die Signalübertragung zugunsten von Signalwegen verschieben, die "BC030336" aktivieren. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 ist ein Kalzium-Ionophor, der die intrazelluläre Kalziumkonzentration erhöht, was die Aktivität von BC030336 über kalziumabhängige Signalwege verstärken könnte. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Sphingosin-1-Phosphat aktiviert Sphingosin-1-Phosphat-Rezeptoren, was zur Aktivierung von "BC030336" über G-Protein-gekoppelte Rezeptor-Signalwege führen könnte. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin hemmt die sarkoplasmatische/endoplasmatische Retikulum-Ca2+-ATPase (SERCA), was zu erhöhten zytosolischen Kalziumspiegeln führt, die Kinasen aktivieren könnten, die "BC030336" phosphorylieren. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Dibutyryl cAMP ist ein zellpermeables cAMP-Analogon, das PKA aktiviert, was möglicherweise zur Phosphorylierung und Aktivierung von BC030336 führt. |