BC003965 Aktivatoren
BC003267 activators encompass a diverse array of chemical compounds that indirectly enhance the functional activity of BC003267 through modulation of various signaling pathways. Forskolin and FSK, both adenylyl cyclase activators, along with IBMX and Rolipram, phosphodiesterase inhibitors, raise intracellular cAMP levels, potentially enhancingBC003267 activators through elevated cAMP in the case of BC003267 being responsive to such signaling. PMA, a potent PKC activator, mimics the natural ligand DAG, potentially leading to an enhancement of BC003267's activity through PKC pathway modulation. Furthermore, Sphingosine-1-phosphate could influence BC003267 by engaging with sphingosine-1-phosphate receptors and modulating subsequent intracellular signaling cascades. Similarly, the calcium ionophore A23187 and the SERCA pump inhibitor Thapsigargin both raise cytosolic calcium levels, potentially enhancing BC003267 activity if it is calcium-responsive.
The activity of BC003267 may also be indirectly augmented by compounds that affect tyrosine kinase signaling and the PI3K/AKT pathway. Genistein, a tyrosine kinase inhibitor, could remove competitive inhibition, allowing pathways involving BC003267 to become more predominant. This is complemented by LY294002, a PI3K inhibitor, which could shift the cellular signaling balance to favor BC003267 activation if it lies downstream of PI3K/AKT. In the realm of the MAPK pathway, U0126 and SB203580, inhibitors of MEK1/2 and p38 MAPK respectively, may also indirectly promote BC003267 activity. By inhibiting key kinases in the MAPK pathway, these compounds could redirect signaling through alternate routes that activate BC003267, assuming it is a part of or regulated by MAPK-dependent processes. Collectively, these activators work through intricate cellular signaling networks, each potentially playing a role in the amplification of BC003267's functional activities within the cell.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA ist ein PKC-Aktivator. Es ahmt Diacylglycerin (DAG) nach, einen physiologischen Aktivator von PKC. Durch die Aktivierung von PKC verstärkt PMA indirekt die Aktivität von BC003267, wenn BC003267 Teil eines zellulären Prozesses ist, der durch PKC-Signale moduliert wird. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Dieses Lipid-Signalmolekül aktiviert Sphingosin-1-Phosphat-Rezeptoren, die verschiedene intrazelluläre Signalwege modulieren können. Wenn BC003267 mit Signalwegen in Verbindung steht, die von solchen Rezeptoren beeinflusst werden, könnte Sphingosin-1-Phosphat die Aktivität von BC003267 indirekt über diese Signalwege verstärken. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX ist ein nicht selektiver Inhibitor von Phosphodiesterasen, der den cAMP-Abbau verhindert. Es kann die Aktivität von BC003267 durch Erhöhung der cAMP-Spiegel steigern, wenn BC003267 durch cAMP-abhängige Signalwege moduliert wird. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Rolipram ist ein selektiver Inhibitor der Phosphodiesterase 4 (PDE4), was zu einem Anstieg der cAMP-Spiegel in der Zelle führt. Wenn die Aktivität von BC003267 cAMP-abhängig ist, kann Rolipram diese Aktivität durch Verhinderung des cAMP-Abbaus verstärken. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 ist ein Ionophor, der den intrazellulären Kalziumspiegel erhöht. Wenn BC003267 durch kalziumabhängige Signalübertragung aktiviert wird, könnte A23187 als indirekter Aktivator dienen, indem es den Kalziumeinstrom erhöht. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin ist ein SERCA-Pumpenhemmer, der den zytosolischen Calciumspiegel erhöht. Es kann die Aktivität von BC003267 erhöhen, wenn BC003267 auf Calcium reagiert, indem es intrazelluläres Calcium erhöht und calciumabhängige Signalwege aktiviert. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Genistein ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor. Es kann die Aktivität von BC003267 durch Hemmung konkurrierender Tyrosinkinase-Signalwege verstärken und so indirekt die Signalübertragung auf Signalwege verlagern, an denen BC003267 beteiligt ist. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor. Durch die Hemmung von PI3K kann es den nachgeschalteten AKT-Signalweg beeinflussen. Wenn BC003267 Teil des PI3K/AKT-Signalwegs ist oder durch diesen reguliert wird, kann LY294002 die Aktivität von BC003267 durch indirekte Modulation dieser Signalachse verstärken. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein Inhibitor von MEK1/2, Enzymen im MAPK-Signalweg. Durch die Hemmung von MEK1/2 kann U0126 indirekt die Aktivität von BC003267 verstärken, wenn die Aktivität von BC003267 durch MAPK-Signalwege moduliert wird. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein p38-MAPK-Inhibitor. Er könnte die Aktivität von BC003267 durch Hemmung von p38 MAPK verstärken, wodurch sich das Gleichgewicht der zellulären Signalwege in Richtung der Wege verschieben könnte, die BC003267 aktivieren. | ||||||