Chemische Inhibitoren von BC021614 nutzen eine Reihe von Mechanismen, um seine Aktivität zu hemmen. Staurosporin ist ein starker, nicht selektiver Inhibitor von Proteinkinasen, der zur Hemmung von BC021614 führen kann, indem er die Phosphorylierungsprozesse behindert, die für seine Aktivierung wesentlich sein könnten. In ähnlicher Weise sind LY294002 und Wortmannin Inhibitoren der PI3K, und ihre Hemmung der PI3K kann nachgeschaltete Signalwege unterbrechen, die für die Aktivität von BC021614 notwendig sind, vorausgesetzt, BC021614 funktioniert im Rahmen der PI3K-abhängigen Signalübertragung. Rapamycin kann durch Bindung an und Hemmung von mTOR nachgeschaltete Signalwege hemmen, die für die funktionelle Aktivität von BC021614 entscheidend sein können. PD98059 und U0126 zielen auf MEK1/2 ab, was zu einer Verringerung des ERK-Signalwegs führt, der eine Voraussetzung für die Aktivierung von BC021614 sein könnte. Darüber hinaus könnte die Hemmung der p38-MAP-Kinase durch SB203580 zur Hemmung von BC021614 führen, wenn es an der durch den p38-MAPK-Signalweg vermittelten Reaktion auf Stress beteiligt ist.
Bei den chemischen Hemmstrategien hemmt SP600125 den JNK-Signalweg, was zur Hemmung von BC021614 führen kann, wenn die Aktivität von BC021614 durch JNK-Signale gesteuert wird. Imatinib, das auf spezifische Tyrosinkinasen abzielt, kann BC021614 hemmen, wenn es auf die Tyrosinkinase-Signale angewiesen ist, die Imatinib unterdrückt. Ebenso hemmt Gefitinib die EGFR-Tyrosinkinase und kann die Aktivität von BC021614 behindern, wenn es durch die EGFR-Signalkaskade aktiviert wird. Triciribin zielt auf die AKT-Signalübertragung ab, und wenn BC021614 innerhalb des AKT-Signalwegs wirkt, kann dieser Inhibitor seine Funktion unterdrücken. Bisindolylmaleimid I schließlich hemmt PKC, und wenn BC021614 durch PKC-abhängige Signalwege reguliert wird, kann dieser Inhibitor seine Aktivität unterdrücken. Jede dieser Chemikalien kann durch die gezielte Beeinflussung spezifischer Signalwege oder Enzyme zu einer funktionellen Hemmung von BC021614 durch unterschiedliche biochemische Mechanismen führen, die sich auf die Unterbrechung der für die Aktivität von BC021614 erforderlichen Signalwege konzentrieren.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin hemmt ein breites Spektrum von Proteinkinasen, was zu einer Hemmung der Aktivität von BC021614 führt, wenn die Funktion dieses Proteins durch Phosphorylierungsereignisse reguliert wird, die von diesen Kinasen gesteuert werden. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein spezifischer Inhibitor von PI3K. Indem er PI3K hemmt, unterbricht er die nachgeschaltete Signalübertragung, die für die Aktivität von BC021614 erforderlich ist, wobei davon ausgegangen wird, dass die Aktivität von BC021614 PI3K-abhängig ist. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein weiterer PI3K-Inhibitor, der durch die Unterbrechung der PI3K-Signalübertragung die nachgeschalteten Wirkungen von BC021614 hemmen würde, wenn es Teil des PI3K-Signalwegs ist. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin bindet an mTOR und hemmt dessen Aktivität, was zur Hemmung nachgeschalteter Signalwege führt, die für die Wirkung von BC021614 erforderlich sein können. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein Inhibitor von MEK, das dem ERK-Signalweg vorgeschaltet ist. Eine Hemmung von MEK würde zu einer verminderten Signalübertragung des ERK-Signalwegs und einer anschließenden Hemmung von BC021614 führen, wenn dieses von diesem Signalweg abhängig ist. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 hemmt spezifisch MEK1/2 und damit den ERK-Signalweg. Diese Hemmung kann zur Hemmung von BC021614 führen, wenn es dem MEK/ERK-Stoffwechselweg nachgeschaltet ist. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 hemmt die p38-MAP-Kinase, was zu einer Hemmung von BC021614 führen könnte, wenn es eine Rolle im p38-MAPK-Stressreaktionsweg spielt. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 hemmt den JNK-Signalweg und würde BC021614 hemmen, wenn es durch die JNK-Signalübertragung reguliert wird. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Imatinib zielt auf spezifische Tyrosinkinasen ab und hemmt sie. Diese Hemmung würde zur Hemmung von BC021614 führen, wenn es auf Signale von diesen Kinasen angewiesen ist. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Gefitinib hemmt die EGFR-Tyrosinkinase, was BC021614 hemmen würde, wenn es durch den EGFR-Signalweg aktiviert wird. | ||||||